Рецептурный препарат

Аджови, 225мг/1,5мл доза, шприц, №1

Действующее вещество: Фреманезумаб
Производитель: Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Нет в наличии

В выбранном городе препарата сейчас нет

Инструкция по применению Аджови

Фреманезумаб – полностью гуманизированное моноклональное антитело класса IgG2Δα/κ, которое специфично связывается с лигандом кальцитонин-ген родственного пептида (Calcitonin gene-related peptide, CGRP) и блокирует связывание α- и β-изоформ CGRP с рецептором CGRP. Точный механизм действия, посредством которого фреманезумаб предупреждает приступы мигрени, неизвестен, однако предполагается, что благоприятный эффект достигается в результате модуляции системы тройничного нерва. Концентрация CGRP существенно увеличивается во время приступа мигрени и возвращается к норме после купирования головной боли. Фреманезумаб высоко специфичен к CGRP и не связывается с другими близко родственными членами этого семейства пептидов (например, амилином, кальцитонином, интермедином и адреномедуллином). Эффективность предупреждения приступов эпизодической или хронической мигрени фреманезумаба оценивалась в двух многоцентровых рандомизированных, двойных-слепых, плацебо-контролируемых исследованиях продолжительностью 12 недель (исследование 1 и исследование 2, соответственно). Все группы участников исследований были сбалансированы и сопоставимы в отношении демографических показателей и исходной характеристики заболевания. Пожилые лица (старше 70 лет), пациенты, ежемесячно использующие опиоиды или барбитураты более 4 дней, больные с инфарктом миокарда, цереброваскулярными и тромбоэмболическими событиями в анамнезе исключались из исследований. Эпизодическая мигрень В исследование 1 включались взрослые пациенты с эпизодической мигренью в анамнезе (пациенты с < 15 днями головной боли в месяц). Все пациенты были рандомизированы в группы для получения подкожных инъекций 675 мг фреманезумаба 1 раз в 3 месяца (n=291), 225 мг фреманезумаба 1 раз в месяц (n=290) или плацебо 1 раз в месяц (n=294) на протяжении периода лечения продолжительностью 12 недель. В исследовании 1 было рандомизировано всего 875 пациентов (742 женщины и 133 мужчины) в возрасте от 18 до 70 лет. Медиана возраста пациентов составила 42 года, 85% из которых были женского пола и 80% - представителями белой расы. Среднее количество дней с мигренью на исходном уровне составляло около 9 дней в месяц и было схожим во всех группах лечения. Всего 791 пациент завершил двойную слепую фазу продолжительностью 12 недель. Первичной конечной точкой было среднее изменение относительно исходного уровня ежемесячного числа дней с мигренью в течение периода лечения продолжительностью 12 недель. Вторичными конечными точками были: доля пациентов, достигших не менее 50% уменьшения среднего числа дней с мигренью в месяц (частота 50% положительного ответа на лечение); среднее изменение, относительно исходного уровня субъективной оценки по шкале MIDAS, числа дней с мигренью в течение месяца; а также среднее изменение, относительно исходного уровня, среднего числа дней использования препаратов для лечения приступов головной боли в месяц. Схемы лечения с применением фреманезумаба ежемесячно (1 раз в месяц) и ежеквартально (1 раз в 3 месяца) продемонстрировали статистически значимые улучшения по конечным точкам эффективности в сравнении с плацебо начиная с первого месяца и на протяжении всего периода исследования (см. таблицу 1). Таблица 1. Ключевые показатели эффективности в Исследовании 1 у пациентов с эпизодической мигренью Показатели эффективности Плацебо (n=290) Фреманезумаб 675 мг 1 раз в 3 мес (n=288) Фреманезумаб 225 мг 1 раз в мес (n=287) Ежемесячное количество дней с мигренью Среднее изменениеа (95% ДИ) -2.2 (-2.68, -1.71) -3.4 (-3.94, -2.96) -3.7 (-4.15, -3.18) Различие между группами (95% ДИ)б - -1.2 (-1.74, -0.69) -1.4 (-1.96, -0.90) Исходное значение (СО) 9.1 (2.65) 9.2 (2.62) 8.9 (2.63) Значение р (сравнение с плацебо)а - p<0.0001 p<0.0001 Ежемесячное количество дней с головной болью не менее чем средней степени тяжести Среднее изменениеа (95% ДИ) -1.5 (-1.88, -1.06) -3.0 (-3.39, -2.55) -2.9 (-3.34, -2.51) Различие между группами (95% ДИ)б - -1.5 (-1.95, -1.02) -1.5 (-1.92, -0.99) Исходное значение (СО) 6.9 (3.13) 7.2 (3.14) 6.8 (2.90) Значение