Ко-Рамас, 2,5 мг/12,5 мг, таб. №28

Рамиприл Всасывание После приема внутрь рамиприл быстро всасывается. По радиоактивности, определяемой в моче после приема внутрь меченого рамиприла, можно считать, что всасывается по меньшей мере 56% рамиприла. Одновременный прием пищи не оказывает значимого влияния на всасывание. После приема внутрь 2,5 мг и 5 мг рамиприла биодоступность по сравнению с внутривенным введением в тех же дозах составляет 45%. Распределение После внутривенного введения системный объем распределения рамиприла составляет 90 л, относительный системный объем распределения рамиприлата составляет 500 л. Связывание с белками плазмы рамиприла и рамиприлата составляет соответственно около 73% и 56%. Биотрансформация Будучи пролекарством, рамиприл подвергается метаболизму при "первом прохождении" через печень (за счет гидролиза, происходящего, в основном, в печени) с образованием единственного активного метаболита рамиприлата. Помимо рамиприлата, рамиприл посредством глюкуронизации превращается в рамиприл-дикетопиперазин (кислоту). Рамиприлат, в свою очередь, также подвергается глюкуронизации с образованием дикетопиперазина-рамиприлата(кислоты). Благодаря активации/метаболизму рамиприла биодоступность после приема внутрь составляет приблизительно 20%. Выведение После приема внутрь 10 мг меченого рамиприла приблизительно 40% выделяется через кишечник и 60% - почками. Около 80 - 90% метаболитов, выделяющихся с мочой и желчью, составляют рамиприлат и его метаболиты. Cmax рамиприла в плазме крови достигается в течение 1 ч после приема внутрь, период полувыведения - около 1 ч. Cmax рамиприлата в плазме крови достигается в течение 2 - 4 ч после приема рамиприла внутрь. Гидрохлоротиазид Всасывание Примерно 70% гидрохлоротиазида всасывается после приема внутрь; биодоступность также составляет около 70%. После приема внутрь гидрохлоротиазида в дозе 12,5 мг Cmax достигается в течение 1,5 - 4 ч и составляет 70 нг/мл; в дозе 25 мг Cmax достигается в течение 2-5 ч и составляет 142 нг/мл; в дозе 50 мг Cmax достигается в течение 2-4 ч и составляет 260 нг/мл. Распределение Около 40% гсвязывается с белками плазмы крови. Выведение Практически полностью (более 95%) выводится почками в неизмененном виде. После однократного приема внутрь 50-70% выводится в течение 24 ч. Гидрохлоротиазид определяется в моче через 60 мин после приема внутрь. Период полувыведения составляет 5 - 6 ч. Гидрохлоротиазид в небольших количествах выводится с грудным молоком. Рамиприл+ Гидрохлоротиазид Одновременный прием рамиприла и гидрохлоротиазида не влияет не биодоступность каждого из компонентов. Можно считать, что фиксированная комбинация 5 мг рамиприла и 25 мг гидрохлоротиазида в форме таблеток биологически эквивалентна приеме 5 мг рамиприла и 25 мг гидрохлоротиазида в форме капсул по отдельности.

Побочные реакции, возможные во время приема рамиприла и гидрохлоротиазида, других ингибиторов АПФ или соответствующих диуретиков, перечислены ниже (в зависимости от частоты возникновения). Частота возникновения: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестная частота: (не могут быть оценены на основе имеющихся данных). Со стороны кроветворной и лимфатической системы: нечасто: лейкопения, эритропения, снижение концентрации гемоглобина, гемолитическая анемия, тромбоцитопения; неизвестная частота: миелодепрессия, нейтропения, включая агранулоцитоз, панцитопения, эозинофилия, гемоконцентрация (сгущение крови). Со стороны иммунной системы: неизвестная частота: анафилактические или анафилактоидные реакции к рамиприлу или гидрохлоротиазиду, повышение титра антиядерных антител. Со стороны обмена веществ и питания: часто: декомпенсация сахарного диабета, снижение толерантности к глюкозе, повышение концентрации глюкозы и мочевой кислоты в крови, обострение подагры, увеличение уровней холестерина и/или триглицеридов (связанное с гидрохлоротиазидом); нечасто: анорексия, снижение аппетита, гипокалиемия, жажда, связанная с гидрохлоротиазидом; очень редко: гиперкалиемия (связанная с гидрохлоротиазидом); неизвестная частота: гипонатриемия, гликозурия, метаболический алкалоз, гипохлоремия, гипомагниемия, гиперкальциемия, дегидратация (связанная с гидрохлоротиазидом). Со стороны психики: нечасто: депрессия, апатия, тревожность, нервозность, расстройство сна, включая сонливость, дремоту; неизвестная частота:психоз, беспокойство, нарушение способности к концентрации внимания. Со стороны нервной системы: часто: головная боль, головокружение; нечасто: вертиго, парестезии, тремор, нарушение равновесия, чувство жара, дисгевзия, агевзия; неизвестная частота: церебральная ишемия, включая транзиторную ишемическую атаку и ишемический инсульт, расстройство психомоторных реакций, паросмия. Со стороны органа зрения: нечасто: нарушение зрения, включая нечеткость зрения и конъюнктивит; неизвестная частота: ксантопсия (восприятие окружающего в желтых тонах), уменьшение слезной жидкости (связанное с гидрохлоротиазидом). Со стороны органа слуха и лабиринтной системы: нечасто: звон в ушах; неизвестная частота: нарушение слуха. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто: ишемия миокарда, стенокардия, тахикардия, аритмия, сердцебиение, периферические отеки, гипотензия, ортостатическая гипотензия, обморок, покраснение кожи; неизвестная частота: инфаркт миокарда, тромбоз, васкулярный стеноз, гипоперфузия, обострение течения болезни Рейно, васкулит. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто: кашель, бронхит; нечасто: синусит, одышка, ринит; неизвестная частота:бронхоспазм, включая обострение астмы, аллергическая альвеолярная пневмония, отек легких вследствие повышенной чувствительности к гидрохлоротиазиду(несердечной этиологии). Со стороны пищеварительной системы: нечасто: воспалительные процессы в желудочно-кишечном тракте, диспепсия, дискомфорт в эпигастральной области, гастрит, тошнота, запор, гингивит (вследствие повышенной чувствительности к гидрохлоротиазиду); очень редко: рвота, афтозный стоматит, глоссит, диарея, боли в эпигастральной области, сухость во рту; неизвестная частота: панкреатит, повышение активности панкреатических ферментов, ангионевротический отек тонкого кишечника, сиаладенит. Со стороны гепатобилиарной системы: нечасто: холестатический или цитолитический гепатит, повышение уровня ферментов печени и/или связанного билирубина, калькулезный холецистит (связанный с гидрохлоротиазидом); неизвестная частота: острая печеночная недостаточность, холестатическая желтуха. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто: ангионевротический отек, псориазоформный дерматит, гипергидроз, сыпь, зуд, алопеция; неизвестная частота: токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, пемфигус, обострение псориаза,эксфолиативный дерматит, реакции фотосенсибилизации, онихолиз, пемфигоидная или лихеноидная экзантема или энантема, крапивница, системная красная волчанка. Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто: миалгия;неизвестная частота: артралгия, мышечные спазмы (судороги), мышечная слабость, ригидность скелетных мышц, тетания. Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто: нарушение функции почек, включая острую почечную недостаточность, учащение мочеиспускания, повышение уровня азота мочевины и креатинина в крови; неизвестная частота: протеинурия, интерстициальный нефрит. Со стороны репродуктивной системы и молочной железы: нечасто: преходящая эректильная дисфункция; неизвестная частота: снижение либидо, гинекомастия. Общие расстройства и местные реакции: часто: усталость, слабость; нечасто: грудная боль, лихорадка. При появлении нежелательных эффектов обращайтесь к врачу

Недопустимые комбинации У пациентов, состояние которых требует проведения диализа с использованием мембран, обеспечивающих высокую интенсивность тока, прием ингибиторов АПФ на фоне диализа может способствовать возникновению тяжелых анафилактоидных реакций. При необходимости подобного лечения следует использовать мембраны другого типа или рассмотреть вопрос о назначении альтернативных антигипертензивных средств. Нерекомендуемые комбинации Использование калий содержащих солезаменителей, гепарина, калийсберегающих диуретиков и других активных веществ, способных вызвать гиперкалиемию (таких как антагонисты ангиотензина II, триметоприм, такролимус, циклоспорин), может