Феринжект, 50 мг/мл, 10 мл, флак. №1

Феринжект ® , раствор для внутривенного введения, содержит трехвалентное железо в стабильной форме в виде комплекса железа, состоящего из многоядерного железа-гидроксидного ядра с углеводным лигандом. Из-за высокой стабильности комплекса существует только очень небольшое количество слабо связанного железа (также называемого лабильным или свободным железом). Комплекс создан, чтобы обеспечить контролируемый источник утилизируемого железа для транспортирующих железо и депонирующих железо белков организма (трансферрин и ферритин соответственно). Клинические исследования показали, что гематологический ответ и заполнение депо железа происходит быстрее после в/в введения препарата Феринжект ® по сравнению с принимаемыми внутрь аналогами. Утилизация эритроцитами 59 Fe и 52 Fe из радиоактивно меченого препарата Феринжект ® быстро увеличивалась в течение первых 6-9 дней после введения и варьировала от 61% до 99%. После 24 дней у пациентов с дефицитом железа отмечалась утилизация радиоактивно меченого железа от 91% до 99%, и у пациентов с анемией почечного генеза утилизация радиоактивно меченого железа составляла от 61% до 84%. Клиническая эффективность и безопасность Эффективность и безопасность препарата Феринжект ® изучались в разных терапевтических областях, требующих в/в введения препарата для устранения дефицита железа. Результаты показали, что препарат Феринжект ® быстро повышает уровень гемоглобина и быстро пополняет истощенные запасы железа в различных популяциях пациентов с железодефицитной анемией.

Распределение Было показано, что 59 Fe и 52 Fe из препарата Феринжект ® быстро выводились из крови и перемещались в костный мозг, а также депонировались в печени и селезенке. После однократного в/в введения препарата Феринжект ® в дозах от 100 мг до 1000 мг железа у пациентов с дефицитом железа C max сывороточного железа от 37 мкг/мл до 333 мкг/мл достигалась спустя 15 мин-1.21 ч после инъекции соответственно. V d центральной камеры соответствует объему плазмы крови - около 3 л. Выведение После инъекции или инфузии железо быстро выводилось из плазмы крови. T 1/2 варьировал от 7 до 12 ч. Среднее время нахождения препарата в организме составляло от 11 до 18 ч. Выведение железа почками практически незначительно.

лечение дефицита железа (включая железодефицитную анемию) в том случае, когда пероральные препараты железа неэффективны или не могут быть использованы; лечение дефицита железа при необходимости быстрого восполнения уровня железа. Диагноз должен быть подтвержден лабораторными исследованиями.

повышенная чувствительность к комплексу железа карбоксимальтозата, раствору железа карбоксимальтозата или любому из компонентов препарата; анемия, не связанная с дефицитом железа (например, другая микроцитарная анемия); признаки перегрузки железом или нарушение утилизации железа; I триместр беременности; дети в возрасте от 1 до 13 лет с хроническим заболеванием почек, требующим проведения гемодиализа; детский возраст до 1 года. С осторожностью Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с печеночной и почечной недостаточностью, острой или хронической инфекцией, астмой, экземой или атопическим дерматитом (см. раздел Особые указания). Рекомендуется контролировать применение препарата Феринжект ® у беременных женщин (II-III триместры) (см. раздел Беременность и лактация).

Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи), частота неизвестна. Сообщалось о следующих нежелательных реакциях, выявленных в ходе проведения клинических исследований, в рамках которых лекарственный препарат Феринжект ® принимали более чем 9000 пациентов (включая более чем 100 детей и подростков в возрасте от 1 до 17 лет), а также реакциях, сообщения о которых были получены в постмаркетинговый период. Часто (≥1/100 и <1/10) Нечасто (≥1/1000 и <1/100) Редко (≥1/10000 и <1/1000) Частота неизвестна 1 Со стороны иммунной системы Гиперчувствительность Анафилактические реакции Со стороны обмена веществ Гипофосфатемия Со стороны нервной системы Головная боль, головокружение Искажение вкуса, парестезия Потеря сознания 1 Нарушения психики Тревога 2 Со стороны сердца Тахикардия Синдром Коуниса 1 Со стороны сосудов Приливы крови к лицу, артериальная гипертензия Артериальная гипотензия Предобморочное состояние 2 , обморок 2 , флебит Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Одышка Бронхоспазм 2 Со стороны пищеварительной системы Тошнота Боль в животе, рвота, запор, диарея, диспепсия Вздутие живота Со стороны кожи и подкожных тканей Кожная сыпь 3 , кожный зуд, крапивница, эритема Ангионевротический отек 2 , отсроченное изменение цвета кожи 2 , бледность 2 Отек лица 1 Со стороны костно-мышечной системы Боль в суставах, миалгия, боль в конечностях, боль в спине, судороги мышц Гипофосфатемическая остеомаляция 1 Общие расстройства и нарушения в месте введения Реакции в области инъекции/инфузии 4 Лихорадка, слабость, озноб, периферические отеки, боль в груди, недомогание Гриппоподобное состояние (может возникнуть через промежуток времени, варьирующийся от нескольких часов до нескольких дней) 2 Лабораторные и инструментальные данные Повышение активности АЛТ, АСТ, ГГТ, ЩФ, ЛДГ в крови 1 Нежелательные реакции, которые отмечались исключительно в постмаркетинговый период: частота встречаемости оценивается как редкая. 2 Нежелательные реакции, которые отмечались как в постмаркетинговый период, так и в клинических исследованиях. 3 Включая нежелательные реакции, обозначаемые следующими предпочтительными терминами: кожная сыпь (индивидуальная частота этой нежелательной реакции оценивается как нечастая) и эритематозная сыпь, генерализованная, макулезная, макуло-папулезная, зудящая (индивидуальная частота всех нежелательных реакций оценивается как редкая). 4 Включая, но не ограничиваясь нежелательными реакциями, обозначаемыми следующими предпочтительными терминами: боль в месте введения, гематома, изменение цвета кожи, экстравазация, раздражение, реакция в месте введения (индивидуальная частота всех нежелательных реакций оценивается как нечастая) и парестезия (индивидуальная частота нежелательной реакции оценивается как редкая). Наиболее частой нежелательной реакцией является тошнота, встречающаяся у 3.2% пациентов, за которой следуют реакции в месте инъекции/инфузии, гипофосфатемия, головная боль, приливы крови к лицу, головокружение и артериальная гипертензия. Реакции в месте инъекции/инфузии включают несколько нежелательных реакций, которые по отдельности являются нечастыми или редкими. Для участников клинических исследований, которые показали снижение уровня фосфора в сыворотке, минимальные значения были получены примерно через 2 недели, а в большинстве случаев возвращались к исходным значениям через 12 недель после лечения препаратом Феринжект ® . Наиболее серьезными нежелательными реакциями являются анафилактические реакции, частота встречаемости которых оценивается как редкая (см. раздел Особые указания). Дети Профиль безопасности у детей и подростков в возрасте от 1 до 17 лет сравним с профилем безопасности для взрослых. 110 детей получали препарат Феринжект ® в рамках 7 клинических исследований. О серьезных нежелательных реакциях не сообщалось. Сообщалось о таких несерьезных нежелательных реакциях, как гипофосфатемия (5 случаев), крапивница (5 случаев), реакции в месте инъекции/инфузии (4 случая), боль в животе (2 случая), приливы крови к лицу (2 случая), головная боль (2 случая), лихорадка (2 случая), повышение активности печеночных ферментов (2 случая) и сыпь (2 случая). Запор, гастрит, гипертония, зуд и жажда были отмечены только по одному разу.

Так же как и любые другие парентеральные препараты железа, препарат Феринжект ® уменьшает всасывание железа из ЖКТ при одновременном применении с пероральными препаратами железа. Поэтому, при необходимости, терапию пероральными препаратами железа следует начинать не ранее чем через 5 дней после последней инъекции препарата Феринжект ® . Фармацевтическая совместимость Препарат Феринжект ® совместим только с 0.9% раствором натрия хлорида. Никакие другие в/в растворы и лекарственные вещества не следует вводить, поскольку существует потенциальный риск выпадения осадка и/или взаимодействия.

