Церетон, 250 мг/мл, 4 мл, амп. №5

Церетон ® содержит холина альфосцерат, который является холиномиметиком центрального действия с преимущественным влиянием на ЦНС. В состав препарата входит 40.5% холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов. Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов. Церетон ® усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга. Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома,такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности. Фармакодинамические исследования показали, что холина альфосцерат действует на синаптическую, в т.ч. холинергическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию), пластичность нейронной мембраны и функцию рецепторов. Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.

Всасывание Абсорбция при приеме внутрь - 88%; легко проникает через ГЭБ. Распределение Накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45% уровня в плазме крови), легких и печени. Выведение 85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период); психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга; последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания; нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия; мультиинфарктная деменция.

повышенная чувствительность к холина альфосцерату или к любому из вспомогательных веществ; беременность; период грудного вскармливания; детский и подростковый возраст до 18 лет.

Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата). Со стороны ЖКТ: тошнота (главным образом вследствие вторичной допаминергической активации), боль в животе. Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.

Исследования взаимодействия не проводились. В связи с отсутствием исследований совместимости, данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.

Внутривенно (капельно) или внутримышечно (медленно). Взрослым в дозе 1000 мг/сут. При внутривенном введении содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл 0.9% раствора натрия хлорида, скорость инфузии 60-80 капель в минуту. Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней. При необходимости лечение можно продолжить по назначению врача в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата. После стабилизации состояния пациента возможно продолжение лечения пероральными лекарственными формами препарата. Дозы могут быть увеличены по усмотрению лечащего врача. Дети Препарат Церетон ® не показан к применению у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Безопасность и эффективность препарата Церетон ® у детей в возрасте до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.

Тошнота может являться следствием допаминергической активации. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Препарат следует хранить в оригинальной пачке, в недоступном для детей при температуре не выше 25°С.

DV/X 01261/01/16

Сотекс Фармфирма, ЗАО