Оббо, капс. №7

Комбинированное противомикробное средство для местного применения. Обладает антибактериальным, противопротозойным и противогрибковым действием. Эффективно в отношении чувствительных анаэробных бактерий, грибов рода Candida и других патогенных микроорганизмов, вызывающих инфекционно-воспалительные заболевания. Способствует устранению инфекции, уменьшению воспаления, зуда, жжения и других симптомов заболевания.

Клотримазол нарушает синтез эргостерола клеточной мембраны грибов, вызывая их гибель. Клиндамицин связывается с 50S субъединицей бактериальной рибосомы и подавляет синтез белка чувствительных микроорганизмов. Метронидазол после проникновения в анаэробные микроорганизмы и простейшие нарушает синтез нуклеиновых кислот, что приводит к их гибели. Комбинация компонентов обеспечивает широкий спектр противогрибкового, антибактериального и противопротозойного действия.

При местном применении системная абсорбция компонентов незначительна. Клотримазол оказывает преимущественно локальное действие. Клиндамицин и метронидазол частично всасываются через слизистые оболочки, метаболизируются преимущественно в печени и выводятся главным образом почками, частично через кишечник.

Применяется для местного лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными микроорганизмами, включая смешанные бактериальные, грибковые и протозойные инфекции, а также состояния, сопровождающиеся воспалением, зудом, жжением и патологическими выделениями.

Повышенная чувствительность к клотримазолу, клиндамицину, метронидазолу, производным имидазола, линкозамидам или другим компонентам препарата. С осторожностью применять при тяжелых нарушениях функции печени, заболеваниях системы кроветворения, неврологических заболеваниях, беременности, в период грудного вскармливания и у пациентов с аллергическими заболеваниями.

Препарат применять только в соответствии с назначением. При появлении выраженного раздражения, аллергических реакций или отсутствии клинического улучшения лечение следует прекратить и обратиться к врачу. Следует избегать попадания препарата в глаза и применять его только по соответствующим показаниям.

Возможны местные аллергические реакции, включая зуд, жжение, раздражение, гиперемию, сухость слизистой оболочки или кожи, кожную сыпь и крапивницу. В редких случаях возможны головная боль, диспепсические явления и другие реакции повышенной чувствительности.

Клиндамицин может проявлять антагонизм с эритромицином. Метронидазол способен усиливать действие непрямых антикоагулянтов при системной абсорбции. Не рекомендуется одновременное применение с другими местными противомикробными средствами без назначения врача. При комбинированной терапии рекомендуется консультация специалиста.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Дозу и частоту применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента, применяемой лекарственной формы.

При местном применении передозировка маловероятна. При чрезмерном использовании возможно усиление местных побочных реакций. При случайном проглатывании препарата могут возникнуть тошнота, рвота, боль в животе, головокружение и другие симптомы интоксикации. Лечение симптоматическое.

Во время лечения рекомендуется соблюдать правила личной гигиены и выполнять рекомендации врача. Не следует прекращать лечение преждевременно даже при исчезновении симптомов заболевания. При отсутствии клинического улучшения или ухудшении состояния необходимо обратиться к врачу. Применять препарат следует в соответствии с инструкцией по медицинскому применению конкретной лекарственной формы.

Хранить в оригинальной упаковке, в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C, если иное не предусмотрено производителем конкретной лекарственной формы. Беречь от детей. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

DV/X 09219/08/21

Life Pharma Systems LLP