Невамин-ASP, 2,5 мг/мл, 1 мл, амп. №10

Антихолинэстеразное средство. Galantamine hydrobromide является обратимым ингибитором ацетилхолинэстеразы, улучшает холинергическую передачу в центральной и периферической нервной системе, повышает концентрацию ацетилхолина в синапсах и способствует улучшению когнитивных функций, нервно-мышечной передачи и памяти.

Galantamine hydrobromide обратимо ингибирует ацетилхолинэстеразу, предотвращая разрушение ацетилхолина и повышая его концентрацию в синаптической щели. Кроме того, препарат является аллостерическим модулятором никотиновых ацетилхолиновых рецепторов, усиливая холинергическую передачу. Улучшает когнитивные функции, память, внимание и способствует восстановлению нервно-мышечной передачи.

После приема внутрь galantamine hydrobromide быстро и хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность высокая. Максимальная концентрация в плазме достигается приблизительно через 1 час. При парентеральном введении быстро поступает в системный кровоток. Препарат широко распределяется в тканях организма, частично метаболизируется в печени с участием ферментов CYP2D6 и CYP3A4 и выводится преимущественно почками как в неизмененном виде, так и в виде метаболитов.

Препарат применяется для лечения деменции при болезни Альцгеймера легкой и средней степени тяжести, а также в комплексной терапии заболеваний периферической нервной системы, сопровождающихся нарушением нервно-мышечной передачи, включая невриты, полиневропатии, радикулопатии, остаточные явления после инсульта и другие неврологические заболевания — в зависимости от лекарственной формы и показаний.

Повышенная чувствительность к galantamine hydrobromide или другим компонентам препарата. Тяжелые нарушения функции печени и почек. Выраженная брадикардия, синдром слабости синусового узла, атриовентрикулярная блокада без кардиостимулятора, тяжелая бронхиальная астма, механическая кишечная непроходимость и задержка мочеиспускания. Детский возраст — согласно инструкции к конкретной лекарственной форме.

Во время лечения рекомендуется контролировать частоту сердечных сокращений, артериальное давление и массу тела. С осторожностью применять у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, нарушениями проводимости сердца, бронхиальной астмой, хронической обструктивной болезнью легких и эпилепсией.

Наиболее часто возможны тошнота, рвота, снижение аппетита, потеря массы тела, головокружение, головная боль, сонливость, бессонница, повышенная утомляемость, брадикардия, повышенное потоотделение, диарея, боль в животе. Возможны аллергические реакции, обмороки, судороги и нарушения сердечного ритма.

Galantamine hydrobromide усиливает действие других холиномиметиков и может ослаблять эффект антихолинергических средств. Одновременное применение с препаратами, снижающими частоту сердечных сокращений (β-адреноблокаторы, дигоксин и некоторые блокаторы кальциевых каналов), повышает риск развития брадикардии. Ингибиторы CYP2D6 и CYP3A4 могут повышать концентрацию galantamine hydrobromide в плазме крови.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его лекарственной формы и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Дозу, путь введения, кратность применения и продолжительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от заболевания, возраста пациента, переносимости терапии и применяемой лекарственной формы.

Передозировка может сопровождаться выраженным холинергическим синдромом: сильной тошнотой, рвотой, повышенным слюноотделением, потливостью, брадикардией, снижением артериального давления, бронхоспазмом, мышечной слабостью, судорогами и угнетением дыхания. Лечение симптоматическое. Специфическим антидотом является атропин.

Лечение следует проводить под регулярным наблюдением врача. При развитии выраженной тошноты, рвоты, нарушений сердечного ритма или значительного снижения массы тела необходимо оценить целесообразность дальнейшей терапии. Не рекомендуется резко изменять назначенный режим дозирования.

Хранить в оригинальной упаковке, в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C, если иное не предусмотрено производителем конкретной лекарственной формы. Беречь от детей. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

DV/M 04946/05/25

Aseptica, ООО