Аварин, 60 мг/300 мг, капс. №30
- Действующее вещество
- Симетикон, Альверина цитрат
- Производитель
- Mega Lifesciences Public Company Limited
Нет в наличии
В выбранном городе препарата сейчас нет
Инструкция по применению Аварин
Спазмолитическое средство
Комбинированный препарат, содержащий alverine citrate и simeticone.
Alverine citrate является миотропным спазмолитиком, уменьшающим спазм гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта без существенного влияния на нормальную перистальтику кишечника.
Simeticone — поверхностно-активное вещество с пеногасящими свойствами, которое уменьшает поверхностное натяжение пузырьков газа в кишечнике, способствуя их разрушению и естественному выведению, тем самым уменьшая вздутие живота и ощущение дискомфорта.
Alverine citrate расслабляет гладкую мускулатуру кишечника, устраняя спастическую боль и дискомфорт без выраженного влияния на физиологическую моторику.
Simeticone способствует разрушению пузырьков газа в желудке и кишечнике, облегчая их выведение и уменьшая метеоризм. Комбинация компонентов эффективно устраняет кишечные спазмы, боль, чувство переполнения и вздутие живота.
После приема внутрь alverine citrate быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и подвергается метаболизму с образованием активных метаболитов. Выводится преимущественно почками.
Simeticone не всасывается из желудочно-кишечного тракта, не подвергается метаболизму и выводится через кишечник в неизмененном виде.
Препарат применяется для симптоматического лечения:
синдрома раздраженного кишечника;
функциональных спазмов желудочно-кишечного тракта;
боли и дискомфорта в животе, сопровождающихся метеоризмом;
кишечных колик;
функционального вздутия живота;
других функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта, сопровождающихся спазмом и повышенным газообразованием.
Повышенная чувствительность к alverine citrate, simeticone или любому из компонентов препарата. Кишечная непроходимость, паралитический илеус, подозрение на перфорацию желудочно-кишечного тракта. Детский возраст — согласно инструкции к конкретной лекарственной форме.
При сохранении симптомов, усилении боли, появлении крови в стуле, необъяснимой потере массы тела, повышении температуры тела или других тревожных симптомах необходимо обратиться к врачу для уточнения диагноза. Следует соблюдать осторожность у пациентов с нарушениями функции печени.
Препарат обычно хорошо переносится. Возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, головная боль, головокружение. В редких случаях отмечаются нарушения функции печени, включая повышение активности печеночных ферментов и холестатические реакции.
Клинически значимые взаимодействия alverine citrate и simeticone с другими лекарственными средствами не установлены. Simeticone практически не всасывается и не оказывает системного взаимодействия. При одновременном применении с другими препаратами рекомендуется соблюдать рекомендации лечащего врача.
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его лекарственной формы, возраста пациента и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы показаниям к применению и режиму дозирования.
Дозу, кратность приема и продолжительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Передозировка может сопровождаться усилением побочных реакций, включая головную боль, головокружение, тошноту, снижение артериального давления и выраженные желудочно-кишечные расстройства. Лечение симптоматическое и поддерживающее.
Препарат предназначен для симптоматического лечения и не устраняет причину заболевания. При отсутствии клинического улучшения после нескольких дней терапии или ухудшении состояния необходимо обратиться к врачу.
Хранить в оригинальной упаковке, в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C, если иное не предусмотрено производителем конкретной лекарственной формы. Беречь от детей. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
DV/X 09504/11/21
Mega Lifesciences Public Company Limited