Тобрид-Д, 3 мг/мл/1 мг/мл, 10 мл, капли глаз.

Тобрамицин - высокоактивный быстродействующий бактерицидный антибиотик широкого спектра из группы аминогликозидов. Он оказывает первичное действие на бактериальную клетку путем ингибирования полипептидного соединения и синтеза рибосом. Распространенность резистентности может варьироваться географически и во времени для отдельных видов, поэтому местная информация о резистентности является желательной, особенно при лечении тяжелых инфекций. При необходимости следует запрашивать экспертные консультации, когда местная распространенность резистентности такова, что польза препарата при некоторых типах инфекций вызывает сомнения. Исследования in vitro показали, что тобрамицин активен в отношении большинства штаммов распространенных глазных патогенов и бактерий кожной микрофлоры: Перекрестная резистентность между аминогликозидами (например, гентамицином и тобрамицином) обусловлена специфичностью ферментативных модификаций аденилтрансферазы и ацетилтрансферазы. Однако перекрестная резистентность варьирует между аминогликозидными антибиотиками из-за различной специфичности разных модифицирующих ферментов. Наиболее распространенным механизмом приобретенной резистентности к аминогликозидам является инактивация антибиотика с помощью плазмид и транспозон-кодированных модифицирующих ферментов. Эффективность кортикостероидов для лечения воспалительных состояний глаза хорошо известна. Кортикостероиды достигают своего противовоспалительного действия путем подавления молекул адгезии в эндотелиальных клетках сосудов, циклооксигеназы I или II, и экспрессии цитокинов. В результате этого уменьшается образование медиаторов воспаления и подавляется адгезия циркулирующих лейкоцитов к сосудистому эндотелию, что предотвращает их проникновение в воспаленные ткани глаза. Дексаметазон оказывает выраженное противовоспалительное действие с уменьшенной минералокортикоидной активностью по сравнению с некоторыми другими стероидами и является одним из наиболее сильнодействующих противовоспалительных средств.

Исследования на животных показали, что тобрамицин абсорбируется в роговицу после инстилляции. После системного введения пациентам с нормальной функцией почек период полувыведения из плазмы составлял приблизительно 2 часа. Тобрамицин практически полностью выводится путем клубочковой фильтрации с незначительной биотрансформацией. Плазменные концентрации тобрамицина после инстилляции в течение 2 дней были ниже предела количественного определения у большинства пациентов (≤ 0,25 мкг/мл). Дексаметазон абсорбируется после инстилляции в глаз с достижением максимальных концентраций в роговице и водянистой влаге в течение 1-2 часов. Период полувыведения дексаметазона из плазмы составляет приблизительно 3 часа. Дексаметазон выводится в виде метаболитов. Системная экспозиция дексаметазона после местного применения низкая. Пиковые уровни дексаметазона в плазме варьировались от 220 до 888 пг/мл (в среднем 555 ± 217 пг/мл) после инстилляции 1 капли в каждый глаз 4 раза в день в течение 2 последовательных дней.

Профилактика и лечение воспаления и профилактика инфекции, связанных с хирургией катаракты, у взрослых и детей в возрасте от 2 лет и старше.

Гиперчувствительность к активным веществам или к любым вспомогательным веществам препарата; герпетический кератит; коровья оспа, ветряная оспа и другие вирусные заболевания роговицы и конъюнктивы; микобактериальные инфекции глаз, вызванные, но не ограниченные кислотоустойчивыми бациллами, такими как Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae или Mycobacterium avium; грибковые заболевания глазных структур или нелеченые паразитарные инфекции глаз; нелеченые гнойные инфекции глаз.

В клинических испытаниях наиболее часто сообщаемыми нежелательными реакциями были боль в глазах, повышение внутриглазного давления (ВГД), раздражение глаз (жжение при инстилляции) и глазной зуд, встречающиеся менее чем у 1% пациентов. Параметры частоты нежелательных реакций определяются следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥ 1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но < 1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным). В пределах каждой категории частоты нежелательные реакции представлены в порядке уменьшения их серьезности. Приведенные данные о нежелательных реакциях основаны на результатах клинических испытаний и постмаркетинговом наблюдении. Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - анафилактическая реакция, гиперчувствительность. Со стороны эндокринной системы: частота неизвестна - синдром Кушинга, адренальная супрессия. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; частота неизвестна - головокружение. Со стороны органа зрения: часто - аномальные ощущения в глазах; нечасто - боль в глазах, зуд глаз, окулярный дискомфорт, глазная гипертензия, отек конъюнктивы, повышение ВГД, раздражение глаз, конъюнктивит; редко - кератит, глазная аллергия, помутнение зрения, сухость глаз, окулярная гиперемия; частота неизвестна - отек век, эритема век, мидриаз, слезотечение. Со стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения: нечасто - ринорея, ларингоспазм. Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко - дисгевзия; частота неизвестна - тошнота, абдоминальный дискомфорт. Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - мультиформная эритема, сыпь, отек лица, зуд. Описание отдельных нежелательных реакций Длительное применение местных офтальмологических кортикостероидов может привести к повышению ВГД с повреждением зрительного нерва, снижению остроты зрения и появлению дефектов полей зрения, образованию задней субкапсулярной катаракты и замедлению заживления ран. Поскольку препарат содержит кортикостероид, то при наличии заболеваний, вызывающих истончение роговицы или склеры, повышается риск перфорации особенно после длительного применения. Возможно развитие вторичных инфекций после применения комбинаций, содержащих кортикостероиды и антимикробные вещества. Грибковые инфекции роговицы имеют тенденцию возникать особенно часто при длительном применении стероидов. У пациентов, получающих системную терапию с применением тобрамицина, возникали серьезные нежелательные реакции, включая нейротоксичность, ототоксичность и нефротоксичность. У некоторых пациентов возможна повышенная чувствительность к аминогликозидам для местного применения.