быть причиной повышения концентрации калия в плазме. При лечении с использованием калийсодержащих диуретиков (например, спиронолактона) или калийсодержащих солезаменителей необходимо контролировать уровень калия в плазме. Комбинации, требующие внимания При одновременном применении с антигипертензивными средствами (например, с диуретиками) или другими средствами, обладающими гипотензивным эффектом (например, с нитратами, трициклическими антидепрессантами, анестетиками, баклофеном, альфузозином, доксазозином, празозином, тамсулозином, теразозином, а также при острой алкогольной интоксикации) следует учитывать возможность усиления антигипертензивного эффекта. Вазопрессорные симпатомиметики и другие средства, способные ослабить антигипертензивный эффект рамиприла (адреналин) Могут ослаблять антигипертензивный эффект . Рекомендуется тщательный контроль АД. Кроме того, гидрохлоротиазид может снизить эффект вазопрессорных симпатомиметиков. Аллопуринол, иммуносупрессоры, кортикостероиды, прокаинамид, цитостатики и другие средства, способные изменить анализ крови Повышается риск возникновения гематологических реакций. Соли лития Ингибиторы АПФ могут уменьшить выведение лития с мочой, что, в свою очередь, может привести к увеличению концентрации лития в сыворотке крови и интоксикации литием. По этой причине следует контролировать уровень лития в сыворотке крови. Использовать комбинацию рамиприл+гидрохлоротиазид одновременно с литием не рекомендуется. Антидиабетические средства (инсулин и производные сульфонилмочевины) Ингибиторы АПФ способны ослабить резистентность инсулина, что в единичных случаях может вызвать гипогликемию у пациентов, получающих антидиабетические средства. Гидрохлоротиазид может ослабить эффект антидиабетических средств, в связи с чем рекомендуется контролировать уровень глюкозы в крови в начале лечения. Нестероидные противовоспалительные препараты (например, индометацин) и ацетилсалициловая кислота Возможно развитие острой почечной недостаточности или повышение концентрации калия в плазме, а также ослабление эффекта препарата . Пероральные антикоагулянты При одновременном применении с гидрохлоротиазидом возможно ослабление эффекта антикоагулянтов. Кортикостероиды, АКТГ (адренокортикотропный гормон), амфотерицин B, карбеноксолон, ликорис в большом количестве, слабительные средства (при длительном применении) и другие средства, способные вызвать гипокалиемию Повышение риска гипокалиемии. Сердечные гликозиды, лекарственные средства, удлиняющие интервал QT, антиаритмические средства При электролитном дисбалансе (например, гипокалиемии, гипомагниемии) снижается антиаритмический эффект этих средств. Метилдопа Возможен гемолиз. Колестираминовые и другие ионообменные смолы с парентеральным применением Замедляют всасывание гидрохлоротиазида. Сульфонамидные диуретики следует принимать, по крайней мере, за 1 ч до или через 4 - 6 ч после использования этих средств. Курареподобные миорелаксанты Возможно усиление и увеличение продолжительности действия миорелаксантов. При одновременном применении с гидрохлоротиазидом возможно повышение концентрации кальция в плазме, в связи с чем следует контролировать уровень кальция в плазме. Карбамазепин Риск гипонатриемии связан с аддитивным эффектом гидрохлоротиазида. Йодсодержащие рентгеноконтрастные препараты Дегидратация, вызванная диуретиками, включая гидрохлоротиазид, особенно при использовании йодсодержащих рентгеноконтрастных веществ в высоких дозах, увеличивает риск развития острой почечной недостаточности. Пенициллин Гидрохлоротиазид выводится дистальными канальцами и тем самым уменьшает экскрецию пенициллина. Хинин Гидрохлоротиазид может уменьшить выведение хинина. Алкоголь Рамиприл может увеличить степень вазодилатации и тем самым усилить действие алкоголя. Соли Использование соли в больших количествах с пищей может ослабить антигипертензивный эффект препарата . Влияние на лабораторные исследования Исследование функции паращитовидной железы: Стимуляция гидрохлоротиазидом почечной реабсорбции кальция может вызвать гиперкальциемию, что следует учитывать при исследовании функции паращитовидной железы.

