Рецептурный препарат
Ладора, 250 мл, флак.
- Действующее вещество
- Глицин, Сорбитол, L-валин, L-изолейцин, L-лейцин, L-метионин, L-треонин, L-фенилаланин, L-триптофан, L-аланин, L-пролин, L-серин, L-тирозин, L-цистин, L-аспарагиновая кислота, L-лизина гидрохлорид, L-аргинина гидрохлорид, Гистидин гидрохлорид
- Производитель
- Hubei Changlian Donovo Pharmaceutical, Co. Ltd
Доступно в 28 аптеках
от 85 000 сўм
Минимальная цена
от 85 000 сўм
Инструкция по применению Ладора
Препарат для парентерального питания, аминокислоты
Комбинированный раствор аминокислот и электролитов для парентерального питания.
Комплекс незаменимых и заменимых аминокислот (L-isoleucine, L-leucine, L-valine, L-lysine hydrochloride, L-methionine, L-phenylalanine, L-alanine, L-arginine, glycine, L-histidine, L-proline, L-tryptophan) обеспечивает организм субстратами для синтеза белков, восстановления тканей и поддержания положительного азотистого баланса.
L-malic acid участвует в энергетическом обмене как компонент цикла трикарбоновых кислот.
Sodium glycerophosphate является источником фосфора и натрия, необходимых для синтеза АТФ, фосфолипидов и поддержания электролитного баланса.
Calcium необходим для минерализации костной ткани, нервно-мышечной передачи, свертывания крови и нормальной функции миокарда.
Препарат восполняет дефицит аминокислот, обеспечивает пластические потребности организма, поддерживает положительный азотистый баланс и способствует восстановлению белкового обмена. Компоненты препарата участвуют в синтезе белков, ферментов, гормонов, нуклеиновых кислот и энергетическом обмене. Sodium glycerophosphate и calcium способствуют поддержанию нормального электролитного и минерального баланса.
После внутривенного введения аминокислоты быстро распределяются в тканях организма и используются для синтеза белков, ферментов и других физиологически активных соединений. Избыточные аминокислоты подвергаются метаболизму преимущественно в печени, а продукты их обмена выводятся почками.
L-malic acid включается в цикл Кребса и участвует в образовании энергии.
Sodium glycerophosphate диссоциирует с высвобождением фосфата и натрия, которые включаются в физиологические процессы организма.
Calcium распределяется между костной тканью, внеклеточной жидкостью и мягкими тканями, выводится преимущественно почками и кишечником.
Препарат применяется в составе полного или частичного парентерального питания:
при невозможности или недостаточности энтерального питания;
после тяжелых хирургических вмешательств;
при травмах и ожогах;
при выраженном катаболизме;
при белково-энергетической недостаточности;
при онкологических заболеваниях;
в критических состояниях;
при других состояниях, сопровождающихся повышенной потребностью в аминокислотах и белке.
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Тяжелые нарушения обмена аминокислот, тяжелая печеночная недостаточность с печеночной энцефалопатией, тяжелая почечная недостаточность без проведения заместительной почечной терапии, выраженная гиперкальциемия, гиперфосфатемия, декомпенсированная сердечная недостаточность, гипергидратация. С осторожностью применять при нарушениях функции печени, почек и сердечно-сосудистой системы.
Во время лечения необходимо контролировать водно-электролитный баланс, кислотно-щелочное состояние, функцию печени и почек, уровень глюкозы, концентрацию электролитов, кальция, фосфора и показатели азотистого обмена. Скорость инфузии должна соответствовать клиническому состоянию пациента.
Возможны аллергические реакции, тошнота, рвота, озноб, повышение температуры тела, головная боль, нарушения электролитного баланса, гиперкальциемия, гиперфосфатемия, раздражение, боль или флебит в месте инфузии. При слишком быстром введении возможны тахикардия и чувство жара.
При совместном применении с другими растворами для парентерального питания необходимо учитывать их физико-химическую совместимость. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении с препаратами, содержащими calcium или phosphate, ввиду риска образования нерастворимых соединений. Необходимо контролировать электролитный баланс при совместном применении с диуретиками и другими средствами, влияющими на концентрацию электролитов.
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от возраста пациента, массы тела, клинического состояния, потребности в белке и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы показаниям к применению и режиму дозирования.
Препарат предназначен для внутривенного введения. Объем инфузии, скорость введения и продолжительность терапии устанавливаются индивидуально с учетом потребности пациента в аминокислотах, электролитах и энергии.
Передозировка может сопровождаться гипергидратацией, нарушением электролитного и кислотно-щелочного баланса, гиперкальциемией, гиперфосфатемией, азотемией, тошнотой, рвотой и другими проявлениями нарушения обмена веществ. Лечение включает прекращение инфузии, симптоматическую терапию и коррекцию выявленных нарушений.
Препарат следует применять только под контролем медицинского персонала. Во время терапии необходимо регулярно контролировать лабораторные показатели, включая функцию печени и почек, концентрацию электролитов, кальция, фосфора и показатели белкового обмена. При появлении признаков перегрузки жидкостью или нарушений обмена веществ инфузию следует скорректировать или прекратить.
Хранить в оригинальной упаковке, в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C, если иное не предусмотрено производителем конкретной лекарственной формы. Не замораживать. Беречь от детей. Не использовать раствор при нарушении герметичности упаковки, изменении цвета или появлении механических включений. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
DV/X 10326/12/22
Hubei Changlian Donovo Pharmaceutical, Co. Ltd