Тацеф, 1 г/0,125 г, флак. №1

Комбинированный антибактериальный препарат. Цефтриаксон — цефалоспориновый антибиотик III поколения с широким спектром бактерицидного действия. Тазобактам является ингибитором β-лактамаз и защищает цефтриаксон от разрушения ферментами бактерий, расширяя спектр его антибактериальной активности. Препарат эффективен в отношении чувствительных грамположительных, грамотрицательных, аэробных и анаэробных микроорганизмов.

Цефтриаксон ингибирует синтез клеточной стенки бактерий, вызывая их гибель. Тазобактам необратимо ингибирует многие β-лактамазы, предотвращая инактивацию антибиотика и восстанавливая его активность в отношении продуцирующих β-лактамазы микроорганизмов. Комбинация обеспечивает выраженное бактерицидное действие и расширенный спектр антимикробной активности.

После парентерального введения компоненты препарата быстро достигают терапевтических концентраций в крови и тканях организма. Цефтриаксон хорошо распределяется в большинстве органов и биологических жидкостей, проникает через воспаленные мозговые оболочки. Выводится преимущественно почками и с желчью. Тазобактам распределяется во внеклеточной жидкости, практически не подвергается интенсивному метаболизму и выводится главным образом почками.

Применяется для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными микроорганизмами, включая инфекции дыхательных путей, ЛОР-органов, мочевыводящих путей, органов брюшной полости, кожи и мягких тканей, костей и суставов, органов малого таза, сепсис, бактериальный менингит, инфекции после хирургических вмешательств, а также другие бактериальные инфекции, требующие системной антибактериальной терапии.

Повышенная чувствительность к цефтриаксону, тазобактаму, другим цефалоспоринам, пенициллинам, β-лактамным антибиотикам или любому из компонентов препарата. С осторожностью применять при нарушении функции печени и почек, заболеваниях желудочно-кишечного тракта (особенно колите), у новорожденных с гипербилирубинемией и у пациентов с аллергическими заболеваниями.

Перед началом лечения необходимо уточнить наличие аллергических реакций на β-лактамные антибиотики. Во время длительной терапии рекомендуется контролировать функцию печени, почек, картину периферической крови и состояние пациента. При развитии тяжелой диареи необходимо исключить псевдомембранозный колит. При появлении признаков гиперчувствительности лечение следует немедленно прекратить.

Возможны аллергические реакции, включая кожную сыпь, зуд, крапивницу, ангионевротический отек и анафилактические реакции. Возможны тошнота, рвота, диарея, псевдомембранозный колит, повышение активности печеночных ферментов, изменения показателей крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, эозинофилия), головная боль, головокружение, кандидоз, местные реакции в месте введения и флебит.

Не рекомендуется одновременное применение с другими потенциально нефротоксичными препаратами без соответствующего контроля. Следует соблюдать осторожность при совместном применении с антикоагулянтами, антиагрегантами, диуретиками и другими антибактериальными средствами. Растворы, содержащие кальций, не следует смешивать или одновременно вводить с препаратами цефтриаксона. При комбинированной терапии рекомендуется консультация врача.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Дозу и частоту применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента, применяемой лекарственной формы.

Симптомы: возможно усиление побочных реакций, включая нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, нервной системы и изменения лабораторных показателей. Лечение симптоматическое и поддерживающее. Гемодиализ и перитонеальный диализ малоэффективны для выведения цефтриаксона.

Перед началом терапии рекомендуется определить чувствительность возбудителя к препарату. Во время лечения необходимо соблюдать полный курс антибактериальной терапии. При длительном применении рекомендуется регулярный контроль функции печени, почек и показателей периферической крови. Применять препарат следует в соответствии с инструкцией по медицинскому применению конкретной лекарственной формы.

Хранить в оригинальной упаковке, в защищенном от света, сухом месте при температуре не выше 25°C, если иное не предусмотрено производителем конкретной лекарственной формы. Беречь от детей. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

DV/X 04195/03/18

Ultra Laboratories Pvt. Ltd.