Препарат необходимо принимать под постоянным наблюдением врача. Специальные группы больных Беременность В период беременности не следует начинать лечение антагонистами рецепторов ангиотензина II (AIIRAs) или ингибиторами АПФ (такими как рамиприл). Если лечение ингибиторами АПФ/ AIIRAs не является необходимым условием, пациентки, планирующие беременность, в период беременности должны принимать лечение альтернативными антигипертензивными средствами, безопасность применения которых доказана у беременных женщин. В случае подтвержденной беременности лечение ингибиторами АПФ/AIIRAs следует немедленно прекратить и при необходимости начать альтернативное лечение. Пациенты с риском гипертензии У пациентов с гиперстимулированной ренин-ангиотензин-альдостероновой системой препарат следует применять с осторожностью. У пациентов, принимающих ингибиторы АПФ, или при первом повышении дозы возможна значительная острая гипотензия, связанная с почечной недостаточностью и ингибиторами АПФ. При начальных дозах или при первом повышении дозы следует тщательно контролировать АД вплоть до стабилизации степени гипотензии. Хирургическое вмешательство Прием ингибиторов АПФ типа рамиприла, по возможности, рекомендуется прекратить за 1 день до хирургического вмешательства. Пациенты с риском гипотензии В начале лечения требуется тщательный врачебный контроль за пациентами с высоким риском развития значительной гипотензии (например, при гемодинамически значимом стенозе коронарных и мозговых сосудов). Первичный гиперальдостеронизм Использование комбинации рамиприл+гидрохлоротиазид при первичном гиперальдостеронизме не является методом выбора. У пациентов с первичным гиперальдостеронизмом при использовании комбинации рамиприл+гидрохлоротиазид необходим тщательный контроль уровня калия в плазме. Контроль функции почек Рекомендуется контроль функции почек и коррекция дозы на первой неделе лечения. Ниже перечислены состояния, при которых требуется особенно тщательный контроль: сердечная недостаточность; реноваскулярная гипертензия, включая гемодинамически значимый односторонний стеноз почечной артерии; нарушение функции почек; трансплантация почек. Почечная недостаточность Применение тиазидов на фоне почечной недостаточности может вызвать уремию. Применение лекарственных средств при почечной недостаточности может вызвать кумулятивный эффект. При прогрессировании почечной недостаточности, характеризующейся повышением уровня небелкового азота, следует рассмотреть вопрос о значимости лечения и, при необходимости, прекратить прием диуретиков. Нарушения водно-электролитного баланса У любого пациента, получающего лечение диуретиками, необходимо периодически определять содержание электролитов в сыворотке крови. Тиазиды, в т.ч. гидрохлоротиазид, могут вызвать нарушение водно-электролитного баланса (гипокалиемию, гипонатриемию и гипохлоремический алкалоз). Хотя использование тиазидов может привести к развитию гипокалиемии, при одновременном приеме рамиприла возможно уменьшение степени выраженности гипокалиемии, вызванной диуретиками. Вероятность развития гипокалиемии наиболее высока при циррозе печени, при повышенном диурезе, при неадекватном приеме электролитов, а также на фоне лечения кортикостероидами и АКТГ. Первый контроль уровня калия необходимо провести уже на первой неделе лечения. При гипокалиемии следует провести соответствующую коррекцию. Возможно развитие гипонатриемии. Так как первоначально снижение концентрации натрия в плазме крови может проходить бессимптомно, необходим регулярный контроль этого показателя. Особенно часто такой контроль следует проводить у пожилых и у пациентов с циррозом печени. Было показано, что тиазиды увеличивают почечную экскрецию магния, что может привести к снижению уровня магния в крови. Гиперкалиемия У некоторых пациентов, принимающих ингибиторы АПФ, в т.ч., наблюдается гиперкалиемия. К группе риска развития гиперкалиемии относятся пациенты с почечной недостаточностью, пациенты старше 70 лет, с неконтролируемым сахарным диабетом или принимающие калийсодержащие солезаменители, калийсберегающие диуретики, а также те пациенты, которые принимают иные лекарственные средства, способные повысить уровень калия в сыворотке или вызвать подобные состояния (дегидратация, острая сердечная недостаточность, метаболический ацидоз). Гепатическая энцефалопатия При лечении диуретиками, в т.