Магнилек, 469 мг/мл, 20 мл, флак.

Магнитно-резонансное контрастное средство. Парамагнитные свойства комплекса гадолиния с диэтилентриаминпентауксусной кислотой (меглумина гадопентетатом) обеспечивают усиление контрастности изображений при проведении магнитно-резонансной томографии (МРТ), сокращая время релаксации протонов (T1 и T2) в зоне его распределения.

Фармадинамические эффекты заключаются в улучшении визуализации структур головного мозга, позвоночника и других органов и тканей при проведении диагностической магнитно-резонансной томографии.

После внутривенного введения быстро распределяется во внеклеточном пространстве организма. Не проникает через нормальный гематоэнцефалический барьер. Выводится почками путем клубочковой фильтрации в неизмененном виде.

Контрастное усиление при магнитно-резонансной томографии (МРТ) головного и спинного мозга, а также других патологических процессов для улучшения визуализации поражений.

Повышенная чувствительность к меглумина гадопентетату или другим компонентам препарата. Тяжелая почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин/1.73 м2), период новорожденности и ранний детский возраст. Беременность и период грудного вскармливания.

Препарат применяется исключительно в специализированных диагностических отделениях под наблюдением квалифицированного медицинского персонала. Перед введением необходимо оценить функцию почек пациента.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, парестезии. Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменения артериального давления, тахикардия. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений. Местные реакции: боль, жжение или ощущение тепла в месте введения. Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, анафилактоидные реакции).

Клинически значимых лекарственных взаимодействий с другими препаратами не зафиксировано, однако препарат не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Примечание: Препарат вводится внутривенно. Дозировка рассчитывается индивидуально в зависимости от массы тела пациента и диагностических задач в соответствии с инструкцией к конкретной лекарственной форме.

Симптомы: усиление побочных эффектов, повышение риска токсического воздействия на почки. Лечение: проведение симптоматической терапии, при необходимости — выведение препарата с помощью гемодиализа.

Пациенты с нарушением функции почек находятся в группе повышенного риска развития нефрогенного системного фиброза.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Unique Pharmaceutical Laboratories