Табонил, 400 мг, капс. №24

Механизмы действия оксирацетама аналогичны таковым пирацетама. Препарат способствует связыванию фосфорилхолина и фосфоэтаноламина, повышению соотношения АТФ АДФ в головном мозге и увеличению степени связывания белков с нуклеиновыми кислотами в головном мозге, тем самым улучшая память и способность к обучению у пациентов со старческой деменцией и нарушением памяти.

После приема внутрь быстро абсорбируется, после попадания в кровь активно распределяется по всему организму. Время достижения пика около 1 часа, пиковая концентрация составляет 48.34±18.35 54.96-37.73 г/мл, кажущийся объем распределения V/F (C) составляет 27.45±21.16-36.18428.73 л. период полувыведения 12 составляет 3.34±1.59-4.74±1.41 ч, общая скорость выведения CL (5) составляет 6.78±5.50 11.65±5.40 л/ч. Препарат быстро выводится, около 40% исходного препарата выводится при мочеиспускании в течение 48 часов после приема. Константа скорости выведения в пожилой и молодой группах составила 0.109840.0306 и 0.1295+0.0390 ч. период полувыведения на составил 6.76±1.98 и 5.88±1.99 ч. Порядок выведения данного препарата у людей разного возраста в основном одинаковый.

При деменции сосудистого генеза легкой и умеренной степени тяжести; При болезни Альцгеймера; При последствиях черепно-мозговой травмы, таких как нарушение памяти и интеллекта, для улучшения памяти и умственных способностей.

Гиперчувствительность к оксирацетаму или любому из вспомогательных веществ в составе лекарственного препарата.

Нежелательные эффекты оксирацетама редки: иногда может наблюдаться тошнота, расстройство функции ЖКТ, редко психическое возбуждение, нарушение сна.

Применение данного лекарственного препарата может влиять на способность управления транспортным средством и на выполнение работ с движущимися механизмами.

Внутрь. По 2 капсулы 2-3 раза в день. Курс лечения 1-3 месяца или назначению врача

В случае передозировки данного лекарственного препарата пациенты могут испытывать нежелательные реакции, такие как возбуждение и бессонница. Симптомы могут постепенно исчезнуть после прекращения приема препарата или снижения дозы.

Следует с осторожностью использовать у пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести. В случае необходимости применения данного лекарственного препарата у этих пациентов следует снизить дозу. В случае наличия у пациента психического возбуждения и нарушения сна дозу препарата следует снизить.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C Хранить в недоступном для детей месте.

DV/X 09732/03/22

Zhensen International Pharmaceutical, Co. Ltd.