р (сравнение с плацебо)а - p<0.0001 p<0.0001 Частота уменьшения ежемесячного количества дней с мигренью на 50% Частота (%) 27.9% 44.4% 47.7% Значение р (сравнение с плацебо)а - p<0.0001 p<0.0001 Частота уменьшения ежемесячного количества дней с мигренью на 75% Частота (%) 9.7% 18.4% 18.5% Значение р (сравнение с плацебо)а - p=0.0025 p=0.0023 Суммарная оценка по шкале MIDAS Среднее изменениеа (95% ДИ) -17.5 (-20.62, -14.47) -23.0 (-26.10, -19.82) -24.6 (-27.68, -21.45) Исходное значение (СО) 37.3 (27.75) 41.7 (33.09) 38 (33.30) Значение р (сравнение с плацебо)а - p=0.0023 p<0.0001 Ежемесячное количество дней, когда принимались лекарственные средства для купирования головной боли Среднее изменениеа (95% ДИ) -1.6 (-2.04, -1.20) -2.9 (-3.34, -2.48) -3.0 (-3.41, -2.56) Различие между группами (95% ДИ)б - -1.3 (-1.73, -0.78) -1.3 (-1.81, -0.86) Исходное значение (СО) 7.7 (3.60) 7.7 (3.70) 7.7 (3.37) Значение р (сравнение с плацебо)а - p<0.0001 p<0.0001 ДИ – доверительный интервал; MIDAS (Migraine Disability Assessment) – шкала оценки степени дезадаптации, связанной с мигренью; СО – стандартное отклонение. а Для всех конечных точек среднее значение и ДИ рассчитывали с помощью ковариационной модели, которая в качестве факторов с фиксированными эффектами включала лечение, пол, регион и наличие исходной профилактической терапии (да/нет), а в качестве ковариат – соответствующее исходное значение и длительность заболевания. б Для оценки различия между группами использовали смешанную модель с повторными измерениями, которая в качестве факторов с фиксированными эффектами включала лечение, пол, регион, наличие исходной профилактической терапии (да/нет), месяц и месяц лечения, а в качестве ковариат – соответствующее исходное значение и длительность заболевания. Хроническая мигрень В исследование 2 включались взрослые пациенты с хронической мигренью в анамнезе (пациенты с > 15 днями головной боли в месяц). Исходный уровень частоты головной боли у пациентов в среднем составлял 21 день в месяц (при этом, на протяжении 13 дней не менее чем средней степени тяжести). Все пациенты были рандомизированы в группы для получения подкожных инъекций начальной дозы 675 мг фреманезумаба с последующим введением 225 мг фреманезумаба 1 раз в месяц (n=379), 675 мг фреманезумаба 1 раз в 3 месяца (n=376) или плацебо раз в месяц (n=375) на протяжении периода лечения продолжительностью 12 недель. В исследовании 2 было рандомизировано всего 1130 пациентов (991 женщина и 139 мужчин) в возрасте от 18 до 70 лет. Медиана возраста пациентов, 88% из которых были женского пола и 79% - представителями белой расы, составила 41 год. Всего 1034 пациента завершили двойную слепую фазу продолжительностью 12 недель. Первичной конечной точкой было среднее изменение относительно исходного уровня ежемесячного числа дней головной боли не менее умеренной степени тяжести в течение периода лечения продолжительностью 12 недель. Вторичными конечными точками были: достижение не менее 50% уменьшения среднего числа дней с головной болью, по крайней мере средней тяжести, в месяц (частота 50% положительного ответа на лечение); среднее изменение, относительно исходного уровня субъективной оценки по шкале HIT-6, числа дней с мигренью в течение месяца; а также среднее изменение относительно исходного уровня среднего числа дней использования препаратов для лечения приступов головной боли. Обе схемы лечения с применением фреманезумаба 1 раз в месяц и 1 раз в 3 месяца продемонстрировали статистически значимые улучшения ключевых параметров эффективности в сравнении с плацебо начиная с первого месяца и на протяжении всего периода исследования (см. таблицу 2). Таблица 2. Ключевые показатели эффективности в Исследовании 1 у больных хронической мигренью Показатели эффективности Плацебо (n=371) Фреманезумаб 675 мг 1 раз в 3 мес (n=375) Фреманезумаб 225 мг 1 раз в мес со стартовой дозой 675 мг (n=375) Ежемесячное количество дней с головной болью не менее чем средней степени тяжести Среднее изменениеа (95% ДИ) -2,5 (-3,06, -1,85 -4,3 (-4,87, -3,66) -4,6 (-5,16, -3,97) Различие между группами (95% ДИ)б - -1,8 (-2,45, -1,13) -2,1 (-2,77, -1,46) Исходное значение (СО) 13,3 (5,80) 13,2 (5,45) 12,8 (5,79) Значение р (сравнение с плацебо)а - p<0.0001 p<0.0001 Ежемесячное количество дней с