Альбумин, 10%, 50 мл, флак.

Альбумин человеческий является плазмозамещающим средством, препаратом крови. Он составляет основную часть коллоидно-осмотического давления плазмы крови (онкотического давления). Обладает способностью связывать и транспортировать различные эндогенные и экзогенные вещества (включая билирубин, лекарственные средства, жирные кислоты). Восполняет дефицит альбумина плазмы крови, восстанавливает эффективный объем циркулирующей крови (ОЦК) и нормализует онкотическое давление.

Фармакологические эффекты направлены на быстрое увеличение объема циркулирующей крови, поддержание артериального давления и онкотического давления плазмы, предотвращение или устранение гиповолемического шока и отеков, вызванных низким уровнем белка в крови.

При внутривенном введении препарат сразу поступает в системный кровоток. Распределение зависит от состояния пациента, однако в норме большая часть альбумина находится в внутрисосудистом пространстве. Период полувыведения составляет в среднем около 15–20 дней. Выводится из организма преимущественно медленно.

Восстановление и поддержание объема циркулирующей крови (ОЦК) при гиповолемии (шоковое состояние, травмы, ожоги, хирургические операции); Гипоальбуминемия различного генеза (при тяжелых травмах, ожогах, нефротическом синдроме, циррозе печени); Тяжелая гипербилирубинемия новорожденных (в составе комплексной терапии); Проведение лечебного плазмафереза.

Повышенная чувствительность к альбумину или другим компонентам препарата; Состояния, при которых увеличение объема циркулирующей крови может представлять угрозу для пациента (например, тяжелая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, отек легких, выраженная анемия); Острая и хроническая почечная недостаточность с олигурией или анурией (в зависимости от клинической ситуации).

Введение препарата должно проводиться под строгим контролем гемодинамических показателей (артериальное давление, частота сердечных сокращений) во избежание перегрузки системы кровообращения и развития отека легких. При появлении признаков аллергической реакции или перегрузки объемом инфузию следует немедленно прекратить.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или падение артериального давления, тахикардия, приливы крови к лицу. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, повышенное слюноотделение. Со стороны кожи и подкожных тканей: кожная сыпь, зуд, крапивница, гиперемия. Прочие: озноб, лихорадка, боль в пояснице.

Альбумин человеческий нельзя смешивать с другими лекарственными средствами (включая растворы аминокислот и гидролизаты белка), цельной кровью и эритроцитарной массой в одной инфузионной системе. Перед совместным применением с другими препаратами необходимо проконсультироваться с врачом.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Дозу и частоту применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента, применяемой лекарственной формы.

Симптомы: гиперволемия, перегрузка системы кровообращения (повышение артериального давления, одышка, венозный застой, отек легких), особенно у пациентов с предрасположенностью к сердечно-сосудистым заболеваниям. Лечение: немедленное прекращение инфузии, назначение диуретиков и проведение симптоматической терапии.

Препарат получают из плазмы доноров, прошедших строгий контроль, однако полностью исключить риск передачи инфекционных агентов невозможно. Раствор альбумина не должен быть мутным или содержать осадок (в таких случаях препарат не используют).

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2 °C до 25 °C. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

DV/M 04083/04/22

МЗ РУз Республиканский центр переливания крови