Гепадиф, флак. №5

Комбинированный препарат, оказывающий выраженное гепатопротекторное, анаболическое, детоксикационное и метаболическое действие. Фармакологический эффект обусловлен синергетическим сочетанием дериватов карнитина, нуклеозида и нейротропных витаминов (МНН), которые восстанавливают поврежденные гепатоциты, активируют синтез белков, улучшают внутриклеточный энергетический обмен и защищают печень от токсических воздействий.

Эффект обусловлен комбинацией веществ: карнитина оротат и DL-карнитина гидрохлорид стимулируют окисление жирных кислот, снижают выраженность жировой инфильтрации печени и улучшают биосинтетическую способность гепатоцитов; аденозин регулирует микроциркуляцию и тканевое дыхание; пиридоксин выступает кофактором трансаминаз печени; цианокобаламин активирует синтез нуклеиновых кислот и процессы регенерации.

После парентерального введения активные компоненты быстро и полностью распределяются в тканях организма, проникая преимущественно в клетки печени (гепатоциты) и миокард. Карнитин и аденозин включаются в циклы внутриклеточного метаболизма; витамины B6 и B12 трансформируются в свои активные коферментные формы. Выводятся из организма преимущественно почками в виде метаболитов и в неизмененном виде в соответствии с кинетическим профилем инфузионной/инъекционной формы.

Острые и хронические гепатиты различной этиологии; цирроз печени; жировая дегенерация (стеатоз) печени; токсические поражения печени (алкогольные, медикаментозные, вызванные химическими веществами); печеночная энцефалопатия; астенические состояния в период выздоровления после тяжелых соматических заболеваний.

Повышенная индивидуальная чувствительность или непереносимость любого из активных или вспомогательных компонентов препарата; тяжелая почечная недостаточность; острая фаза инфаркта миокарда; выраженная эритремия или тромбоэмболия; детский возраст (согласно зарегистрированным нормативным ограничениям для конкретной парентеральной формы выпуска).

Не рекомендуется превышать терапевтические дозы препарата без назначения специалиста. Парентеральное введение (особенно внутривенное инфузионное) должно проводиться медленно. С осторожностью применять у пациентов с язвенной болезнью желудка в анамнезе и тяжелой декомпенсированной сердечной недостаточностью; перед началом терапии необходим осмотр врача.

Препарат обычно хорошо переносится при соблюдении правил введения. В редких случаях у лиц с повышенной чувствительностью возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, гиперемия), легкие диспепсические расстройства при быстром введении (тошнота, дискомфорт в животе), а также местные реакции в месте инъекции/инфузии.

Не рекомендуется смешивать препарат в одном шприце или инфузионном флаконе с другими лекарственными средствами, кроме разрешенных растворителей. Пиридоксин может снижать эффективность леводопы при одновременном применении. Препарат может потенцировать терапевтический эффект других гепатопротекторных и метаболических средств.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Дозу и частоту применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента, применяемой лекарственной формы.

При правильном медицинском применении острая передозировка маловероятна. При случайном введении избыточных доз или слишком высокой скорости инфузии возможно усиление побочных эффектов (тошнота, тахикардия, головная боль, кожные аллергические проявления). Лечение: немедленное прекращение введения препарата, проведение симптоматической и поддерживающей терапии.

Препарат предназначен для внутримышечного или внутривенного (капельного) введения. Перед введением лиофилизированный порошок растворяют в специальном растворителе или совместимом инфузионном растворе непосредственно перед использованием. Количество флаконов в упаковке (флак. №5) учитывается при расчете общего курса интенсивной терапии.

Хранить в оригинальной упаковке производителя, в защищенном от попадания прямых солнечных лучей месте, при температуре, не превышающей установленную норму (обычно от 2°C до 8°C или до 25°C в зависимости от требований к стабильности лиофилизата), предохранять от замерзания. Хранить в строго недоступном для детей месте.

Remedy Group, СП ООО