Враггрипп Зинг, таб. №2

Механизм действия Парацетамол. Парацетамол хорошо известен как обезболивающее и жаропонижающее средство. Парацетамол, в основном, используется в качестве жаропонижающего средства. Жаропонижающее действие парацетамола связано с прямым воздействием на гипоталамические центры терморегуляции, в результате чего увеличивается теплоотдача из-за расширения сосудов и усиленного потоотделения. Фенилэфрин гидрохлорид. Фенилэфрин гидрохлорид является адреномиметическим средством с основным прямым воздействием на адренергические рецепторы (преимущественно альфа-адренергической активности), что приводит к снятию назального отека. Кофеин. Кофеин является наиболее активным производным ксантина, в отношении стимуляции центральной нервной системы, что приводит к состоянию бодрствования и повышенной умственной активности. Хлорфенирамина малеат. Хлорфенирамина малеат является сильнодействующим антигистаминным препаратом (Н1-антагонист). Антигистаминные препараты понижают или нейтрализуют действие гистамина в организме конкурентной обратимой блокадой H1-рецепторов гистамина на участки ткани. Хлорфенирамина малеат также обладает антихолинергической активностью.

Парацетамол метаболизируется микросомальными ферментами печени. Он быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Концентрация в плазме достигает пика от половины до одного часа, плазменный период полураспада составляет от одного до трех часов и затем происходит равномерное распределение по всему организму. Фенилэфрин гидрохлорид неравномерно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Кофеин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Хлорфенирамин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, после перорального приема. Эффект проявляется в течение 30 минут, максимум в течение 1-2 часов и длится от 4 до 6 часов. Период плазменного полувыведения, по оценкам, составляет от 12 до 15 часов. Хлорфенирамин метаболизируется в производные монометила и дидеметила. Около 22% пероральной дозы выводится в неизмененном виде с мочой. И только незначительное количество было обнаружено в фекалиях.

Препарат применяется как вспомогательное средство в лечении обычной простуды. Назначают для эффективного облегчения разных симптомов простуды, гриппа, синусита, отека слизистой оболочки носа, ринита, лихорадка, головной боли, чиханья.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; Феохромоцитома; Гиперчувствительность к парацетамолу или другим компонентам препарата; Детский возраст (до 12 лет); Беременность, период лактации; Печеночная или почечная недостаточность; Гипертония; Гипертиреоз; Диабет и болезнь сердца; Пациенты, принимающие трициклические антидепрессанты, или бета-блокирующие и те, которые получают или получали в течение последних двух недель ингибиторы моноаминооксидазы.

В большинстве случаев препарат переносится хорошо. Побочные эффекты парацетамола обычно слабо выражены. Есть сообщение о реакциях со стороны гематологической системы. Иногда возникают высыпания и прочие аллергические кожные реакции (сыпь, эритема, крапивница). Побочными эффектами, которые обычно связанные с кофеином являются раздражение желудочно-кишечного тракта и стимуляция центральной нервной системы (головокружение, нарушение сна, повышенная возбудимость). Побочные эффекты фенилэфрина - артериальная гипертензия, тахикардия. Побочными эффектами хлорфенирамина малеата являются тошнота, рвота или боль в животе после принятия хлорфенирамина малеата.

Враггрипп усиливает эффекты ингибиторов моноаминооксидаз (МАО), седативных препаратов, этанола. Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. Глюкокортикостероиды увеличивают риск развития глаукомы. Парацетамол снижает эффективность диуретических препаратов. Хлорфенирамин одновременно с ингибиторами моноаминооксидаз, фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, возбуждению, гиперпирексии. Трициклические антидепрессанты симпатомиметическое действие, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочной аритмии. Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который в свою очередь усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.

Препарат принимают перорально, растворенные в стакане воды. Взрослым: по одной таблетке 3-4 раза в сутки, но не больше 4 таблеток на протяжении суток, или по назначению врача. Детям: при лечении детей до 12 лет дозу определяет врач.

Симптомы: аллергические реакции, головная боль, психомоторное возбуждение, головокружение, тошнота, рвота. Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение.

Препарат не следует принимать вместе с другими препаратами, содержащими парацетамол. Во время лечения препаратом необходим контроль за функцией печени, почек и картиной периферической системой кровообращения. Во время применения препарата, из-за возможности усиления гепатотоксического действия, нельзя употреблять алкоголь. Применять шипучие таблетки при нижеуказанных заболеваниях только под наблюдением врача: Расширение предстательной железы. Вазоспастические расстройства (например, Феномен Рейно). Сердечно-сосудистые заболевания. Этот препарат не должен использоваться пациентами, принимающими варфарин и другие симпатомиметические средства (противозастойные, супрессивные средства аппетита и подобный амфетамину психостимуляторы). Если при вышеуказанных условиях препарат все же используется, нужно избегать чрезмерного употребления кофеина (кофе, чай и др.), а также исключить парацетамол содержащие препараты. Не превышать установленную дозу. При появлении признаков побочных действий препарата или передозировки, проконсультируйтесь с врачом. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать после истечения срока годности.

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

DV/X 02039/08/16

Isshaan Healthcare Pvt. Ltd