приступами мигрени Среднее изменениеа (95% ДИ) -3,2 (-3,86, -2,47) -4,9 (-5,59, -4,20) -5,0 (-5,70, -4,33) Различие между группами (95% ДИ)б - -1,7 (-2,44, -0,92) -1,9 (-2,61, -1,09) Исходное значение (СО) 16,3 (5,13) 16,2 (4,87) 16,0 (5,20) Значение р (сравнение с плацебо)а - p<0.0001 p<0.0001 Частота уменьшения ежемесячного количества дней с головной болью не менее чем средней степени тяжести на 50% Частота (%) 18,1% 37.6% 40,8% Значение р (сравнение с плацебо)а - p<0.0001 p<0.0001 Частота уменьшения ежемесячного количества дней с головной болью не менее чем средней степени тяжести на 75% Частота (%) 7.0% 14.7% 15.2% Значение р (сравнение с плацебо)а - p=0.0008 p=0.0003 Суммарная оценка по шкале HIT-6 Среднее изменениеа (95% ДИ) -4,5 (-5,38, -3,60) -6,4 (-7,31, -5,52) -6,7 (-7,71, -5,97) Исходное значение (СО) 64,1 (4,79) 64,3 (4,75) 64,6 (4,43) Значение р (сравнение с плацебо)а - p=0.0001 p<0.0001 Ежемесячное количество дней, когда принимались лекарственные средства для купирования головной боли Среднее изменениеа (95% ДИ) -1,9 (-2,48, -1,28) -3,7 (-4,25, -3,06) -4,2 (-4,79, -3,61) Различие между группами (95% ДИ)б - -1,7 (-2,40, -1,09) -2,3 (-2,95, -1,64) Исходное значение (СО) 13,0 (6,89) 13,1 (6,79) 13,1 (7,22) Значение р (сравнение с плацебо)а - p<0.0001 p<0.0001 ДИ – доверительный интервал; HIT-6 – шкала оценки влияния головной боли на повседневную активность; СО – стандартное отклонение. а Для всех конечных точек среднее значение и ДИ рассчитывали с помощью ковариационной модели, которая в качестве факторов с фиксированными эффектами включала лечение, пол, регион и наличие исходной профилактической терапии (да/нет), а в качестве ковариат – соответствующее исходное значение и длительность заболевания (в годах). б Для оценки различия между группами использовали смешанную модель с повторными измерениями, которая в качестве факторов с фиксированными эффектами включала лечение, пол, регион, наличие исходной профилактической терапии (да/нет), месяц и месяц лечения, а в качестве ковариат – соответствующее исходное значение и длительность заболевания (в годах). Долгосрочное исследование В долгосрочном исследовании (исследование 3) у пациентов с эпизодической и хронической мигренью, получавших лекарственный препарат в дозе 225 мг 1 раз в месяц или 675 мг 1 раз в 3 месяца, эффективность фреманезумаба сохранялась на протяжении до 12 месяцев. Всего 79% пациентов завершили исследование 3. Спустя 15 месяцев ежемесячная частота приступов мигрени при обоих режимах дозирования препарата совокупно снизилась относительно исходного уровня в исследованиях 1 и 2 на 6,6 дней. В последний месяц испытания 50% ответа удалось достичь у 61% пациентов, завершивших исследование 3. Во время 15-месячного периода комбинированного лечения каких-либо сигналов со стороны безопасности лекарственного препарата выявлено не было. Внутренние и внешние факторы Эффективность и безопасность фреманезумаба не зависела от возраста, пола, расы, наличия сопутствующей профилактической медикаментозной терапии (бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов/производными бензоциклопентена, антидепрессантами, противосудорожными препаратами), лечения мигрени топираматом или онаботулотоксином А в анамнезе и злоупотребления лекарственными средствами для купирования острой головной боли. Данные об использовании фреманезумаба у лиц в возрасте 65 лет и старше ограничены (2% больных). Мигрень, трудно поддающаяся лечению Эффективность и безопасность фреманезумаба у пациентов, страдающих как эпизодической, так и хронической мигренью с документально подтвержденным недостаточным ответом на предшествующее лечение профилактическими препаратами от мигрени от 2-х до 4-х терапевтических классов были оценены в рандомизированном исследовании (исследование 4). Исследование состояло из двойного слепого плацебо-контролируемого периода лечения за которым следовал открытый период, оба - продолжительностью 12 недель. В исследовании 4 было рандомизировано всего 838 пациентов. Все пациенты были рандомизированы в группы для получения подкожных инъекций в начальной дозе 675 мг фреманезумаба с последующим введением 225 мг фреманезумаба 1 раз в месяц (n=379), 675 мг фреманезумаба 1 раз в 3 месяца (n=376) или плацебо раз в месяц (n=375) на протяжении периода лечения, продолжительностью 