Дексилант, 60 мг, капс. №14

Декслансопразол является ингибитором протонного насоса, обеспечивающим длительное подавление секреции соляной кислоты. Повышает уровень pH желудочного содержимого, уменьшает агрессивное воздействие желудочного сока на слизистую оболочку пищевода и желудка, способствует устранению симптомов гастроэзофагеального рефлюкса и заживлению эрозивных поражений.

После применения хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Метаболизируется преимущественно в печени с участием изоферментов CYP2C19 и CYP3A4. Выводится в виде метаболитов главным образом почками и через кишечник. Фармакокинетические параметры могут зависеть от индивидуальных особенностей метаболизма и лекарственной формы.

Применяется при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, эрозивном эзофагите, для поддерживающей терапии после заживления эрозивного эзофагита, при симптомах, связанных с повышенной кислотностью желудочного сока, а также при других кислотозависимых заболеваниях желудочно-кишечного тракта.

Повышенная чувствительность к декслансопразолу, другим замещенным бензимидазолам или любому из компонентов препарата. Одновременное применение с препаратами, всасывание которых существенно зависит от кислотности желудочного сока, если такое сочетание противопоказано. С осторожностью применять при тяжелых нарушениях функции печени.

Перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественных новообразований желудка и пищевода, поскольку терапия может маскировать симптомы заболевания. При длительном применении рекомендуется периодический контроль клинического состояния пациента. Следует соблюдать осторожность у пациентов с нарушениями функции печени и при длительной терапии.

Возможны головная боль, боль в животе, диарея, запор, тошнота, метеоризм, сухость во рту, головокружение, кожная сыпь, зуд, аллергические реакции. При длительном применении возможно развитие гипомагниемии, дефицита витамина B₁₂, повышение риска переломов костей и кишечных инфекций.

Декслансопразол может изменять всасывание лекарственных средств, биодоступность которых зависит от кислотности желудочного содержимого. Возможны взаимодействия с препаратами, метаболизирующимися системой цитохрома P450, а также с дигоксином, метотрексатом, такролимусом и другими лекарственными средствами. При необходимости комбинированной терапии рекомендуется консультация врача.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Дозу и частоту применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента, применяемой лекарственной формы.

Симптомы: возможно усиление побочных реакций, включая головную боль, сонливость, боль в животе, тошноту и диарею. Лечение симптоматическое и поддерживающее. Специфический антидот отсутствует.

Перед началом терапии рекомендуется провести необходимое обследование для исключения серьезных заболеваний желудочно-кишечного тракта. При длительном лечении рекомендуется контролировать уровень магния, витамина B₁₂ и состояние пациентов, имеющих факторы риска развития остеопороза. Применять препарат следует в соответствии с инструкцией по медицинскому применению конкретной лекарственной формы.

Хранить в оригинальной упаковке, в защищенном от света и влаги месте при температуре не выше 25°C, если иное не предусмотрено производителем. Беречь от детей. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Takeda AS