Расчет дозы препарата Феринжект ® осуществляется на основе следующего пошагового подхода: определение индивидуальной потребности в железе, расчет и назначение дозы (доз) железа, оценка насыщенности организма пациента железом после введения. Шаг 1. Определение индивидуальной потребности в железе Индивидуальная потребность в железе для восполнения посредством препарата Феринжект ® определяется на основании массы тела и уровня гемоглобина пациента. Для определения общей потребности в железе следует использовать приведенную ниже таблицу. Для восстановления общей потребности в железе может потребоваться 2 дозы (см. Шаг 2 по расчету и назначению максимальной индивидуальной дозы (доз) железа). Дефицит железа должен быть подтвержден лабораторными анализами. Определение общей потребности в железе Гемоглобин Пациенты с массой тела г/дл ммоль/л меньше 35 кг от 35 до <70 кг от 70 кг и выше <10 <6.2 30 мг/кг массы тела 1500 мг 2000 мг от 10 до <14 от 6.2 до <8.7 15 мг/кг массы тела 1000 мг 1500 мг ≥14 ≥8.7 15 мг/кг массы тела 500 мг 500 мг Шаг 2. Расчет и назначение максимальной индивидуальной дозы (доз) железа На основании определенной общей потребности в железе необходимо ввести соответствующую дозу (дозы) препарата Феринжект ® с учетом следующих условий. Взрослые и подростки в возрасте 14 лет и старше При разовом введении препарата Феринжект ® не должны превышаться следующие уровни: 15 мг железа/кг массы тела (при в/в струйной инъекции) или 20 мг железа/кг массы тела (при в/в инфузии); 1000 мг железа (20 мл препарата Феринжект ® ). Максимальная рекомендуемая суммарная доза препарата Феринжект ® составляет 1000 мг железа (20 мл препарата Феринжект ® ) в неделю. Если общая потребность в железе выше, то введение дополнительной дозы следует проводить как минимум через 7 дней после введения первой дозы. Дети и подростки в возрасте от 1 до 13 лет При разовом введении препарата Феринжект ® не должны превышаться следующие уровни: 15 мг железа/кг массы тела; 750 мг железа (15 мл препарата Феринжект ® ). Максимальная рекомендуемая суммарная доза препарата Феринжект ® составляет 750 мг железа (15 мл препарата Феринжект ® ) в неделю. Если общая потребность в железе выше, то введение дополнительной дозы следует проводить как минимум через 7 дней после введения первой дозы. Шаг 3. Оценка насыщенности организма пациента железом после введения Повторную оценку уровня железа должен проводить клинический специалист на основании индивидуального состояния пациента. Оценку уровня гемоглобина необходимо проводить не ранее чем через 4 недели после последнего применения препарата Феринжект ® , чтобы дать достаточное время для эритропоэза и усвоения железа. Если пациенту необходимо дальнейшее восполнение запасов железа в организме, то потребность в железе необходимо рассчитать повторно (см. Шаг 1). Дети до 1 года Эффективность и безопасность препарата Феринжект ® у детей в возрасте до 1 года не исследовалась, поэтому препарат Феринжект ® не рекомендуется для детей этой возрастной группы. Применение препарата при хроническом заболевании почек, требующем проведения гемодиализа Взрослые и подростки в возрасте 14 лет и старше: однократная максимальная суточная доза