Рецептурный препарат
Пенкрофтон, 200 мг, таб. №3
- Действующее вещество
- Мифепристон
- Производитель
- Биохимик, ПАО
Нет в наличии
В выбранном городе препарата сейчас нет
Инструкция по применению Пенкрофтон
Средство усиливающее сокращение миометрия
Антипрогестероновый препарат. Действие Пенкрофтона обусловлено блокированием активности прогестерона на уровне рецепторов.
После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ и достигает значений C max в плазме крови. Степень связывания с белками плазмы крови высокая. T 1/2 - около 18 ч.
медикаментозное прерывание маточной беременности на ранних сроках (до 42 дня аменореи), подтвержденной тестом на беременность.
подозрение на внематочную беременность; беременность, превышающая по сроку 42 дня аменореи; хроническая надпочечниковая недостаточность; длительная терапия кортикостероидами; анемия; геморрагические нарушения; лечение антикоагулянтами; воспалительные заболевания влагалища; беременность, возникшая на фоне применения внутриматочной контрацепции или после отмены гормональной контрацепции; наличие рубца на матке; миома матки; курящие женщины в возрасте старше 35 лет; повышенная чувствительность к мифепристону.
Связанные с проведением процедуры: возможно обильное кровотечение, при котором может потребоваться немедленное хирургическое вмешательство (кюретаж); иногда - боли в низу живота; воспалительные процессы матки и придатков.
Связанные с приемом Пенкрофтона: редко - чувство дискомфорта в низу живота, слабость, головная боль, тошнота, рвота, диарея, головокружение, гипертермия.
Следует избегать одновременного применения Пенкрофтона с НПВС (включая ацетилсалициловую кислоту), т.к. они могут влиять на эффективность препарата.
Препарат назначают внутрь по 600 мг (3 таб. по 200 мг) на 1 прием в присутствии врача.
После приема препарата пациентка должна находиться под наблюдением медицинского персонала не менее 2 ч.
Через 8-14 дней проводится клиническое обследование с применением УЗИ, определение уровня β-ХГЧ в крови. В случае отсутствия эффекта от применения препарата на 14-й день (неполный аборт или развивающаяся беременность) пациентке должна быть произведена вакуум-аспирация с последующим гистологическим исследованием аспирата.
Препарат может быть применен только в учреждении, которое имеет высококвалифицированные, сертифицированные, подготовленные врачебные кадры и необходимое реанимационное оборудование.
С особой осторожностью следует применять препарат у больных следующих групп высокого риска: при бронхиальной астме, ХОБЛ, сердечно-сосудистых заболеваниях или предрасположенностью к ним.
Не рекомендуется назначать Пенкрофтон пациенткам с почечной и печеночной недостаточностью.
Список А. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 18° до 22°С.
Биохимик, АО