Канитрин, 1000 мг/5 мл, 5 мл, амп №5

Левокарнитин - средство для коррекции метаболических процессов; оказывает метаболическое, анаболическое, антигипоксическое и антитиреоидное действие, активирует жировой обмен, стимулирует регенерацию, повышает аппетит. Левокарнитин - природное вещество, родственное витаминам группы В. Является ко-фактором метаболических процессов, обеспечивающих поддержание активности кофермента А (КоА). Снижает основной обмен, замедляет распад белковых и углеводных молекул. Способствует проникновению через мембраны митохондрий и расщеплению длинноцепочных жирных кислот (пальмитиновой и др.) с образованием ацетил-КоА (необходим для обеспечения активности пируваткарбоксилазы в процессе глюконеогенеза, образования кетоновых тел, синтеза холина и его эфиров, окислительного фосфорилирования и образования АТФ). Мобилизует жир (наличие 3 лабильных метальных групп) из жировых депо. Конкурентно вытесняя глюкозу, включает жирнокислотный метаболический шунт, активность которого не лимитирована кислородом (в отличие от аэробного гликолиза), в связи с чем левокарнитин эффективен в условиях острой гипоксии (в т.ч. мозга) и других критических состояниях. Вызывает незначительное угнетение ЦНС, повышает секрецию и ферментативную активность пищеварительных соков (желудочного и кишечного), улучшает усвоение пищи. Снижает избыточную массу тела и уменьшает содержание жира в скелетной мускулатуре. Повышает порог резистентности к физической нагрузке, уменьшает степень лактат-ацидоза и восстанавливает работоспособность после длительных физических нагрузок. При этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени и мышцах. Оказывает нейротрофическое действие, тормозит апоптоз, ограничивает зону поражения и восстанавливает структуру нервной ткани. Нормализует белковый и жировой обмен, повышенный основной обмен при тиреотоксикозе (являясь частичным антагонистом тироксина); восстанавливает щелочной резерв крови.

При приеме внутрь хорошо абсорбируется. Cmax достигается через 3 ч, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 9 ч. При в/м введении обнаруживается в плазме в течение 4 ч. После в/в введения уже спустя 3 ч исчезает из крови. Легко проникает в печень и миокард, медленнее - в мышцы. Выводится почками преимущественно в виде ацильных эфиров.

Может быть рекомендовано: при последствиях родовой травмы и асфиксии новорожденных; при гипотрофии и гипотонии новорожденных; при респираторном дистресс-синдроме у новорожденных; при выхаживании недоношенных новорожденных, находящихся на парентеральном питании, и детей, которым проводится гемодиализ; при дефиците массы тела у детей и подростков до 16 лет; при первичном или вторичном дефиците карнитина у взрослых, детей и новорожденных; при нарушении метаболизма миокарда на фоне ИБС (стабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз); при хронической сердечной недостаточности; при остром и хроническом нарушении мозгового кровообращения (инсульт, энцефалопатия различного генеза); при физическом истощении, интенсивных физических нагрузках у спортсменов (в качестве анаболика и адаптогена).

Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Применяется внутрь. Перед употреблением разбавляют в 100 мл охлажденной кипяченой воды. Лечение необходимо проводить под контролем уровня свободного и ацилового L -карнитина в плазме и моче для определения адекватной дозировки. Концентрация карнитина в плазме составляет 35 до 60 моль/л. Соотношение ацилового и свободного L -карнитина в плазме в норме 0.35. Суточная доза зависит от возраста и веса тела: До 2 лет 150 мг/кг массы тела. 2-6 лет 100 мг/кг массы тела. 6-12 лет 75 мг/кг массы тела ребенка. Детям старше 12 лет и взрослым - 2-3 г. При первичном или вторичном дефиците карнитина дозировка зависит от врожденных отклонений в обмене веществ и степени выраженности в период лечения. В большинстве случае рекомендуемая пероральная доза составляет 100-200 мг /кг/день, разделенная на дозы (от 2 до 4). Если клинические и биохимические показатели не улучшаются, доза может быть увеличена на кратковременной основе. Высокие дозы до 400 мг/кг/день необходимы при острой метаболической декомпенсации. При вторичном дефиците карнитина у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности назначается поддерживающая терапия 1 г в день перорально.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше +25 °С.

Citco Chemicals Ltd