12 недель. Первичной конечной точкой было среднее изменение относительно исходного уровня ежемесячного числа дней с головной болью в течение периода лечения продолжительностью 12 недель. Вторичными конечными точками были: достижение не менее 50% уменьшения среднего числа дней с головной болью, по крайней мере средней тяжести, в месяц; а также среднее изменение относительно исходного уровня среднего числа дней с использованием препаратов для лечения приступов головной боли. Оба режима дозирования фреманезумаба (1 раз в месяц и 1 раз в 3 месяца) имели статистически и клинически значимое преимущество перед плацебо в отношении улучшения, по сравнению с исходным уровнем, в соответствии с ключевыми конечными точками. Таким образом, результаты исследования 4 согласуются с основными выводами предыдущих исследований эффективности и, кроме того, демонстрируют эффективность при мигрени, трудно поддающейся лечению, включая среднее снижение ежемесячного количества дней с мигренью на –3.7 дня (95% ДИ от -4.38 до -3.05) у пациентов, принимавших фреманезумаб 1 раз в 3 месяца, и –4,1 дня (95% ДИ от -4.73 до -3.41) у пациентов, принимавших фреманезумаб 1 раз в месяц, по сравнению с -0.6 дня (95% ДИ от -1.25 до 0.07) у больных, получавших плацебо. У 34% пациентов, получавших фреманезумаб 1 раз в 3 месяца, и у 34% пациентов, получавших фреманезумаб 1 раз в месяц, наблюдалось снижение ежемесячного количества дней с мигренью по крайней мере на 50% по сравнению с 9% у пациентов, получавших плацебо (p<0.0001) в течение 12-недельного периода лечения. Положительный эффект от назначения лекарственного препарата наблюдался начиная с первого месяца исследования и сохранялся на протяжении всего периода лечения. Во время 6-месячного периода лечения каких-либо значимых нежелательных явлений выявлено не было. Доклинические данные по безопасности В ходе доклинических испытаний не было выявлено какой-либо опасности для людей, исходя из данных общепринятых исследований фармакологической безопасности, токсичности при многократном применении и репродуктивной токсичности. Поскольку фреманезумаб относится к моноклональным антителам, исследований генотоксичности или канцерогенности не проводили.

Фармакокинетика Всасывание После однократного п/к введения в дозе 225 мг и 675 мг медиана времени достижения Cmax (Tmax) фреманезумаба составляет от 5 до 7 дней, а фармакокинетические параметры носят пропорциональный характер. Абсолютная биодоступность в диапазоне дозировок от 225 мг до 900 мг составляет от 55% до 66%. Распределение При применении препарата в дозе 225 мг п/к 1 раз в месяц и 675 мг п/к 1 раз в 3 месяца Css отмечалась спустя приблизительно 168 дней (около 6 месяцев) после начала лечения. Медиана коэффициента накопления при назначении лекарственного средства 1 раз в месяц и 1 раз в 3 месяца составляет около 2.4 и 1.2 соответственно. Vd после п/к введения в дозах 225 мг, 675 мг и 900 мг - 3.6 л. Метаболизм Аналогично другим моноклональным антителам, фреманезумаб распадается под действием протеолитических ферментов до низкомолекулярных пептидов и аминокислот. Выведение Общий клиренс фреманезумаба составляет около 0.09 л/сут, T1/2 - 30 дней. Образующиеся в ходе метаболизма низкомолекулярные пептиды и аминокислоты участвуют в de novo синтезе белков либо выводятся почками. Особые популяции В рамках популяционного фармакокинетического анализа, проведенного на основании данных, полученных у 2546 пациентов, определялось влияние возраста, расы, пола и массы тела на эффективность препарата. Согласно полученным результатам коррекция дозы препарата при массе тела от 43.5 кг до 131.8 кг не требуется. Данные о соотношении экспозиции и эффективности фреманезумаба у пациентов с массой тела более 132 кг отсутствуют. Пациенты с нарушениями функции печени или почек. Нарушение функции печени или почек, как ожидается, не отразится на фармакокинетике фреманезумаба. Популяционный фармакокинетический анализ сводных данных из клинических исследований препарата не выявил различий в фармакокинетике фреманезумаба у пациентов с легкой или умеренной печеночной недостаточностью относительно пациентов с нормальной функцией печени (см. раздел "Режим дозирования"). Пациенты с тяжелой печеночной недостаточностью не участвовали в клинических исследованиях фреманезумаба.

