Prescription medicine
Бесорлак, 400 мл, флак.
- Manufacturer
- Dentafill Plyus, ООО
Out of stock
This medicine is currently unavailable in the selected city
Бесорлак instructions for use
Солевой раствор
Комбинированный инфузионный препарат, содержащий натрия лактат, натрия хлорид, калия хлорид, кальция хлорид, сорбитол и магния хлорид.
Препарат оказывает регидратирующее, дезинтоксикационное, плазмозамещающее, электролитвосполняющее и метаболическое действие.
Натрия лактат способствует коррекции метаболического ацидоза за счет постепенного образования бикарбоната в процессе метаболизма.
Натрия хлорид восполняет дефицит внеклеточной жидкости и натрия, поддерживает осмотическое давление плазмы крови и водно-электролитное равновесие.
Калия хлорид восполняет дефицит калия, необходимого для нормального функционирования нервной, мышечной и сердечно-сосудистой систем.
Кальция хлорид участвует в процессах передачи нервных импульсов, сокращения мышц, свертывания крови и поддержания проницаемости сосудистой стенки.
Сорбитол является источником энергии, обладает дезагрегантными и дезинтоксикационными свойствами, улучшает микроциркуляцию и способствует поддержанию энергетического обмена.
Магния хлорид восполняет дефицит магния, участвует в ферментативных процессах, поддерживает нервно-мышечную передачу и нормальную функцию сердечно-сосудистой системы.
Комбинация компонентов способствует восстановлению объема циркулирующей жидкости, коррекции нарушений кислотно-основного и водно-электролитного баланса, улучшению тканевой перфузии и метаболических процессов.
Препарат восполняет объем внеклеточной жидкости, корректирует нарушения водно-электролитного и кислотно-основного состояния, уменьшает проявления интоксикации, улучшает микроциркуляцию и тканевую перфузию, способствует нормализации метаболических процессов и поддержанию гемодинамической стабильности.
После внутривенного введения компоненты быстро распределяются преимущественно во внеклеточном пространстве организма.
Натрия лактат метаболизируется преимущественно в печени с образованием бикарбоната.
Электролиты (натрий, калий, кальций и магний) включаются в физиологические процессы организма и поддерживают водно-электролитный баланс.
Сорбитол метаболизируется преимущественно в печени с образованием фруктозы и глюкозы либо используется в энергетическом обмене.
Избыточное количество компонентов выводится преимущественно почками.
Препарат применяется в составе комплексной терапии:
дегидратации различного происхождения;
гиповолемии;
нарушений водно-электролитного баланса;
метаболического ацидоза легкой и средней степени;
интоксикационных состояний;
ожоговой болезни;
травматического и послеоперационного периода;
состояний, сопровождающихся потерей жидкости и электролитов;
нарушений микроциркуляции;
других состояний, требующих инфузионной терапии и коррекции водно-электролитных нарушений.
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Гипергидратация, гипернатриемия, гиперкалиемия, гиперкальциемия, гипермагниемия, тяжелая сердечная недостаточность, выраженная почечная недостаточность с олигурией или анурией, тяжелый метаболический алкалоз, отек легких, отек головного мозга. С осторожностью применять при артериальной гипертензии, заболеваниях печени, хронической сердечной недостаточности, нарушении функции почек и сахарном диабете.
Во время лечения рекомендуется контролировать показатели водно-электролитного и кислотно-основного состояния, функцию почек, диурез и клиническое состояние пациента. С осторожностью применять у пациентов с заболеваниями сердца, печени и почек. Необходимо соблюдать рекомендуемую скорость инфузии и контролировать объем вводимой жидкости.
Возможны аллергические реакции, гиперемия кожи, кожная сыпь, зуд, лихорадка, изменения артериального давления, тахикардия или брадикардия, тошнота, чувство жара, реакции в месте введения, флебит. При быстром введении или нарушении режима дозирования возможны нарушения водно-электролитного и кислотно-основного баланса, гипергидратация, периферические отеки и электролитные нарушения.
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении с препаратами, влияющими на водно-электролитный баланс, включая диуретики, сердечные гликозиды, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, антагонисты рецепторов ангиотензина II, препараты калия, кальция и магния. Кальция хлорид может быть несовместим с некоторыми лекарственными средствами при смешивании в одном инфузионном растворе. Перед совместным применением с другими препаратами необходимо учитывать их фармацевтическую совместимость.
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от лекарственной формы, концентрации раствора, объема, возраста пациента, клинической ситуации и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы показаниям к применению и режиму дозирования.
Дозу, скорость введения, объем инфузии и продолжительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от показаний, состояния пациента, степени нарушений водно-электролитного баланса и клинического ответа на терапию.
Передозировка может сопровождаться гипергидратацией, нарушениями водно-электролитного и кислотно-основного баланса, гиперкалиемией, гиперкальциемией, гипермагниемией, гипернатриемией, отеками, повышением артериального давления, нарушениями сердечного ритма и ухудшением функции почек. Лечение включает прекращение введения препарата, симптоматическую терапию и коррекцию электролитных нарушений.
Препарат следует применять под медицинским наблюдением. Во время инфузионной терапии рекомендуется регулярно контролировать концентрацию электролитов плазмы, кислотно-основное состояние, функцию почек, диурез и показатели гемодинамики. При появлении признаков перегрузки жидкостью или нарушений электролитного баланса введение препарата необходимо скорректировать или прекратить.
Хранить в оригинальной упаковке, в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C, если иное не предусмотрено производителем конкретной лекарственной формы. Не замораживать. Беречь от детей. Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
DV/M 01786/09/17
Dentafill Plyus, ООО