Рецептурный препарат
Варгатеф, 150 мг, капс. №60
- Действующее вещество
- Нинтеданиб
- Производитель
- Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Нет в наличии
В выбранном городе препарата сейчас нет
Инструкция по применению Варгатеф
Противоопухолевое средство
Нинтеданиб является мощным ингибитором тинкиназ, который блокирует рецепторы факторов роста, таких как эндотелиальный фактор роста сосудов (VEGF), фактор роста фибробластов (FGF) и тромбоцитарный фактор роста (PDGF). Препарат подавляет процессы пролиферации и миграции фибробластов, а также ангиогенез, что способствует замедлению прогрессирования фиброза легких и роста опухолевых клеток.
Фармакодинамическое действие заключается в конкурентном ингибировании внутриклеточных киназных доменов рецепторов факторов роста. Препарат препятствует активации сигнальных путей, ответственных за развитие фиброзных изменений в легочной ткани, а также оказывает противоопухолевое и антиангиогенное действие.
После приема внутрь максимальная концентрация нинтеданиба в плазме крови достигается примерно через 2–4 часа. Связывание с белками плазмы крови составляет около 97,8%. Метаболизируется преимущественно с помощью ферментных систем печени (в основном эстеразами с образованием свободного кислаго метаболита). Выведение осуществляется главным образом через кишечник (около 85–90%), почками — менее 5%.
Лечение идиопатического легочного фиброза (ИЛФ);
Лечение других хронических фиброзирующих интерстициальных заболеваний легких с прогрессирующим фенотипом;
Лечение местнораспространенного, метастатического или рецидивирующего немелкоклеточного рака легкого (аденокарцинома) в комбинации с доцетакселом (у взрослых).
Повышенная чувствительность к нинтеданибу, арахисовому или соевому маслам (если входят в состав) или другим компонентам препарата;
Тяжелые нарушения функции печени (класс С по Чайлд-Пью);
Беременность и период грудного вскармливания;
Детский возраст до 18 лет;
Выраженные нарушения целостности желудочно-кишечного тракта, риск перфорации ЖКТ.
Лечение должно назначаться и проводиться врачом, имеющим опыт терапии соответствующих заболеваний. Во время лечения необходим регулярный мониторинг функции печени (до начала терапии, регулярно в течение первых трех месяцев, а затем периодически). При развитии диареи требуется своевременное назначение противодиарейных средств и адекватная гидратация. Пациентов следует предупредить о рисках кровотечений и перфораций желудочно-кишечного тракта.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея (очень часто), тошнота, рвота, боль в животе, снижение аппетита, потеря массы тела.
Со стороны печени: повышение активности «печеночных» трансаминаз (АЛТ, АСТ), билирубина, лекарственный гепатит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: кровотечения, повышение артериального давления.
Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, кожный зуд, сухость кожи.
Прочие: общая слабость, головная боль.
Нинтеданиб является субстратом гликопротеина P (P-gp). Совместное применение с мощными индукторами P-gp (например, рифампицин, карбамазепин, фенитоин) может снижать экспозицию нинтеданиба. Ингибиторы P-gp (например, кетоконазол, эритромицин) могут увеличивать системную экспозицию нинтеданиба. Требуется осторожность при одновременном применении с антикоагулянтами из-за повышенного риска кровотечений.
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Дозу и частоту применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента, применяемой лекарственной формы.
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, в частности со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, диарея) и повышение активности печеночных ферментов.
Лечение: временная отмена препарата, симптоматическая и поддерживающая терапия.
При развитии признаков поражения печени (желтуха, темная моча, боль в правом подреберье) требуется незамедлительное лабораторное обследование и коррекция дозы вплоть до полной отмены препарата. Следует соблюдать осторожность у пациентов с повышенным риском кровотечений или получающих антикоагулянтную терапию.
Хранить в оригинальной упаковке в защищенном от света и влаги месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Boehringer Ingelheim International GmbH