Безопасность препарата Аджови оценивали у более, чем 2500 пациентов с мигренью, получивших не менее одной дозы лекарственного препарата. Таким образом, экспозиция составила более 1900 пациенто-лет. Более, чем у 1400 пациентов длительность терапии составила не менее 12 месяцев К часто развивавшимся нежелательным реакциям (НР) относились местные реакции в месте инъекции [боль (24%), уплотнение (17%), эритема (16%) и зуд (2%)]. Описанные в клинических и постмаркетинговых исследованиях НР перечислены в соответствии с системно-органным классом MedDRA. НР систематизированы в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко <1/10000); частота неизвестна (невозможно определить исходя из доступных данных). Частота Нежелательная реакция Со стороны иммунной системы нечасто реакции гиперчувствительности, такие как сыпь, зуд, крапивница и отеки редко анафилактические реакции Общие расстройства и нарушения в месте введения очень часто боль, уплотнение, эритема часто зуд нечасто сыпь Описание отдельных нежелательных реакций Реакции в месте инъекции: к наиболее часто наблюдаемым местным реакциям в месте инъекции относились боль, уплотнение и эритема. Все местные реакции в месте инъекции были преходящими и в основном легкой или средней степени тяжести. Боль, уплотнение и эритема, как правило, возникали сразу же после инъекции, тогда как зуд и сыпь проявлялись в среднем через 24 и 48 ч, соответственно. Все реакции в месте инъекции обычно разрешались в течение нескольких часов или дней. В целом, данные неблагоприятные реакции не требовали отмены лекарственного средства. Серьезные реакции гиперчувствительности: в редких случаях сообщалось о развитии анафилактических реакций. Обычно реакции возникали в течение 24 часов с начала введения препарата, в некоторых случаях реакции развивались позднее. Иммуногенность: в плацебо-контролируемых исследованиях антитела к препарату (в низком титре) наблюдались у 0.4% (6 из 1701) пациентов после начала лечения фреманезумабом. У 1 из 6 пациентов были обнаружены нейтрализующие антитела. Через 12 месяцев лечения антитела к препарату были обнаружены у 2.3% (43 из 1888) пациентов, у 0.95% пациентов были выявлены нейтрализующие антитела. Наличие подобных антител не влияло на безопасность и эффективность лекарственного средства.

Терапию следует начинать под руководством врача, имеющего опыт в диагностике и лечении мигрени. Препарат назначается пациентам, имеющим 4 и более дней с мигренью в месяц. Доступны два режима дозирования: 1) 1 раз в месяц: один, предварительно заполненный раствором препарата, шприц для инъекций или автоинжектор (шприц-ручка) (225 мг) или 2) 1 раз в три месяца: три, предварительно заполненных раствором препарата, шприца для инъекций или автоинжектора (шприц-ручки) (675 мг), которые вводятся посредством трех последовательных инъекций. Решение о длительности курса лечения принимает лечащий врач. При переходе с одного режима на другой, новую дозу лекарственного препарата назначают в следующий запланированный день, согласно предыдущему режиму терапии. После начала терапии фреманезумабом сопутствующее профилактическое лечение мигрени может быть продолжено, если врач считает, что в этом есть необходимость. Эффективность терапии следует оценивать через 3 месяца после ее начала. Любое дальнейшее решение о продолжении лечения должно приниматься в индивидуальном порядке. Впоследствии оценку необходимости продолжения терапии рекомендуется проводить регулярно. Пропущенная доза Если доза лекарственного препарата Аджови, согласно графику приема, была пропущена, необходимо ввести ее как можно скорее. Возмещение пропущенной дозы путем ее удвоения не требуется. Особые группы пациентов Пожилые пациенты (старше 65 лет) Данные о применении препарата Аджови у пациентов в возрасте от 65 лет и старше ограничены. Исходя из результатов популяционного фармакокинетического анализа коррекции дозы препарата не требуется. Нарушения функции почек и/или печени У пациентов с легкой или умеренной почечной или печеночной недостаточностью коррекции дозы препарата не требуется. Дети Препарат не рекомендован к применению у пациентов до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность препарата Аджови у данной группы пациентов не установлены. Способ применения Препарат вводится подкожно. В/в или в/м инъекции недопустимы. Препарат Аджови применяют подкожно в области живота, бедра или плеча. Следует менять места инъекций при многократном назначении препарата. Инъекция препарата Аджови может быть проведена медицинским персоналом, пациентами и/или ухаживающими за ними лицами. Перед использованием пациенты и/или ухаживающие за ними лица должны пройти соответствующее обучение порядку подготовки к применению и введению препарата Аджови. Необходимо сообщить пациентам и/или ухаживающим за ними лицам о том, что им требуется ознакомиться с инструкцией по медицинскому применению и следовать ей при каждом использовании препарата Аджови. Указания по применению препарата Аджови