Алфинор, 16 мг, таб. №20

Betahistine dihydrochloride — препарат для лечения вестибулярных нарушений, являющийся синтетическим аналогом гистамина. Бетагистин является агонистом H₁-гистаминовых рецепторов и антагонистом H₃-гистаминовых рецепторов. Улучшает микроциркуляцию и кровоток во внутреннем ухе, повышает проницаемость сосудов внутреннего уха, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, способствует улучшению кровоснабжения в вертебробазилярном бассейне. Уменьшает частоту и интенсивность приступов головокружения, снижает шум в ушах и способствует улучшению слуха при его снижении.

Бетагистин улучшает микроциркуляцию и кровоснабжение структур внутреннего уха, способствует восстановлению функции вестибулярного аппарата, уменьшает выраженность головокружения, шума в ушах и нарушений слуха. Препарат оказывает положительное влияние на центральную вестибулярную компенсацию.

После приема внутрь betahistine dihydrochloride быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Быстро метаболизируется в печени с образованием основного неактивного метаболита — 2-пиридилуксусной кислоты. Связывание с белками плазмы крови незначительное. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов в течение 24 часов.

Препарат применяется для лечения: болезни Меньера; синдрома Меньера; вестибулярного головокружения различного происхождения; шума в ушах; снижения слуха, связанного с нарушениями функции внутреннего уха; нарушений равновесия.

Повышенная чувствительность к betahistine dihydrochloride или любому из компонентов препарата. Феохромоцитома. Детский возраст (в соответствии с инструкцией конкретного препарата). С осторожностью применять при бронхиальной астме, язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки (в том числе в анамнезе), беременности и тяжелых аллергических заболеваниях.

Пациенты с бронхиальной астмой должны находиться под регулярным медицинским наблюдением во время лечения. При наличии язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки препарат следует применять с осторожностью. При появлении выраженных аллергических реакций лечение необходимо прекратить.

Наиболее часто наблюдаются тошнота, диспепсия, боль или дискомфорт в области желудка, головная боль. Возможны аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек). В редких случаях отмечаются реакции гиперчувствительности.

Теоретически антигистаминные препараты могут уменьшать эффективность betahistine dihydrochloride, а бетагистин способен ослаблять действие антигистаминных средств. Ингибиторы моноаминоксидазы (МАО), включая селективные ингибиторы МАО типа B, могут замедлять метаболизм бетагистина, поэтому при совместном применении требуется осторожность.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от лекарственной формы, возраста пациента, характера заболевания и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы показаниям к применению и режиму дозирования. Дозу, кратность приема и продолжительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от клинической ситуации, тяжести заболевания и применяемой лекарственной формы. Терапевтический эффект может проявляться через несколько недель регулярного применения.

Передозировка может сопровождаться тошнотой, рвотой, болью в животе, сонливостью. При приеме очень высоких доз возможны судороги, нарушения сердечно-сосудистой деятельности и дыхания, особенно при сочетании с другими лекарственными средствами. Лечение симптоматическое и поддерживающее.

Для достижения максимального терапевтического эффекта препарат рекомендуется принимать регулярно. При отсутствии улучшения или ухудшении состояния следует обратиться к врачу. Не рекомендуется самостоятельно прекращать лечение без консультации специалиста.

Хранить в оригинальной упаковке, в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C, если иное не предусмотрено производителем конкретной лекарственной формы. Беречь от детей. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

DV/X 03057/06/17

Medochemie Ltd