Зероколд-П, таб. №100

Действующее вещество: Парацетамол, Фенилэфрина гидрохлорид, Хлорфенамина малеат, Кофеина моногидрат
Производитель: BioMedicare (India) Pvt. Ltd

Нет в наличии

В выбранном городе препарата сейчас нет

Инструкция по применению Зероколд-П

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами, составляющих его компонентов. Парацетамол Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан преимущественно со способностью ингибировать синтез простагландинов в центральной нервной системе и в меньшей степени влиянием на терморегуляции в гипоталамусе. Хлорфенирамина малеат Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое действие, уменьшает явления экссудации. Суживает сосуды носа, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа. Фенилэфрина гидрохлорид Является стимулятором α-адренорецепторов сосудов, мало влияет на рецепторы сердца. Вызывает сужение артериол и повышение системного артериального давления (с возможной рефлекторной брадикардией). Способствует расширению зрачков (не влияя на аккомодацию) и может понизить внутриглазное давление при открыто угольных формах глаукомы. Кофеин Стимулирует психомоторные центры головного мозга, оказывает аналептическое действие, усиливает действие анальгетиков, уменьшает головную боль (в том числе мигрень) устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.

При патологиях сердца, заболеваниях щитовидной железы, прогрессирующих злокачественных заболеваниях, феохромоцитоме, бронхиальной астме, хронической обструктивной болезни легких, эмфиземе, хроническом бронхите, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемолитической анемии, заболеваниях крови, остром гепатите, вирусном гепатите, алкогольном гепатите, врожденных гипербилирубинемиях (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), заболеваниях печени, печеночной и/или почечной недостаточности, одновременном приеме препаратов, способных отрицательно влиять на печень (барбитураты, фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин, рифампицин, изониазид, зидовудин и другие индукторы микросомальных ферментов печени), а также при приеме флуклоксациллина, пилородуоденальной обструкции, стенозирующей язве желудка и/или двенадцатиперстной кишки, глаукоме, эпилепсии, затруднении мочеиспускания и/или гиперплазии предстательной железы, при дегидратации, гиповолемии, анорексии, булимии, кахексии (недостаточном запасе глутатиона в печени), а также лицами с дефицитом потребляемых калорий с пищей, препарат можно применять с осторожностью после консультации с врачом.

Резюме нежелательных реакций Для обозначения частоты нежелательных реакций используется следующая классификация: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (частота не может быть установлена по имеющимся данным). Нежелательные реакции, выявленные при клинических и эпидемиологических исследованиях Со стороны крови и лимфатической системы: неизвестно - анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения, лейкопения. Со стороны иммунной системы: неизвестно - ангионевротический отек, анафилактический шок. Со стороны нервной системы: неизвестно - головная боль, головокружение, сонливость, нарушение засыпания, повышенная возбудимость. Со стороны органа зрения: неизвестно - мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления. Со стороны сердца: неизвестно - тахикардия, ощущение сердцебиения. Со стороны сосудов: неизвестно - повышение АД. Со стороны ЖКТ: неизвестно - тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, диспепсия, диарея. Со стороны печени и желчевыводящих путей: неизвестно - гепатотоксическое действие. Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП - острое состояние с развитием гнойничковых высыпаний; характеризуется лихорадкой и диффузной эритемой, сопровождающейся жжением и зудом; может возникнуть отек лица, рук и слизистых); синдром Стивенса-Джонсона (ССД - злокачественная экссудативная эритема; тяжелая форма многоформной эритемы, при которой возникают пузыри на слизистой оболочке полости рта, горла, глаз, половых органов, других участках кожи и слизистых оболочек); токсический эпидермальный некролиз (ТЭН, синдром Лайелла - синдром является следствием обширного апоптоза кератиноцитов, что приводит к отслойке обширных участков кожи в местах дермоэпидермального соединения; пораженная кожа имеет вид ошпаренной кипятком); неизвестно - кожная сыпь, зуд, крапивница. Со стороны мочевыделительной системы: неизвестно - нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), затруднение мочеиспускания. Общие нарушения и реакции в месте введения: неизвестно - сухость слизистой оболочки полости рта и носа, фарингит, бронхоспазм. Нежелательные реакции, выявленные при пострегистрационном применении лекарственного препарата Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактические реакции, гиперчувствительность. Со стороны нервной системы: очень редко - бессонница, чувство тревоги, головная боль. Со стороны сердца: очень редко - ощущение сердцебиения, тахикардия. Со стороны ЖКТ: очень редко - абдоминальная боль, диарея, рвота. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко: повышение уровня трансаминаз*. * невысокий подъем уровня трансаминаз может наблюдаться у некоторых пациентов, принимающих парацетамол в дозах, указанных в инструкции; этот подъем не сопровождается печеночной недостаточностью и обычно разрешается с продолжением лечения или прекращением приема парацетамола. Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - кожная сыпь, зуд, крапивница, фиксированная эритема. Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.

Парацетамол при одновременном применении снижает эффективность урикозурических средств, усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных лекарственных средств, этанола. Антидепрессанты, противопаркинсонические, антипсихотические лекарственные средства, производные фенотиазина усиливают риск задержки мочи, сухости во рту, запора, а глюкокортикостероиды - риск развития глаукомы. При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола, с антикоагулянтами - небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени, с диазепамом - уменьшение экскреции диазепама, с метоклопрамидом - усиление абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови. Фенилэфрин снижает гипотензивный эффект гуанетидина. Гуанетидин усиливает альфа-адреностимулирующий эффект, а трициклические антидепрессанты симпатомиметический эффекты фенилэфрина. Кофеин снижает эффект снотворных и средств для наркоза, повышает эффект ненаркотических анальгетиков.