Сульмероп, 1000 мг/500 мг, флак.

Комбинированное антибактериальное средство. Меропенем — антибиотик группы карбапенемов широкого спектра действия, обладающий бактерицидной активностью в отношении многих грамположительных, грамотрицательных и анаэробных микроорганизмов. Сульбактам является ингибитором β-лактамаз, защищает меропенем от ферментативной инактивации и способствует расширению спектра антибактериальной активности в отношении чувствительных микроорганизмов.

Меропенем нарушает синтез клеточной стенки бактерий путем связывания с пенициллинсвязывающими белками, вызывая гибель чувствительных микроорганизмов. Сульбактам необратимо ингибирует β-лактамазы, предотвращая разрушение антибиотика и повышая эффективность терапии при инфекциях, вызванных чувствительными штаммами бактерий.

После парентерального введения меропенем и сульбактам быстро распределяются в тканях и биологических жидкостях организма. Оба компонента характеризуются низкой степенью связывания с белками плазмы. Метаболизируются незначительно и выводятся преимущественно почками в неизмененном виде. При нарушении функции почек возможно замедление выведения препаратов.

Применяется для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами, включая инфекции дыхательных путей, мочевыводящих путей, органов брюшной полости, кожи и мягких тканей, костей и суставов, органов малого таза, сепсис, бактериальный менингит, а также другие тяжелые и осложненные бактериальные инфекции.

Повышенная чувствительность к меропенему, сульбактаму, другим карбапенемам, β-лактамным антибиотикам или любому из компонентов препарата. С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции почек, заболеваниями желудочно-кишечного тракта, особенно колитом, а также у пациентов с аллергическими заболеваниями.

Перед началом лечения рекомендуется определить чувствительность возбудителя к препарату. Во время терапии необходимо контролировать функцию почек, печени и показатели периферической крови. При появлении тяжелых аллергических реакций или диареи лечение следует немедленно прекратить и обратиться к врачу.

Возможны аллергические реакции, кожная сыпь, зуд, крапивница, анафилактические реакции, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, головная боль, головокружение, повышение активности печеночных ферментов, изменения показателей крови, местные реакции в месте введения, кандидоз, псевдомембранозный колит.

Пробенецид снижает почечную экскрецию меропенема и повышает его концентрацию в плазме крови. Возможно изменение действия антикоагулянтов при совместном применении. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении с потенциально нефротоксичными препаратами. При комбинированной терапии рекомендуется контроль клинического состояния пациента.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Дозу и частоту применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента, применяемой лекарственной формы.

Симптомы: усиление выраженности побочных реакций, тошнота, рвота, диарея, судороги, особенно у пациентов с нарушением функции почек. Лечение симптоматическое и поддерживающее. При необходимости возможно проведение гемодиализа.

Перед началом терапии следует учитывать вероятность развития реакций гиперчувствительности к β-лактамным антибиотикам. При длительном лечении рекомендуется контролировать функцию печени, почек и показатели крови. При развитии суперинфекции необходимо пересмотреть проводимую терапию. Применять препарат следует в соответствии с инструкцией по медицинскому применению конкретной лекарственной формы.

Хранить в оригинальной упаковке, в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C, если иное не предусмотрено производителем конкретной лекарственной формы. Беречь от детей. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

DV/X 07701/03/20

BKRS Pharma Pvt. Ltd