у пациентов на гемодиализе с хронической болезнью почек не должна превышать 200 мг железа. Дети в возрасте от 1 до 13 лет: у пациентов с хроническим заболеванием почек, требующих гемодиализа, эффективность и безопасность препарата Феринжект ® не изучались. В связи с этим препарат Феринжект ® не рекомендуется применять у детей в возрасте от 1 до 13 лет с хроническим заболеванием почек, требующих проведения гемодиализа. Способ применения Препарат Феринжект ® необходимо применять только внутривенно следующим образом: в виде инъекции, или в виде инфузии, или во время сеанса гемодиализа в неразведенном виде непосредственно в венозный участок диализной системы. Феринжект ® нельзя применять п/к или в/м. Перед применением следует осмотреть флаконы на наличие возможного осадка и повреждений. Можно использовать только однородный раствор без осадка. Необходимо внимательно следить за появлением симптомов и признаков реакций гиперчувствительности во время и после каждого введения препарата Феринжект ® . Препарат Феринжект ® следует применять в отделениях, имеющих необходимое оснащение для оказания неотложной медицинской помощи в случае развития анафилактических реакций. Каждого пациента следует наблюдать на предмет развития признаков или симптомов реакций гиперчувствительности в течение как минимум 30 мин после каждого введения раствора железа карбоксимальтозата (см. раздел Особые указания). Внутривенная струйная инъекция Препарат Феринжект ® можно вводить в/в в неразведенном виде. Взрослые и подростки в возрасте 14 лет и старше: максимальная однократная доза составляет 15 мг железа/кг массы тела, но не должна превышать 1000 мг железа. Дети в возрасте от 1 до 13 лет: максимальная однократная доза составляет 15 мг железа/кг массы тела, но не должна превышать 750 мг железа.. Скорость введения внутривенной инъекции препарата Феринжект ® Феринжект ® Эквивалентная доза железа Скорость введения/минимальное время введения >2 до 4 мл >100 до 200 мг Минимальное время введения не предписывается >4 до 10 мл >200 до 500 мг 100 мг железа/мин >10 до 20 мл >500 до 1000 мг 15 мин Внутривенная инфузия Препарат Феринжект ® можно вводить в/в капельно (инфузионно). В этом случае препарат необходимо развести. Взрослые и подростки в возрасте 14 лет и старше: максимальная однократная доза составляет 20 мг железа/кг массы тела, но не должна превышать 1000 мг железа. Дети в возрасте от 1 до 13 лет: максимальная однократная доза составляет 15 мг железа/кг массы тела, но не должна превышать 750 мг железа. Непосредственно перед инфузионным введением препарат Феринжект ® необходимо развести стерильным 0.9% раствором натрия хлорида для инъекций в соотношениях, указанных в таблице ниже. Руководство по разведению препарата Феринжект ® для инфузии Феринжект ® Железо Количество стерильного 0.9% раствора натрия хлорида для инъекций 1 Минимальное время введения >2 до 4 мл >100 до 200 мг 50 мл Минимальное время введения не предписывается >4 до 10 мл >200 до 500 мг 100 мл 6 мин >10 до 20 мл >500 до 1000 мг 250 мл 15 мин 1 Для сохранения стабильности препарата не разрешается разведение до концентраций менее 2 мг железа/мл (объем раствора препарата Феринжект ® не учитывается).

