Аспаркам Авексима, таб. №56

АСПАРКАМ АВЕКСИМА является источником ионов калия и магния, регулирует метаболические процессы. Механизм действия предположительно связан с ролью аспарагината как переносчика ионов магния и калия во внутриклеточное пространство и участием аспарагината в метаболических процессах. Таким образом, АСПАРКАМ АВЕКСИМА устраняет дисбаланс электролитов, снижает возбудимость и проводимость миокарда (умеренный антиаритмический эффект).

Легко всасывается при приеме внутрь и относительно быстро выводится почками.

Применяют в комплексной терапии: хронической сердечной недостаточности; ишемической болезни сердца; гипокалиемии; нарушений сердечного ритма (в т.ч. при инфаркте миокарда, передозировке сердечных гликозидов).

повышенная чувствительность к препарату; нарушение обмена аминокислот; острая и хроническая почечная недостаточность; гиперкалиемия; гипермагниемия; недостаточность коры надпочечников; нарушение AV-проводимости (AV-блокада I-III ст.); тяжелая миастения; гемолиз; артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.); возраст до 18 лет. С осторожностью: беременность, период лактации.

Возможны тошнота, рвота, диарея, неприятные ощущения или жжение в поджелудочной области (у больных анацидным гастритом или холециститом), AV-блокада, парадоксальная реакция (увеличение числа экстрасистол), гиперкалиемия (тошнота, рвота, диарея, парестезии), гипермагниемия (покраснение кожи лица, чувство жажды, снижение АД, мышечная слабость, повышенная утомляемость, парез, кома, арефлексия, угнетение дыхания, судороги).

Фармакодинамические: совместное применение с калийсберегающими диуретиками (триамтерен, спиронолактон), бета-адреноблокаторами, циклоспорином, гепарином, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, нестероидными противовоспалительными препаратами повышает риск развития гиперкалиемии вплоть до развития аритмии и асистолии. Применение препаратов калия совместно с глюкокортикостероидами устраняет гипокалиемию, вызываемую последними. За счет содержания ионов калия уменьшаются нежелательные эффекты сердечных гликозидов. За счет содержания ионов магния снижает эффект неомицина, полимиксина В, тетрациклина и стрептомицина. Может усиливать нервно-мышечную блокаду, вызываемую деполяризующими миорелаксантами (атракурия безилатом, декаметония бромидом, суксаметония (хлоридом, бромидом, йодидом). Кальцитриол повышает концентрацию ионов магния в плазме крови, препараты кальция снижают эффект магния. Фармакокинетические: вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание препарата в желудочно ЖКТ (необходимо соблюдать 3-часовой интервал между их приемом).

Назначают внутрь после еды. Взрослым по 1-2 таб. 3 раза/сут. Курс лечения - 3-4 недели. При необходимости курс повторяют.

Необходим контроль содержания ионов калия в плазме крови. Влияние на способность управлять автотранспортными средствами и работу, требующую повышенной концентрации внимания Клинических исследований по оценке влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами не проводилось.

Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Ирбитский ХФЗ, ОАО