Иммуноглобулин Антицитомегаловирусный Человека, 100 МЕ/мл, 3мл, амп. №10

Комбинированный иммунобиологический препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами (человеческий иммуноглобулин, натрия тиосульфат, гистамина дигидрохлорид). Обладает антигистаминным, десенсибилизирующим и иммуномодулирующим действием. Способствует снижению чувствительности организма к аллергенам, стимуляции выработки специфических антител и уменьшению выраженности аллергических и воспалительных реакций.

Фармакологические эффекты связаны с нормализацией реакций иммунной системы, снижением высвобождения гистамина из тучных клеток, улучшением адаптационных механизмов организма и уменьшением проявлений аллергопатологий.

Действие препарата является совокупным эффектом его активных компонентов, в связи с чем проведение стандартных фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Аллергические заболевания (бронхиальная астма, аллергический ринит, крапивница); Поллинозы; Экзема, атопический дерматит; Рецидивирующий фурункулез и другие состояния, требующие десенсибилизирующей терапии.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата (включая продукты крови человека); Острые инфекционные заболевания; Тяжелые органические поражения сердечно-сосудистой системы, печени и почек; Беременность и период грудного вскармливания; Аутоиммунные заболевания в стадии обострения.

Применение препарата следует проводить под наблюдением врача. В случае развития системных аллергических реакций введение препарата необходимо прекратить и назначить соответствующую симптоматическую терапию.

Возможны местные реакции (покраснение, зуд в месте введения). Системные реакции: легкое головокружение, общая слабость, повышение температуры тела, аллергические реакции (крапивница, кожная сыпь).

При одновременном применении с другими иммунобиологическими препаратами возможно изменение иммунного ответа. Перед совместным применением с другими лекарственными средствами необходимо проконсультироваться с врачом.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Дозу и частоту применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента, применяемой лекарственной формы.

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов (головокружение, гиперемия кожи, аллергические проявления). Лечение: симптоматическая терапия.

Перед началом применения препарата рекомендуется проведение пробы на чувствительность. Пациентам необходимо находиться под медицинским наблюдением в течение некоторого времени после введения препарата.

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2 °C до 8 °C. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Микроген, НПО АО