Препарат не предназначен для в/м или п/к введения. Каждый флакон препарата Феринжект ® предназначен только для однократного применения. Препарат Феринжект ® следует назначать только тем пациентам, у которых диагноз анемии подтвержден соответствующими лабораторными данными. Реакции гиперчувствительности Вводимые парентерально препараты железа могут вызывать реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции, которые могут иметь летальный исход, поэтому должны быть доступны соответствующие средства для проведения сердечно-легочной реанимации. Если во время применения препарата возникают реакции гиперчувствительности или признаки непереносимости, необходимо немедленно прекратить лечение препаратом. Риск возникновения реакций гиперчувствительности на препарат Феринжект ® повышается у пациентов с аллергическими реакциями, включая аллергические реакции на лекарственные препараты, а также с тяжелой астмой в анамнезе, экземой или другой атопической аллергической реакцией. Также существует повышенный риск реакций гиперчувствительности на парентеральные комплексы железа у пациентов с иммунными или воспалительными состояниями (например, системная красная волчанка, ревматоидный артрит). Сообщалось о реакциях гиперчувствительности после предшествующих неосложненных введений любых комплексов парентерального железа, в т.ч. железа карбоксимальтозата. Каждого пациента следует наблюдать на предмет развития нежелательных реакций в течение как минимум 30 мин после каждого введения препарата Феринжект ® . При появлении признаков гиперчувствительности или симптомов непереносимости препарата введение препарата необходимо немедленно прекратить. Должны быть доступны оборудование и средства для сердечно-легочной реанимации на случай острой анафилактической реакции, включая инъекционный раствор адреналина 1:1000. При необходимости следует дополнительно назначить антигистаминные препараты и/или кортикостероиды. Гипофосфатемия Вводимые парентерально препараты железа могут вызывать гипофосфатемию, которая в большинстве случаев является кратковременной и протекает без клинических симптомов. Были отмечены отдельные случаи гипофосфатемии, при которых требовалось медицинское вмешательство, главным образом у пациентов с наличием факторов риска и после продолжительного лечения железом, вводимым в/в в высоких дозах. Гипофосфатемическая остеомаляция В постмаркетинговых исследованиях сообщалось о случаях гипофосфатемии, приводящей к гипофосфатемической остеомаляции и переломам, которые требовали клинического вмешательства, включая хирургическое. Пациентам следует обратиться к врачу, если они испытывают артралгию или боли в костях. Пациенты, получающие несколько высоких доз препарата для длительного лечения и имеющие сопутствующие факторы риска (такие как дефицит витамина D, мальабсорбция кальция и фосфата, вторичный гиперпаратиреоз, наследственная геморрагическая телеангиэктазия, воспалительное заболевание кишечника и остеопороз), должны находиться под наблюдением врача на предмет возникновения гипофосфатемической остеомаляции. В случае стойкой гипофосфатемии лечение железа карбоксимальтозатом следует пересмотреть. Печеночная и почечная недостаточность У пациентов с дисфункцией печени парентеральные препараты железа следует применять только после тщательной оценки пользы/риска. Следует избегать введения парентеральных препаратов железа у пациентов с дисфункцией печени, когда перегрузка железом является провоцирующим фактором возникновения поздней кожной порфирии (ПКП). Тщательный мониторинг статуса железа позволит избежать перегрузки железом. Отсутствуют данные по безопасному применению у пациентов с хроническим заболеванием почек, находящихся на гемодиализе и получающих однократные дозы более 200 мг железа. Инфекции Парентеральное железо необходимо применять с осторожностью в случае острой или хронической инфекции, астмы, экземы или атопических аллергий. Рекомендуется прекратить терапию препаратом Феринжект ® у пациентов с продолжающейся бактериемией. У пациентов с хроническими инфекциями необходимо выполнить тщательную оценку пользы/риска, принимая во внимание возможность угнетения эритропоэза (вследствие хронической инфекции). Околовенозное проникновение препарата в прилегающие ткани Необходимо соблюдать осторожность при в/в введении препарата Феринжект ® , чтобы не допустить проникновение препарата в околовенозное пространство, т.к. это может вызвать раздражение кожи и возможное длительное окрашивание тканей в месте введения в коричневый цвет. При проникновении препарата в околовенозное пространство введение препарата Феринжект ® следует немедленно прекратить. Вспомогательные вещества Один миллилитр неразведенного препарата Феринжект ® содержит до 5.5 мг (0.24 ммоль) натрия на мл неразбавленного раствора, что эквивалентно 0.3% рекомендуемой ВОЗ максимальной суточной дозы (2 г натрия) для взрослого человека. Это необходимо учитывать в отношении пациентов, находящихся на диете с контролируемым употреблением натрия. Взаимозаменяемость Комплексы железа клинически не взаимозаменяемы. Железа карбоксимальтозат отличается от других комплексов железа, например, таких как железа полимальтозат, железа сахарозный комплекс, железа деризомальтозный комплекс, железа олигоизомальтозный комплекс и др. Если врачом принято решение о прекращении приема препарата Феринжект ® и начале лечения другими комплексами железа (или наоборот), необходимо тщательно рассмотреть различия между этими препаратами в показаниях, фармакокинетике, дозировке, способе введения и профиле безопасности. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Отсутствуют данные о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Однако некоторые побочные действия (такие, как головокружение, обморок, предобморочное состояние и другие (см. раздел Побочное действие)) могут влиять на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Пациентам, отмечающим у себя данные побочные действия, следует рекомендовать не управлять транспортными средствами и механизмами до полного исчезновения указанных симптомов.

Препарат следует хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Не замораживать.

DV/X/TO 09872/05/22

Vifor International Inc.