Инструкция по применению препарата Аджови, раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, в предварительно заполненном шприце Внимательно прочитайте эту инструкцию перед применением препарата Аджови. Важная информация Каждый шприц предназначен только для однократного использования. Каждый шприц препарата Аджови содержит 225 мг фреманезумаба. В зависимости от назначенного врачом режима дозирования могут потребоваться один или три шприца. Препарат Аджови вводится подкожно. Перед использованием необходимо пройти соответствующее обучение порядку подготовки к применению и введению раствора препарата Аджови в шприце для подкожных инъекций у лечащего врача или медицинской сестры. Следует внимательно прочесть инструкцию по медицинскому применению препарата Аджови, чтобы узнать больше о лекарственном средстве. Нельзя тянуть поршень обратно, так как это может привести к поломке шприца. Нельзя встряхивать шприц, так как это может повлиять на работу медицинского устройства. Если в картонной пачке остались неиспользованные шприцы, необходимо незамедлительно убрать ее обратно в холодильник. Шаг 1. Подготовка к проведению подкожной инъекции a) Убедитесь в том, что все необходимое для инъекции в наличии: один (при дозе 225 мг) или три (при дозе 675 мг) одноразовых предварительно заполненных шприца препарата Аджови, спиртовая салфетка, ватный тампон, контейнер для использованных шприцев или острых отходов. б) Поместите расходные материалы на чистую ровную поверхность. в) Для уменьшения дискомфорта во время инъекции дайте препарату Аджови нагреться до комнатной температуры в течение 30 мин: избегайте воздействия на шприц прямого солнечного света, не нагревайте шприц с помощью микроволновой печи или любого иного источника тепла. г) Вымойте руки с мылом и насухо вытрите их полотенцем. д) Осмотрите шприц с препаратом Аджови, убедитесь, что: на этикетке указано наименование Аджови, шприц содержит прозрачный или слегка опалесцирующий раствор от бесцветного до светло-желтого цвета, наличие мелких пузырьков воздуха в предварительно заполненном шприце, является нормальным и допустимым. НЕ ИСПОЛЬЗУЙТЕ шприц, если: шприц поврежден, срок годности, указанный на этикетке шприца (а также картонной пачке) истек, раствор выглядит мутным, изменил окраску или содержит посторонние видимые частицы. е) Выберите место для инъекции: Возможные зоны для самостоятельных инъекций: зона живота (избегайте области примерно 5 см вокруг пупка), передняя часть бедер (область, которая находится, по крайней мере, на 5 см выше колена и на 5 см ниже паха), задняя часть плеча. Для инъекций в труднодоступные зоны (например, задняя часть плеча) может потребоваться помощь другого человека. Если при введении дозы 675 мг используется одна и та же анатомическая область для трех отдельных инъекций (3 отдельных одноразовых предварительно заполненных шприца), необходимо убедиться, что вторая и третья инъекции производятся не в то же место введения, которое было использовано для предыдущих инъекций. НЕ СЛЕДУЕТ: проводить инъекции в болезненные места, покрасневшие участки кожи, в области с огрубевшей кожей, с уплотнениями, гематомами, татуировками, шрамами или растяжками, вводить препарат Аджови в то же место, в которое был введен другой лекарственный препарат. ж) Подготовьте место для инъекции: обработайте зону инъекции салфеткой, смоченной спиртовым раствором. Дайте высохнуть зоне инъекции в течение 10 секунд. Шаг 2. Техника выполнения подкожной инъекции a) Снимите (потяните в прямом направлении) защитный колпачок с иглы: Не прокручивайте защитный колпачок. После снятия колпачка с иглы одноразового шприца не прикасайтесь к игле и не надевайте повторно защитный колпачок на иглу во избежание травмы или инфекции. б) Введите препарат, выполнив следующие 4 действия: 1. Предварительно слегка соберите не менее 2.5 см кожи в обработанной зоне для инъекций в складку большим и указательным пальцами. 2. Располагая иглу шприца под углом 45-90 градусов к месту инъекции проколите кожу. 3. Когда игла полностью войдет в кожу, равномерно надавливайте большим пальцем на упор поршня шприца. 4. Медленно и равномерно надавливайте на упор поршня, вводя содержимое шприца в место инъекции полностью. в) Удалите иглу движением шприца перпендикулярно месту инъекции. г) Осторожно прижмите чистый ватный тампон к месту инъекций на несколько секунд. Не трите место инъекции. Шаг 3. Утилизация Поместите шприц и сопутствующие материалы в контейнер для использованных шприцев или острых отходов. Не выбрасывайте снятые иглы, шприц или предварительно заполненный шприц вместе с бытовым мусором. Спросите у врача или провизора, как утилизировать препарат, если он больше не требуется. Эти меры помогут защитить окружающую среду. Храните шприцы и сопутствующие материалы в недоступном для детей месте. Если Вам назначена доза 675 мг (3 шприца) для того, чтобы полностью ее вести повторите этапы с Шаг 1 д) по Шаг 3 со 2-м и 3-м предварительно заполненным шприцем. Инструкция по