Биолек Туберкулин ППД-Л, 2 ТЕ/доза, 1 мл, 10 доз, флак. №1

Tuberculoprotein — аллерген туберкулезный очищенный, применяемый для диагностики туберкулезной инфекции. Представляет собой комплекс белковых компонентов, полученных из культуры Mycobacterium tuberculosis. При внутрикожном введении вызывает реакцию гиперчувствительности замедленного типа у лиц, сенсибилизированных микобактериями туберкулеза, что позволяет оценить наличие специфического клеточного иммунного ответа.

Tuberculoprotein взаимодействует с Т-лимфоцитами, ранее сенсибилизированными антигенами Mycobacterium tuberculosis, вызывая развитие реакции гиперчувствительности замедленного типа. Интенсивность местной реакции отражает степень специфической иммунологической сенсибилизации организма к микобактериям туберкулеза.

После внутрикожного введения tuberculoprotein оказывает преимущественно местное действие. Системная абсорбция минимальна. Диагностический эффект обусловлен развитием локальной иммунной реакции в месте введения через 48–72 часа.

Препарат применяется для проведения туберкулиновой диагностики с целью: выявления инфицированности Mycobacterium tuberculosis; отбора лиц для вакцинации и ревакцинации БЦЖ; диагностики туберкулезной инфекции в составе комплексного обследования; определения лиц, относящихся к группам повышенного риска по заболеванию туберкулезом.

Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения, кожные заболевания в месте предполагаемого введения, выраженные аллергические состояния, эпилепсия, карантин по детским инфекциям в организованных коллективах. Повышенная чувствительность к tuberculoprotein или любому из компонентов препарата.

Препарат должен вводиться только специально обученным медицинским работником. Оценку результата проводят через 48–72 часа после введения. Не допускается внутривенное, внутримышечное или подкожное введение препарата. При наличии противопоказаний проведение пробы откладывают до выздоровления или ремиссии заболевания.

Обычно препарат хорошо переносится. Возможны местные реакции в месте введения (покраснение, уплотнение, болезненность, зуд), кратковременное повышение температуры тела, слабость, головная боль, увеличение регионарных лимфатических узлов. Редко наблюдаются аллергические реакции различной степени выраженности.

Туберкулиновую пробу не рекомендуется проводить одновременно с профилактическими прививками. После введения живых вирусных вакцин проведение пробы рекомендуется отложить на установленный срок. Иммуносупрессивная терапия, включая системные глюкокортикостероиды и цитостатики, может снижать выраженность реакции на tuberculoprotein.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его лекарственной формы и других факторов. Оптимальный режим применения определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы показаниям к применению. Препарат предназначен исключительно для внутрикожного введения. Дозу, методику проведения пробы и интерпретацию результатов осуществляют в соответствии с действующими клиническими рекомендациями и нормативными документами.

Случаи передозировки tuberculoprotein практически не описаны. При введении повышенной дозы возможно усиление местной и общей аллергической реакции. Лечение симптоматическое.

Результаты туберкулиновой пробы должны оцениваться только медицинским работником с учетом клинических данных, анамнеза, вакцинации БЦЖ и результатов других методов обследования. Положительная реакция сама по себе не является подтверждением активного туберкулеза и требует дополнительного обследования пациента.

Хранить в оригинальной упаковке, в защищенном от света месте при температуре от 2°C до 8°C. Не замораживать. Беречь от детей. Не использовать препарат при нарушении условий хранения, изменении внешнего вида или после истечения срока годности, указанного на упаковке.

DV/X 03635/11/17

Фармстандарт, АО