Миксон, 0,25%, 1 мл, амп. №10

Препарат обладает выраженной гиполипидемической и антиатеросклеротической активностью. При гиперлипидемии и атеросклерозе снижает количество холестерина, общих липидов, триглицеридов, липопротеинов низкой и очень низкой плотности, продуктов перекисного окисления липидов, увеличивает количество липопротеинов высокой плотности и фосфолипидов в периферической крови. При сахарном диабете с гиперлипидемией препарат снижает количество глюкозы, пирувата и молочной кислоты в крови.

При парентеральном введении препарат хорошо распределяется в тканях организма и биологических жидкостях. Наибольшая концентрация препарата определяется в печени, поджелудочной железе, почках, селезенке и легких. Период полувыведения составляет 3 часа 46 минут. Через 24 часа после родов препарат не обнаруживается в крови. Выводится преимущественно с калом, очень мало выводится через почки.

Состояния дефицита цинка (витилиго, очаговая алопеция, себорейная алопеция, пустулез и флегмонозные угри, энтеропатический акродерматит и др., трудноизлечимые язвы кожи).

Повышенная чувствительность к седативным средствам.

Препарат обычно хорошо всасывается. В очень редких случаях могут возникнуть диспептические состояния в виде тошноты и возникновения аллергических реакций в виде крапивницы, которые обычно проходят самостоятельно после отмены препарата.

При дефиците цинка (энтеропатический акродерматит, очаговая алопеция, себорейная алопеция, пустулез и флегмонозные угри, витилиго, труднозаживающие раны кожи) раствор препарата вводят внутримышечно по 1 мл 1 раз в сутки в течение 10 дней. При необходимости курсы лечения можно повторить несколько раз с перерывом в 10 дней.

При применении препарата следует избегать употребления алкоголя. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не применять после истечения срока годности.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25 °С.

DV/M 04542/08/23

Citco Chemicals Ltd