применению препарата Аджови, раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, в автоинжекторе (шприц-ручке) Внимательно прочитайте эту инструкцию перед применением препарата Аджови. Важная информация Каждый автоинжектор предназначен только для однократного использования. Каждый автоинжектор препарата Аджови содержит 225 мг фреманезумаба. В зависимости от назначенного врачом режима дозирования могут потребоваться один или три автоинжектора. Препарат Аджови вводится подкожно. Перед использованием необходимо пройти соответствующее обучение порядку подготовки к применению и введению раствора препарата Аджови в автоинжекторе для подкожных инъекций у лечащего врача или медицинской сестры. Следует внимательно прочесть инструкцию по медицинскому применению препарата Аджови, чтобы узнать больше о лекарственном средстве. Нельзя встряхивать автоинжектор, так как это может повлиять на работу медицинского устройства. Если в картонной пачке остались неиспользованные автоинжекторы необходимо незамедлительно убрать ее обратно в холодильник. Автоинжектор (шприц-ручка) до применения Автоинжектор (шприц-ручка) после применения Шаг 1. Подготовка к проведению инъекции a) Убедитесь в том, что все необходимое для инъекции в наличии: один (при дозе 225 мг) или три (при дозе 675 мг) одноразовых предварительно заполненных автоинжектора (шприц-ручки) препарата Аджови, спиртовая салфетка, ватный тампон, контейнер для использованных шприцев или острых отходов. б) Поместите расходные материалы на чистую ровную поверхность. в) Для уменьшения дискомфорта во время инъекции дайте препарату Аджови нагреться до комнатной температуры в течение 30 мин: избегайте воздействия на автоинжектор прямого солнечного света, не нагревайте автоинжектор с помощью микроволновой печи или любого иного источника тепла. г) Вымойте руки с мылом и насухо вытрите их полотенцем. д) Осмотрите автоинжектор с препаратом Аджови, убедитесь, что: на этикетке указано наименование Аджови, лекарственный препарат в смотровом окошке автоинжектора выглядит как прозрачный или слегка опалесцирующий раствор от бесцветного до светло-желтого цвета, наличие мелких пузырьков воздуха является нормальным и допустимым. НЕ ИСПОЛЬЗУЙТЕ автоинжектор, если: автоинжектор поврежден, срок годности, указанный на этикетке автоинжектора (а также картонной пачке), истек или автоинжектор находился не в холодильнике более 24 ч; раствор выглядит мутным, изменил окраску или содержит посторонние видимые частицы. е) Выберите место для инъекции: Возможные зоны для самостоятельных инъекций: зона живота (избегайте области примерно 5 см вокруг пупка), передняя часть бедер (область, которая находится, по крайней мере, на 5 см выше колена и на 5 см ниже паха), задняя часть плеча. Для инъекций в труднодоступные зоны (например, задняя часть плеча) может потребоваться помощь другого человека. Если при введении дозы 675 мг используется одна и та же анатомическая область для трех отдельных инъекций (3 отдельных автоинжектора), необходимо убедиться, что вторая и третья инъекции производятся не в то же место введения, которое было использовано для предыдущих инъекций. НЕ СЛЕДУЕТ: проводить инъекции в болезненные места, покрасневшие участки кожи, в области с огрубевшей кожей, с уплотнениями, гематомами, татуировками, шрамами или растяжками, вводить препарат Аджови в то же место, в которое был введен другой лекарственный препарат. ж) Подготовьте место для инъекции: обработайте зону инъекции салфеткой, смоченной спиртовым раствором. Дайте высохнуть зоне инъекции в течение 10 секунд. Шаг 2. Техника выполнения инъекции a) Снимите (потяните в прямом направлении) защитный колпачок с иглы: Не прокручивайте защитный колпачок. После снятия колпачка с иглы автоинжектора не прикасайтесь к игле и не надевайте повторно защитный колпачок на иглу во избежание травмы или инфекции. Не прикасайтесь к области защиты иглы. б) Введите препарат, выполнив следующие действия: Установите автоинжектор под углом 90° к коже в месте для инъекции Нажмите на автоинжектор и продолжайте удерживать прижатым к коже в течение примерно 30 секунд. Не прекращайте прижимать, пока не будут выполнены следующие 3 действия: 1. Вы слышите первый "щелчок" (это сигнал, что инъекция начата, и синий поршень начал движение). 2. Вы слышите второй "щелчок" (спустя примерно 15 сек после первого; поршень пройдет до низа смотрового окошка, когда препарат будет введен). 