Л-Лизэс, 1 мг/мл, 5 мл, №25

Ангиопротекторное средство. Уменьшает активность лизосомальных гидролаз, что предупреждает расщепление мукополисахаридов в стенках капилляров и в соединительной ткани, которая их окружает. Это приводит к нормализации повышенной сосудисто-тканевой проницаемости и обеспечивает антиэкссудативное (противоотечное), противовоспалительное и обезболивающее действие. Повышает тонус сосудов, оказывает умеренный гипогликемический эффект.

Не изучалась

Посттравматические и послеоперационные отеки мягких тканей различной локализации; отек головного или спинного мозга травматического или послеоперационного происхождения; нарушения периферического венозного кровообращения, сопровождающиеся отеками.

Повышенная чувствительность к эсцина лизинату; тяжелые нарушения функции почек; тяжелые нарушения функции печени; кровотечения; детский и подростковый возраст до 18 лет; беременность, период грудного вскармливания.

Аллергические реакции: кожная сыпь (папулезная, петехиальная, эритематозная), зуд, гиперемия кожи лица, губ, лихорадка, крапивница; в единичных случаях - отек Квинке, анафилактический шок. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, тремор; в единичных случаях - атаксия, кратковременная потеря сознания. Со стороны печени и билиарной системы: повышение активности трансаминаз и билирубина. Со стороны пищеварительной системы: тошнота; в единичных случаях - рвота, диарея. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, повышение АД, тахикардия, боль за грудиной. Со стороны дыхательной системы: единичные случаи - чувство нехватки воздуха, одышка, бронхообструкция, сухой кашель. Местные реакции: жжение по ходу вены при введении, флебит, боль в руке. Прочие: общая слабость, озноб, жар.

Не следует применять одновременно с аминогликозидами из-за возможности повышения их нефротоксичности. В случае недавней, предшествующей применению эсцина лизината , длительной терапии антикоагулянтами или при необходимости одновременного эсцина лизината и антикоагулянтов необходимо проводить коррекцию дозы последних под контролем протромбинового индекса. Связывание эсцина лизината с белками плазмы затрудняется при одновременном применении антибиотиков цефалоспоринового ряда, что может повышать концентрацию свободного эсцина лизината в крови с риском развития побочных эффектов последнего.

Вводят в/в медленно, как правило, капельно в дозе 5-10 мг/сут. При необходимости доза может составлять 20 мг за 2 введения. Курс лечения - от 2 до 8 дней, в зависимости от состояния пациента и эффективности терапии.

У отдельных больных с гепатохолециститом при применении эсцина лизината возможно кратковременное повышение активности трансаминаз и билирубина (прямой фракции), что не требует отмены лечения. С осторожностью применять при алкоголизме, а также у пациентов с заболеваниями печени и эпилепсией.

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте

DV/M 03406/07/20

Uzgermed Pharm, СП ООО