Неоптик БП, 5 г, глаз. мазь

Комбинированное антибактериальное средство для местного применения. Содержит антибиотики с взаимодополняющим механизмом действия. Неомицин оказывает бактерицидное действие, нарушая синтез белка микроорганизмов. Полимиксин B повреждает цитоплазматическую мембрану преимущественно грамотрицательных бактерий. Бацитрацин нарушает синтез клеточной стенки чувствительных микроорганизмов. Препарат активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Комбинация антибиотиков обеспечивает широкий спектр антибактериальной активности за счет воздействия на различные структуры бактериальной клетки. Препарат оказывает бактерицидное действие, подавляет рост и размножение чувствительных микроорганизмов, способствует устранению инфекции и предупреждает развитие вторичных бактериальных осложнений.

При местном применении системная абсорбция незначительна при нанесении на неповрежденную кожу или слизистые оболочки. При нанесении на обширные поврежденные поверхности, ожоги или длительном применении возможно увеличение системного всасывания компонентов препарата.

Применяется для лечения и профилактики бактериальных инфекций кожи, слизистых оболочек и других поверхностных тканей, вызванных чувствительными микроорганизмами, включая инфицированные раны, ссадины, порезы, ожоги, послеоперационные раны и другие инфекционно-воспалительные заболевания, при которых показано местное применение антибактериальных средств.

Повышенная чувствительность к неомицину, полимиксину B, бацитрацину или другим компонентам препарата. Тяжелые аллергические реакции на антибиотики аминогликозидного или полипептидного ряда. С осторожностью применять при нарушении функции почек, нарушении слуха, обширных повреждениях кожи и слизистых оболочек.

Не рекомендуется длительное применение без назначения врача. Следует избегать попадания препарата в глаза, а также нанесения на обширные участки поврежденной кожи без медицинского контроля. При появлении признаков аллергической реакции, суперинфекции или раздражения лечение необходимо прекратить и обратиться к врачу.

Возможны местные аллергические реакции, зуд, жжение, покраснение, сухость кожи, контактный дерматит, кожная сыпь. При длительном применении или нанесении на большие поверхности возможно развитие системных побочных эффектов, включая нефротоксическое, ототоксическое и нейротоксическое действие.

При значительной системной абсорбции возможно усиление нефротоксического и ототоксического действия при одновременном применении с другими аминогликозидами, полимиксинами, цефалоспоринами, диуретиками и другими потенциально нефро- и ототоксичными средствами. При необходимости комбинированной терапии рекомендуется консультация врача.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Дозу и частоту применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента, применяемой лекарственной формы.

При местном применении передозировка маловероятна. При длительном использовании, нанесении на большие поверхности или случайном проглатывании возможно усиление побочных эффектов, включая нефротоксические, ототоксические и аллергические реакции. Лечение симптоматическое.

Перед началом лечения рекомендуется определить чувствительность возбудителя к препарату. Следует избегать длительного применения, поскольку возможно развитие устойчивости микроорганизмов и суперинфекции. При отсутствии клинического эффекта или ухудшении состояния необходимо обратиться к врачу. Применять препарат следует в соответствии с инструкцией по медицинскому применению конкретной лекарственной формы.

Хранить в оригинальной упаковке, в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C, если иное не предусмотрено производителем конкретной лекарственной формы. Беречь от детей. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

DV/X 09550/12/21

SR Pharmaceutical Industries Pvt. Ltd