Не было описано каких-либо клинически значимых взаимодействий при применении глазных капель. Одновременное назначение НПВП для местного применения и стероидов для местного применения может увеличить риск осложнений при заживлении роговицы. Дексаметазон метаболизируется с участием цитохрома P450 3A4 (CYP3A4). Ингибиторы CYP3A4 (включая ритонавир и кобицистат) могут снизить клиренс дексаметазона, что приведет к усилению его эффектов и адренальной супрессии/синдрому Кушинга. Следует избегать данной комбинации за исключением случаев, когда польза перевешивает повышенный риск системных кортикостероидных эффектов, в этом случае следует обеспечить мониторинг пациентов для выявления системных кортикостероидных эффектов.

Для местного применения. Перед применением глазные капли следует взбалтывать. Взрослые Закапывают по 1 капле в конъюнктивальный мешок каждые 4-6 часов в часы бодрствования. В течение первых 24-48 часов дозировка может быть увеличена до 1 капли каждые 2 часа в часы бодрствования. Лечение должно продолжаться в течение 14 дней, но не должно превышать 24 дня. Частоту инстилляций следует уменьшать постепенно, в соответствии с улучшением клинических признаков. Не следует прекращать терапию преждевременно. Применение у пациентов пожилого возраста Клинические исследования показали, что для пациентов пожилого возраста не требуется коррекция дозы. Применение у детей Может применяться у детей в возрасте 2 лет и старше в той же дозе, что и у взрослых. Безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте до 2 лет не установлена. Применение при почечной и печеночной недостаточности Отсутствуют исследования у данных групп пациентов.

В случае передозировки при местном применении препарат может быть удален из глаз теплой проточной водой. Из-за характеристик препарата не ожидается токсических эффектов при передозировке при местном применении или при случайном проглатывании содержимого одного флакона.

Фертильность Исследования оценки влияния тобрамицина на фертильность у человека или животных не проводились. Имеются ограниченные клинические данные для оценки влияния дексаметазона на фертильность у мужчин или женщин. Беременность Данные о местном офтальмологическом применении тобрамицина и дексаметазона у беременных женщин отсутствуют или их количество ограничено. Тобрамицин проникает через плаценту после внутривенного введения беременным женщинам. Ожидается, что тобрамицин не будет вызывать ототоксичность при внутриутробном воздействии. Длительное или повторное применение кортикоидов во время беременности связано с повышенным риском задержки внутриутробного развития. Дети, рожденные от матерей, получавших значительные дозы кортикостероидов во время беременности, должны тщательно обследоваться для выявления симптомов гипоадренализма. Исследования на животных показали репродуктивную токсичность после системного применения тобрамицина и дексаметазона. Эти эффекты наблюдались при экспозициях, которые превышают максимальную дозу при применении глазных капель беременной женщиной. Не рекомендуется применение препарата во время беременности. Лактация Тобрамицин выделяется в грудное молоко после системного применения. Отсутствуют данные о выделении дексаметазона в грудное молоко. Неизвестно, выделяется ли тобрамицин и дексаметазон в грудное молоко при местном применении в виде глазных капель. Маловероятно, что тобрамицин и дексаметазон будет обнаруживаться в грудном молоке или будет вызывать клинические эффекты у ребенка после местного использования препарата. Риск для ребенка, находящегося на грудном вскармливании, не может быть исключен. При принятии решения о прекращении кормления грудью или отмене терапии следует принимать во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для матери. Применение в педиатрии Безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте до 2 лет не установлена.

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! После вскрытия флакона препарат использовать в течение 28 дней.

SR Pharmaceutical Industries Pvt. Ltd