Велфимин, 250 мл, флак.

Комбинированный препарат аминокислот для парентерального питания. Обеспечивает организм заменимыми и незаменимыми аминокислотами, способствует синтезу белков, поддержанию азотистого баланса, восстановлению тканей, нормализации обменных процессов и коррекции белковой недостаточности.

Препарат содержит комплекс заменимых и незаменимых аминокислот, необходимых для синтеза белков, ферментов, гормонов и других биологически активных соединений. Способствует восстановлению белкового обмена, поддержанию энергетического и азотистого баланса, ускоряет процессы регенерации тканей и улучшает трофику органов и тканей при состояниях, сопровождающихся повышенной потребностью в белке.

После внутривенного введения аминокислоты быстро распределяются в тканях организма и включаются в физиологические процессы синтеза белка. Избыток аминокислот подвергается метаболизму с образованием мочевины и других продуктов обмена. Выводятся преимущественно почками в виде конечных продуктов метаболизма.

Применяется в составе парентерального питания при невозможности, недостаточности или противопоказанности энтерального питания, при состояниях, сопровождающихся белково-энергетической недостаточностью, послеоперационном периоде, травмах, ожогах, тяжелых инфекциях, онкологических заболеваниях и других состояниях, требующих коррекции белкового обмена.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Тяжелые нарушения обмена аминокислот, тяжелая печеночная недостаточность с явлениями печеночной энцефалопатии, тяжелая почечная недостаточность при отсутствии возможности проведения заместительной почечной терапии, выраженный метаболический ацидоз, гипергидратация, декомпенсированная сердечная недостаточность. С осторожностью применять при заболеваниях печени, почек и нарушениях электролитного баланса.

Во время лечения рекомендуется контролировать показатели белкового обмена, функцию печени, почек, кислотно-щелочное состояние, уровень электролитов и водный баланс. Инфузионную терапию следует проводить под медицинским наблюдением. При появлении признаков непереносимости введение препарата необходимо прекратить.

Возможны аллергические реакции, включая кожную сыпь, зуд, крапивницу. Возможны тошнота, рвота, ощущение жара, озноб, головная боль, нарушения электролитного баланса, повышение уровня азотистых соединений крови. При внутривенном введении возможны местные реакции в месте инфузии.

Препарат совместим с большинством компонентов парентерального питания при соблюдении правил фармацевтической совместимости. Не рекомендуется смешивать с другими лекарственными средствами без предварительной проверки совместимости. При комбинированной терапии необходимо учитывать возможное влияние на водно-электролитный баланс и обмен веществ.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Дозу и частоту применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента, применяемой лекарственной формы.

Симптомы: усиление побочных реакций, нарушения водно-электролитного баланса, гиперазотемия, метаболические нарушения, тошнота, рвота. Лечение заключается в прекращении введения препарата и проведении симптоматической и поддерживающей терапии.

Препарат предназначен для применения под наблюдением медицинского персонала. Во время лечения рекомендуется регулярный лабораторный контроль клинического состояния пациента. При необходимости парентеральное питание должно быть дополнено источниками энергии, электролитами, витаминами и микроэлементами. Применять препарат следует в соответствии с инструкцией по медицинскому применению конкретной лекарственной формы.

Хранить в оригинальной упаковке, в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C, если иное не предусмотрено производителем конкретной лекарственной формы. Беречь от детей. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

DV/X 07612/03/20

Helbron System LLP