ч. гидрохлоротиазидом, водно-электролитный дисбаланс на фоне нарушения функции печени может стать причиной гепатической энцефалопатии; в этом случае следует немедленно прекратить лечение. Гиперкальциемия Гидрохлоротиазид может вызвать гиперкальциемию, стимулируя реабсорбцию кальция в почках, что, в свою очередь, может оказать влияние на обследование функции паращитовидной железы. Ангионевротический отек Если в период лечения развился ангионевротический отек, прием ингибиторов АПФ следует немедленно прекратить. У пациентов, получающих ингибиторы АПФ, сообщалось о развитии ангионевротического отека лица, конечностей, губ, языка, гортани или глотки. В случае фатального риска ангионевротического отека необходимо принять меры неотложной терапии, включая введение эпинефрина/адреналина (подкожно или внутривенно медленно), а также тщательно контролировать ЭКГ и АД. Пациент должен находиться под наблюдением врача вплоть до полного и стойкого исчезновения симптоматики, по крайней мере, 12 - 24 часа. Кишечник Упациентов, получающих ингибиторы АПФ, сообщалось о развитии ангионевротического отека слизистой кишечника. У этих пациентов отмечается абдоминальная боль (возможны тошнота или рвота), в некоторых случаях также наблюдается отек лица. После прекращения приема ингибиторов АПФ симптомы ангионевротического отека слизистой кишечника проходят. Анафилактические реакции при десенсибилизации Прием ингибиторов АПФ на фоне десенсибилизирующей терапии повышает риск развития и степень тяжести анафилактических и анафилактоидных реакций на яд насекомых и другие аллергены. Если воздержаться от приема ингибиторов АПФ на время десенсибилизации, подобных реакций можно избежать. Нейтропения/агранулоцитоз Сообщалось, что в редких случаях могут развиваться нейтропения/агранулоцитоз, а также миелодепрессия. В связи с возможностью развития лейкопении рекомендуется контроль количества лейкоцитов. В начале лечения, у пациентов, страдающих заболеваниями соединительной ткани (например, системной красной волчанкой или склеродермией) на фоне почечной недостаточности, а также у пациентов, принимающих другие лекарственные средства, способные изменить анализ крови, рекомендуется тщательный врачебный контроль. Антидопинговые тесты Гидрохлоротиазид может дать положительную реакцию при антидопинговом контроле. Метаболические и эндокринные эффекты Терапия тиазидами может уменьшить толерантность к глюкозе. При сахарном диабете может возникнуть необходимость подбора дозы инсулина или пероральных гипогликемических средств. Терапия тиазидами может вызвать проявление латентного сахарного диабета. С терапией тиазидными диуретиками связывают увеличение уровней холестерина и триглицеридов. У некоторых пациентов, получающих тиазидные диуретики, могут наблюдаться гиперурикемия или проявления подагры. Кашель Сообщалось, что прием ингибиторов АПФ может сопровождаться кашлем. Характерно, что кашель является непродуктивным и постоянным, проходит после отмены препарата. Тот факт, что кашель вызывается приемом ингибитора АПФ, следует считать его дифференциально-диагностическим признаком. Прочее Независимо от наличия в анамнезе аллергии и бронхиальной астмы, у пациентов могут развиваться реакции гиперчувствительности. Сообщалось о возможности обострения течения системной красной волчанки. Каждая доза препарата содержит 0,070 мг натрия (т.е. менее 23 мг); при таком количестве натрия не наблюдается каких-либо побочных реакций. Дополнительные данные, связанные со специальными группами больных Почечная недостаточность Препарат противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин/1,73 м2) и пациентам, находящимся на диализе. При почечной недостаточностью средней степени (клиренс креатинина 30-60 мл/мин/1,73 м2) суточная стартовая доза рамиприла составляет 1,25 мг. После постепенного повышения дозы рамиприла переходят к комбинированной терапии в суточной дозе 2,5 мг рамиприла/12,5 мг гидрохлоротиазида. Максимальная суточная доза составляет 5 мг рамиприла/25 мг гидрохлоротиазида. Дозы 10 мг рамиприла/12,5 мг гидрохлоротиазида и 10 мг рамиприла/25 мг гидрохлоротиазида не назначаются в этой группе пациентов. Печеночная недостаточность Препарат противопоказан пациентам с печеночной недостаточностью тяжелой степени. При печеночной недостаточности легкой и средней степени лечение начинают под тщательным контролем врача, максимальная суточная доза составляет 2,5 мг рамиприла. Дозы 5 мг рамиприла/25 мг гидрохлоротиазида, 10 мг рамиприла/12,5 мг гидрохлоротиазида и 10 мг рамиприла/25 мг гидрохлоротиазида не назначаются в этой группе пациентов. Педиатрическая группа Не рекомендуется назначать детям и подросткам до 18 лет ввиду отсутствия достаточных данных об эффективности и безопасности препарата. Гериатрическая группа Ввиду того что у пациентов старческого возраста, а также у ослабленных пациентов частота возникновения побочных реакций выше, следует назначать более низкую стартовую дозу и постепенно ее повышать. У некоторых пожилых пациентов возможна гиперчувствительность к ингибиторам АПФ. В начале лечения рекомендуется провести исследование функции почек. Пациенты, получающие диуретики У пациентов, получающих лечение диуретиками, прием препарата следует начинать по крайней мере через 2-3 дня и более (в зависимости от продолжительности действия диуретика) после прекращения приема диуретиков или снижения их дозы. При невозможности прекращения приема диуретика лечение рамиприлом рекомендуется начать с минимальной дозы (1,25 мг в день), после чего перейти на стартовую суточную дозу не более 2,5 мг рамиприла/12,5 мг гидрохлоротиазида.

Ко-Рамас, 2,5 мг/12,5 мг, таб. №28

Ко-Рамас instructions for use