Рецептурный препарат
Урелог, таб. №100
- Действующее вещество
- L-треонин, L-триптофан, L-гистидин, L-тирозин, L-лизина ацетат, Изолейцина альфа-кетоаналог (кетоизолейцин кальция), Валина альфа-кетоаналог (кетовалин кальция), Соль кальция, 2-оксо-3-фенил-пропионовая кислота (α-кето-аналог фенилаланина), Лейцина альфа-кетоаналог кальциевая соль
- Производитель
- Til Healthcare Pvt. Ltd
Доступно в 31 аптеке
от 518 500 сўм
Минимальная цена
от 518 500 сўм
Инструкция по применению Урелог
Средство для коррекции метаболических процессов
Комбинированный препарат, содержащий незаменимые аминокислоты в виде кето- и гидрокси-аналогов. Кетоаналоги аминокислот после всасывания утилизируются путем связывания аминогрупп с незаменимыми аминокислотами, что позволяет снизить поступление азота в организм при одновременном обеспечении синтеза белка, уменьшить образование токсичных продуктов обмена веществ и улучшить азотистый баланс.
Фармакодинамический эффект заключается в замедлении прогрессирования хронической почечной недостаточности, уменьшении выраженности уремических симптомов, снижении концентрации токсичных азотистых соединений в крови и поддержании белкового обмена без перегрузки организма азотом.
Аналоги аминокислот при приеме внутрь всасываются в желудочно-кишечном тракте по тем же механизмам, что и естественные аминокислоты. В процессе всасывания и трансаминирования они превращаются в соответствующие незаменимые аминокислоты, включаясь в общие метаболические пути белкового обмена. Выведение продуктов метаболизма осуществляется через почки и кишечник.
Профилактика и лечение нарушений белкового обмена при хронической почечной недостаточности (в сочетании с ограничением потребления белка с пищей);
Состояния, требующие снижения азотистой нагрузки на организм при сниженной функции почек.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
Нарушения аминокислотного обмена;
Гиперкальциемия;
Тяжелые метаболические нарушения;
Беременность и период грудного вскармливания (при отсутствии достаточных данных безопасности);
Детский возраст.
Препарат применяется под строгим контролем врача и в сочетании с низкобелковой диетой. Требуется регулярный контроль уровня кальция в сыворотке крови и показателей функции почек. При развитии гиперкальциемии необходимо снизить потребление витамина D и скорректировать дозу препарата.
Со стороны обмена веществ: развитие или усиление гиперкальциемии.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко — тошнота, рвота, диспепсия, диарея (особенно при приеме натощак).
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Одновременное применение с лекарственными средствами, содержащими кальций, может привести к значительному повышению уровня кальция в крови. Препараты, образующие с кальцием труднорастворимые соединения (например, тетрациклины, хинолоны, железо, эстрамустин), следует принимать с интервалом не менее 2 часов до или после приема данного препарата.
Способ применения и режим дозирования зависят от формы выпуска и клинической ситуации. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие лекарственной формы показаниям к применению.
Дозу и частоту приема устанавливают индивидуально в зависимости от массы тела пациента и стадии почечной недостаточности.
Симптомы: усиление побочных эффектов, гиперкальциемия.
Лечение: отмена препарата, ограничение поступления кальция в организм, симптоматическая терапия.
Необходимо обеспечивать достаточную калорийность питания (не менее 35–40 ккал/кг массы тела в сутки) на фоне низкобелковой диеты и приема препарата. Таблетки следует принимать во время еды, проглатывая целиком.
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
DV/X 10179/10/22
Til Healthcare Pvt. Ltd