Канефрон Н, драже №120

Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.

Данные по фармакокинетике у человека отсутствуют.

В комплексной терапии: острых и хронических инфекций мочевого пузыря (цистита); при инфекционном и неинфекционном хроническом воспалении почек (пиелонефрит, гломерулонефрит, интерстициальный нефрит); в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, к растениям семейства зонтичные (в т.ч. к анису и фенхелю), а также к анетолу (компоненту эфирных масел таких растений как анис, фенхель); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы; детский возраст до 6 лет.

Указанные ниже нежелательные реакции приведены в соответствие со следующими градациями частоты их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным). Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, диарея. Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции. При появлении первых признаков аллергической реакции или других нежелательных реакций следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Если отмечаются указанные в инструкции нежелательные реакции, или они усугубляются, или отмечаются любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, пациент должен сообщить об этом врачу.

Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна. Взаимодействие с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестно.

Препарат принимают внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды (например, 1 стакан). Рекомендуется принимать 3 раза/день (утром, днем и вечером), в соответствии с приведенной ниже таблицей или указаниями врача. Возраст Разовая доза Суточная доза Дети в возрасте 6-11 лет 1 таблетка 3 таблетки Подростки в возрасте 12 лет и старше, взрослые 2 таблетки 6 таблеток Во время лечения препаратом рекомендуется достаточное потребление жидкости. Длительность курса лечения зависит от течения заболевания. После наступления улучшения (завершения острой фазы заболевания) следует продолжить лечение препаратом в течение 2-4 недель. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Если симптомы заболевания не улучшаются, ухудшаются или повторяются периодически, необходимо обратиться за консультацией к врачу. В случае появления лихорадки, спазмов, крови в моче, нарушения мочеиспускания, боли при мочеиспускании или острой задержки мочи, необходимо срочно обратиться к врачу. При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано, а также в том случае, если врач рекомендовал ограниченный питьевой режим. Препарат Канефрон ® Н не следует принимать пациентам с недостаточностью лактазы, дефицитом сахаразы/изомальтазы, непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией. Информация для пациентов с сахарным диабетом: содержание усваиваемых углеводов в разовой дозе (1 таблетка) соответствует менее чем 0.04 ХЕ, в максимальной суточной дозе (6 таблеток) - менее 0.24 ХЕ. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами При приеме в рекомендуемых дозах препарат Канефрон ® Н не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Препарат следует хранить в оригинальной упаковке (пачке), в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

DV/X 06496/07/19

Bionorica SE