Лицет-AM (Leecet-AM), таб. №200

Препарат является комбинированным препаратом амброксола гидрохлорида и цетиризина гидрохлорида. Амброксола гидрохлорид - муколитическое средство, обуславливающее бронхосекретолитическим, секретомоторным (отхаркивающим) действием. Стимулирует образование сурфактанта, нормализирует измененную бронхолёгочную секрецию, улучшает реологические показатели мокроты, уменьшает ее вязкость и адгезивные свойства, увеличивает мукоцилиарный транспорт, облегчает выведение мокроты из бронхов. Препарат не вызывает чрезмерного образования секрета, уменьшает гиперреактивность бронхов. Цетиризина гядрохлорид - селективный блокатор периферических гистаминовьгх Н1-рецепторов, метаболит гидроксизина, оказывает антигистаминное, противоаллергическое действие. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и антиэкссудативным действием. Влияет на раннюю стадию аллергических реакций, а также уменьшает миграцию клеток воспаления; угнетает выделение медиаторов, участвующих в поздней аллергической реакции. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Устраняет кожную реакцию на введение гистамина, специфических аллергенов, а также на охлаждение (при холодовой крапивнице). Снижает гистаминоиндуцированную бронхоконструкцию при бронхиальной астме легкого течения. Практически не обладает седативным эффектом при применении в рекомендуемых дозах и практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия.

Абсорбция препарата быстрая и достаточно полная, с линейной зависимостью в терапевтичёском диапазоне. Максимальная концентрация действующего вещества в плазме достигается через 30 минут - 3 часа. В плазме приблизительно 90% препарата связывается с протеинами. Распределение препарата между кровью и тканями происходит быстро, наблюдается высокая концентрация активных веществ в лёгких. Период полувыведения из плазмы составляет 7-12 часов; накопление в тканях не выявлено. Препарат метаболизируется в основном в печени путём конъюгации. Почками выводится около 90% препарата.

Простуда и насморк, кашель, аллергический ринит, синусит: риносинусит, сенная лихорадка, все формы трахеобронхита, эмфизема с бронхитом, пневмокониоз, хронические воспалительные лёгочные состояния, бронхоэктазия и бронхит с бронхоспазмической астмой. При резком обострении бронхита препарат следует сочетать с адекватным антибиотиком.

Противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к какому-либо ингредиенту препарата. Так как безопасность у беременных и кормящих грудью женщин не установлена, применение препарата при беременности и в период кормления грудью противопоказано. Амбцет нельзя назначать детям младше 2 лет.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея, гастралгия, дискомфорт в эпигастральной области, легкие проявления изжоги. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, единичные случаи - контактный дерматит, отек Квинке, анафилактический шок, очень редко сообщалось о поражениях кожи (синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла). Прочие: слабость, головная боль, утомляемость, мигрень.

Одновременное применение Амброксола с антибиотиками: амоксициллином, цефуроксимом, эритромицином, доксициклином способствует повышению концентрации антибиотиков в легочной ткани. Не рекомендуется одновременное применение препарата с лекарственными средствами, обладающими противокашлевой активностью (например, содержащими кодеин) из-за затруднения выведения мокроты из бронхов на фоне уменьшения кашля. Возможно применение амброксола совместно с сердечными гликозидами, диуретиками. Данных о взаимодействии цетиризина с алкоголем до настоящего времени не получено, несмотря на это, употребление спиртных напитков во время лечения цетиризином не рекомендуется.

Взрослые и дети старше 12 лет: по 1-2 таблетки в день в виде раздельных доз или по указанию терапевта. Дети 2-12 лет: по 1/2 таблетки дважды в день в виде раздельных доз или по указанию терапевта.

Симптомы: усиление побочных реакций. Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.

Таблетки не следует использовать в качестве длительной терапии при затяжных заболеваниях. Если эффект препарата после короткого периода применения незначителен, рекомендуется проконсультироваться с врачом. Если выделение мокроты и кашель не уменьшаются через 2 недели лечения, рекомендуется проконсультироваться с терапевтом для установления причин подобной стойкости и исключения возможного злокачественного заболевания дыхательных путей. Пациенты, страдающие бронхиальной астмой должны тщательно наблюдаться в период лечения. При возникновении бронхоспазма, терапию препаратом следует немедленно приостановить. Таблетки следует с осторожностью применять у пациентов с пептической язвой в анамнезе, так как тошнота и рвота, обусловленные препаратом, увеличивают риск желудочно-кишечных кровотечений, а также вследствие теоретического риска того, что муколитик может нарушить слизистую оболочку желудка. Применение таблеток следует прекратить за несколько дней до проведения кожного аллергического теста, так как препарат может подавлять кожный гистаминовый ответ на аллергеновые экстракты. Применение у детей Безопасность и эффективность у детей младше 2-х лет не была адекватно доказана.

Хранить в сухом и защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C. Препарат хранить в недоступном для детей месте.

Leeford Healthcare, Ltd