Цинал, 0,25%, 1 мл, амп. №10

Пирацин - комплексное соединение микроэлемента цинка с пиридоксином (витамина В6). Действие препарата обусловлено фармакологическими свойствами составляющих его компонентов. Цинк - является структурным компонентом биологических мембран, клеточных рецепторов, протеинов, входит в состав более чем 200 энзиматических систем. Оптимизирует трофику кожи, нормализует пигментный обмен, улучшает эластичность кожи и ее регенераторные свойства. Является важным фактором для нормального функционирования мужских репродуктивных органов. Стимулирует созревание и увеличивает активность сперматозоидов, способствует нормальному функционированию и развитию мужских половых желез. Под влиянием цинка повышается уровень фолликулостимулирующего гормона. Пиридоксин (Витамин B6) - участвует в обмене веществ; необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы. Поступая в организм, он фосфорилируется, превращается в пиридоксаль-5-фосфат и входит в состав ферментов, осуществляющих декарбоксилирование и переаминирование аминокислот. Участвует в обмене триптофана, метионина, цистеина, глутаминовой и др. аминокислот. Способствует нормализации липидного обмена. Препарат обладает выраженной гиполипидемической и антиатеросклеротической активностью. При гиперлипидемии и атеросклерозе уменьшает в периферической крови содержание холестерина, общих липидов, триглицеридов, липопротеидов низкой и очень низкой плотности, продуктов перекисного окисления липидов, увеличивает содержание липопротеидов высокой плотности и фосфолипидов. При сахарном диабете с гиперлипидемией препарат снижает содержание глюкозы, пирувата и молочной кислоты в крови.

Препарат после парентерального введения хорошо распределяется в тканях и биологических жидкостях организма. Наибольшая концентрация препарата обнаруживается в печени, поджелудочной железе, почках, селезенке, легких. Период полувыведения (Т1/2) из крови составляет З ч 46 мин. Через 24 часа после введения препарат в крови не обнаруживается. Выделяется, в основном, с калом, почечный путь экскреции незначителен.

Комплексное лечение кожных проявлений цинк-дефицитных состояний (витилиго, очаговая алопеция, себорейная алопеция, пустулезные и флегмонозные угри, энтеропатический акродерматит и др. труднозаживающие язвы кожи).

Гиперчувствительность к препаратам, содержащим цинк. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат обычно хорошо переносится. В редких случаях возможны диспепсические явления в виде тошноты и позывов на рвоту, аллергические реакции по типу крапивницы, которые обычно проходят самостоятельно после отмены препарата.

Не описаны.

Препарат назначают внутримышечно. При кожных проявлениях цинк дефицитных состояний (энтеропатический акродерматит, очаговая алопеция, себорейная алопеция, пустулезные и флегмонозные угри, витилиго, трудно заживающие кожные язвы) применяют раствор препарата, по 1 мл 1 раз в день в течение 10 дней. При необходимости курсы лечения можно неоднократно повторять с 10 дневными перерывами.

В случаях передозировки препарата возможны усиление признаков побочного действия.

При применении препарата следует избегать употребления спиртных напитков.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Беречь от детей. 25 °C.

DV/M 04539/08/23

Zefer Pharma Ltd.