3. Подождите еще 10 сек (чтобы убедиться, что препарат введен полностью). в) Убедитесь, что синий поршень заполнил смотровое окошко и удалите автоинжектор: После окончания инъекции (синий поршень заполнил смотровое окошко и виден серый ограничитель), удалите автоинжектор вертикальным движением вверх и утилизируйте в контейнер для острых отходов (см. Шаг 3). После удаления автоинжектора защита иглы возвращается в исходное положение и фиксируется на месте закрывая иглу. Не надевайте обратно защитный колпачок на автоинжектор во избежание травмы или инфекции г) Осторожно прижмите чистый ватный тампон к месту инъекций на несколько секунд. Не трите место инъекции. Не используйте автоинжектор повторно. Шаг 3. Утилизация Поместите автоинжектор и сопутствующие материалы в контейнер для использованных шприцев или острых отходов. Не выбрасывайте снятые иглы, автоинжектор или предварительно заполненный автоинжектор вместе с бытовым мусором. Спросите у врача или провизора, как утилизировать препарат, если он больше не требуется. Эти меры помогут защитить окружающую среду. Храните автоинжектор и сопутствующие материалы в недоступном для детей месте. Если Вам назначена доза 675 мг (3 автоинжектора (шприц-ручки)) для того, чтобы полностью ее вести повторите этапы с Шаг 1 д) по Шаг 3 со 2-м и 3-м автоинжектором (шприц-ручкой). Побочное действие Безопасность препарата Аджови оценивали у более, чем 2500 пациентов с мигренью, получивших не менее одной дозы лекарственного препарата. Таким образом, экспозиция составила более 1900 пациенто-лет. Более, чем у 1400 пациентов длительность терапии составила не менее 12 месяцев К часто развивавшимся нежелательным реакциям (НР) относились местные реакции в месте инъекции [боль (24%), уплотнение (17%), эритема (16%) и зуд (2%)]. Описанные в клинических и постмаркетинговых исследованиях НР перечислены в соответствии с системно-органным классом MedDRA. НР систематизированы в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко <1/10000); частота неизвестна (невозможно определить исходя из доступных данных). Частота Нежелательная реакция Со стороны иммунной системы нечасто реакции гиперчувствительности, такие как сыпь, зуд, крапивница и отеки редко анафилактические реакции Общие расстройства и нарушения в месте введения очень часто боль, уплотнение, эритема часто зуд нечасто сыпь Описание отдельных нежелательных реакций Реакции в месте инъекции: к наиболее часто наблюдаемым местным реакциям в месте инъекции относились боль, уплотнение и эритема. Все местные реакции в месте инъекции были преходящими и в основном легкой или средней степени тяжести. Боль, уплотнение и эритема, как правило, возникали сразу же после инъекции, тогда как зуд и сыпь проявлялись в среднем через 24 и 48 ч, соответственно. Все реакции в месте инъекции обычно разрешались в течение нескольких часов или дней. В целом, данные неблагоприятные реакции не требовали отмены лекарственного средства. Серьезные реакции гиперчувствительности: в редких случаях сообщалось о развитии анафилактических реакций. Обычно реакции возникали в течение 24 часов с начала введения препарата, в некоторых случаях реакции развивались позднее. Иммуногенность: в плацебо-контролируемых исследованиях антитела к препарату (в низком титре) наблюдались у 0.4% (6 из 1701) пациентов после начала лечения фреманезумабом. У 1 из 6 пациентов были обнаружены нейтрализующие антитела. Через 12 месяцев лечения антитела к препарату были обнаружены у 2.3% (43 из 1888) пациентов, у 0.95% пациентов были выявлены нейтрализующие антитела. Наличие подобных антител не влияло на безопасность и эффективность лекарственного средства.

Серьезные реакции гиперчувствительности В редких случаях при применении фреманезумаба отмечались анафилактические реакции. Реакции возникали в течение 24 часов после введения препарата, однако в некоторых случаях реакции отмечались позднее. Пациенты должны быть предупреждены о симптомах, связанных с реакциями гиперчувствительности. В случае возникновения серьезных реакций гиперчувствительности необходимо начать соответствующую терапию и прекратить лечение фреманезумабом. Пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями Из клинических исследований исключались пациенты со значимыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, сосудистой ишемией или тромботическими событиями, такими как острое нарушение мозгового кровообращения, микроинсульты, тромбоз глубоких вен или легочная эмболия. Безопасность и эффективность препарата Аджови у таких пациентов не установлены. Вспомогательные вещества В одной дозе (1.5 мл) препарата Аджови содержится менее 1 ммоль натрия (23 мг), то есть препарат практически свободен от натрия. Хранение Препарат следует хранить в холодильнике при температуре от 2° до 8°С в оригинальной упаковке для защиты от воздействия света. При необходимости препарат допускается хранить при комнатной температуре от 20°С до 25°С в оригинальной упаковке не более 7 дней. После извлечения из холодильника препарат Аджови должен быть использован в течение 7 дней или утилизирован. После хранения при комнатной температуре не допустимо помещать препарат обратно в холодильник. Запрещается замораживать и встряхивать препарат. Кроме того, запрещается использовать препарат, подвергнутый воздействию высоких температур или прямого солнечного света. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Препарат Аджови не влияет на способность управления транспортными средствами и работу с механизмами. В случае развития побочного действия следует соблюдать осторожность.