Диклофенак-Ратиофарм, 140 мг. пластыр. №5

После кожного нанесения диклофенак медленно высвобождается. Средние концентрации плато составляют около 3 нг/мл. Связывание с белками плаз-мы крови составляет 99%. Диклофенак подвергается гидроксилированию и связыванию с глюкуроновой кислотой. Выведение диклофенака происходит на 2/3 через почки, на 1/3 с желчью.

- боль при растяжениях, вывихах в области конечностей и ушибах вследствие тупых травм (спортивные травмы)

- повышенная восприимчивость к диклофенаку или одному из компонентов лекарственного препарата (пропиленгликолю или бутилгидрокситолуолу) - пациенты, перенесшие приступ астмы, крапивницу или острый ринит, для лечения которых применялась ацетилсалициловая кислота или другие нестероидными противовоспалительных средств (НПВС) - язвенная болезнь в активной стадии - использование на открытых ранах, при ожогах, кожных инфекциях или эк-земе - беременность третий триместр - детский возраст до 16 лет

печеночная порфирия (в фазе обострения); эрозивно-язвенные поражения ЖКТ; тяжелые нарушения функции печени и почек; хроническая сердечная недостаточность; бронхиальная астма; I и II триместры беременности; пациенты пожилого возраста.

Часто - локальные кожные реакции, покраснения кожи, жжение, кожный зуд, эри-тема, кожная сыпь, также с образованием гнойничков и волдырей Иногда - реакция повышенной восприимчивости или локальные аллергические реак-ции (контактный дерматит) Редко - генерализированная кожная сыпь, сосудистый отек и реакции анафилактического типа, фотосенсибилизация.

Лекарственные препараты, вызывающие фотосенсибилизацию - усиление действия лекарственных препаратов, способных вызывать фотосенсибилизацию.

Для применения на коже. Только для внешнего применения! Не принимать внутрь! Надрежьте пакетик с пластырями, содержащими биологически активное вещество, вдоль маркировки. Выньте пластырь и снова тщательно закройте пакетик, надавив на запирающую систему. Снимите защитную пленку с клейкой поверхности пластыря. Наклейте пластырь на испытывающее боль место. При необходимости он может быть зафиксирован с помощью эластичной сетчатой повязки. Пластырь не разрешается применять с окклюзионной повязкой. Дозировка У взрослых 2 раза в день, утром и вечером. Как правило, достаточно применения в течение 1 недели. Диклофенак-ратиофарм 140 мг не рекомендуется для лечения детей младше 16 лет, так как для данной возрастной группы не имеется достаточного опыта.

Не сообщалось ни о каких случаях передозировки. В случае возникновения значительных системных побочных действий при неправильном применении или случайной передозировке (например, у детей) следует принимать меры предосторожности, предусмотренные при интоксикации нестероидными про-тивовоспалительными средствами.

Диклофенак-ратиофарм 140 мг не разрешается применять на поврежденной (царапины, резаные раны, ожоги, экзема) или инфицированной коже, а также на слизистых оболочках и с окклюзионной повязкой. При осложнениях, которые сохраняются дольше 3 дней, следует обратиться к врачу. Диклофенак-ратиофарм 140 мг должен с осторожностью применяться пациентами, страдающими бронхиальной астмой, у которых приступы астмы, крапивница или острый ринит вызывались ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС; пациентами с нарушениями функции почек, сердца или печени, а также пептической язвой или воспалениями кишечника или геморрагическим диатезом в анамнезе; у пожилых пациентов. При появлении кожной сыпи лечение должно быть прекращено. Следует избегать воздействия прямых солнечных лучей или солярия на обрабатываемую зону в течение одного часа после снятия пластыря для снижения риска фоточув-ствительности. Пластырь содержит полипропилен и бутилгидрокситолуол. Полипропилен может вызывать кожные раздражения. Бутилгидрокситолуол может вызывать локально кожные реакции (например, контактный дерматит), раздражения глаз и слизистых оболочек. Беременность и период лактации Диклофенак-ратиофарм 140 мг можно использовать только в течение первого и второго триместров беременности после тщательного сопо-ставления пользы и риска. Минимальное количество диклофенака и его метаболитов выделяется в грудное молоко. В связи с отсутствием побочных явлений, известных для младенца, нет необходимости в прерывании кормления грудью во время краткосрочного использования препарата. Тем не менее, пластырь Диклофенак нельзя наносить непосредственно на область груди.

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Храните в оригинальной упаковке! Храните пакет плотно закрытым.

Ratiopharm GmbH