Ретатрутид AQ ZPHC, 30 мг, шприц. №1

Ретатрутид является инновационным агонистом тройного рецептора (активирует рецепторы глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1), глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (ГИП) и глюкагона). Оказывает выраженное комплексное действие на метаболизм: стимулирует секрецию инсулина, снижает аппетит, замедляет опорожнение желудка и значительно усиливает расход энергии за счет активации рецепторов глюкагона, способствуя эффективному снижению массы тела и улучшению контроля уровня глюкозы в крови.

Фармакологические эффекты направлены на активацию трех ключевых метаболических путей, что обеспечивает синергидное влияние на уменьшение жировой массы тела, улучшение чувствительности к инсулину и нормализацию показателей липидного обмена.

При подкожном введении препарат медленно абсорбируется в системный кровоток. Характеризуется длительным периодом полувыведения, что позволяет применять его один раз в неделю. Метаболизируется путем протеолитического расщепления пептидного скелета, выводится из организма почками и через кишечник.

Ожирение и избыточная масса тела (в составе комплексной терапии для снижения веса); Сахарный диабет 2-го типа (в рамках клинических протоколов и исследований по оптимизации гликемического контроля).

Повышенная чувствительность к ретатрутиду или любому из вспомогательных компонентов препарата; Сахарный диабет 1-го типа; Наличие в анамнезе медуллярного рака щитовидной железы или синдрома множественной эндокринной неоплазии (МЭН 2-го типа); Тяжелые заболевания желудочно-кишечного тракта (включая тяжелый панкреатит или гастропарез); Беременность и период грудного вскармливания; Детский и подростковый возраст (до 18 лет).

Применение препарата требует контроля частоты сердечных сокращений из-за возможного хронотропного эффекта, связанного с активацией глюкагоновых рецепторов. С осторожностью назначают пациентам с заболеваниями желчного пузыря в анамнезе (риск развития холелитиаза) и панкреатитом.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, запор, боль в животе, снижение аппетита, метеоризм (часто наблюдаются в период адаптации или при повышении дозы). Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость. Со стороны сердечно-сосудистой системы: увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия). Местные реакции: покраснение, зуд или уплотнение в месте инъекции.

За счет замедления опорожнения желудка ретатрутид может влиять на скорость и степень всасывания пероральных лекарственных средств, принимаемых одновременно. При совместном применении с инсулином или стимуляторами секреции инсулина (например, производными сульфонилмочевины) возрастает риск развития гипогликемии, что требует коррекции их доз. Перед началом терапии необходима консультация врача.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Дозу и частоту применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента, применяемой лекарственной формы.

Симптомы: выраженное усиление побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта (тяжелая тошнота, рвота, гипогликемия, нарушения водно-электролитного баланса). Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической и поддерживающей терапии, контроль уровня глюкозы в крови и жизненно важных функций.

Препарат предназначен для подкожного введения (обычно один раз в неделю в область живота, бедра или плеча). Место инъекции следует чередовать при каждом введении. Не допускается внутривенное или внутримышечное введение.

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 8 °C (в холодильнике). Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.