Долгит, 20 г, гель

НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. При наружном применении оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Уменьшает утреннюю скованность, способствует увеличению объема движений в суставах. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе).

Противовоспалительный эффект вызван уменьшением проницаемости сосудов, снижением высвобождения из клеток медиаторов воспаления, улучшением микроциркуляции, способностью подавлять энергообеспечение воспалительного процесса. Обезболивающее действие обусловлено снижением интенсивности воспаления, снижением синтеза брадикинина. При ревматоидном артрите оказывает быстрое выраженное обезболивающее действие, снижает отечность и утреннюю скованность, а также ограничение подвижности суставов. За счет уменьшения возбудимости теплорегулирующих центров промежуточного мозга Ибупрофен оказывает жаропонижающее действие, выраженность которого зависит от принимаемой дозы и исходной температуры тела. Терапевтический эффект после однократного приема сохраняется на протяжении 8 часов.

После нанесения на кожу ибупрофен обнаруживается в эпидермисе и дерме через 24 ч. Достигает высокой терапевтической концентрации в подлежащих мягких тканях, суставах и синовиальной жидкости. Клинически значимого системного всасывания практически не происходит. C max ибупрофена в плазме крови при наружном применении составляет 5% от уровня C max при пероральном применении ибупрофена. 80% дозы выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (70%), 10% - в неизмененном виде; 20% выводится через кишечник в виде метаболитов.

В качестве обезболивающего и противовоспалительного средства при таких состояниях, как мышечная боль, боль в спине, артриты, боль при повреждениях связок и растяжениях, спортивные травмы, невралгия.

Повышенная чувствительность к ибупрофену; аспириновая триада (в т.ч. в анамнезе); нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения (в т.ч. инфицированные раны и ссадины, мокнущие дерматиты, экзема); детский возраст до 14 лет; беременность, период лактации. С осторожностью При наличии сопутствующих заболеваний печени и почек, ЖКТ, обострении печеночной порфирии, при бронхиальной астме, крапивнице, рините, полипах слизистой оболочки носа, хронической сердечной недостаточности, а также пациентам пожилого возраста.

Местные реакции: при наружном применении возможны гиперемия кожи, ощущение жжения или покалывания.

Теоретически при одновременном применении с другими НПВС возможно усиление побочного действия.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

При наружном применении избегать попадания в глаза и на губы. Не применять под окклюзионную (герметичную) повязку. Избегать попадания солнечных лучей на область применения.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

DV/X 10165/10/22

Dolorgiet GmbH & Co. KG