Адеф, 5%, 100 мл, флак.

Комбинированный препарат, содержащий D-fructose-1,6-diphosphate и citicoline. Препарат оказывает нейрометаболическое, нейропротективное, антигипоксическое и мембраностабилизирующее действие. D-fructose-1,6-diphosphate является естественным промежуточным метаболитом гликолиза, способствует повышению энергетического обеспечения клеток, улучшению тканевого метаболизма, уменьшению проявлений гипоксии и поддержанию жизнеспособности клеток в условиях недостаточного поступления кислорода. Citicoline является предшественником фосфатидилхолина — основного компонента клеточных мембран. Способствует восстановлению поврежденных мембран нейронов, уменьшает образование свободных радикалов, улучшает нейрональную передачу, когнитивные функции и процессы восстановления нервной ткани после повреждения. Комбинация компонентов способствует улучшению энергетического обмена, защите нервной ткани, повышению устойчивости клеток к гипоксии и ускорению процессов восстановления.

Препарат улучшает клеточный энергетический обмен, способствует восстановлению структуры и функции клеточных мембран, уменьшает последствия гипоксии и ишемического повреждения тканей, улучшает проведение нервных импульсов, способствует восстановлению когнитивных и неврологических функций, уменьшает выраженность метаболических нарушений и повышает устойчивость клеток к повреждающим факторам.

После применения активные компоненты хорошо распределяются в организме в соответствии с используемой лекарственной формой. D-fructose-1,6-diphosphate включается в физиологические процессы клеточного энергетического обмена, подвергается дальнейшим метаболическим превращениям и утилизируется организмом. Citicoline хорошо абсорбируется и быстро метаболизируется с образованием холина и цитидина, которые проникают через гематоэнцефалический барьер и используются для синтеза структурных компонентов мембран нейронов. Выводится преимущественно через легкие в виде углекислого газа и частично почками.

Препарат применяется в составе комплексной терапии: острых нарушений мозгового кровообращения; восстановительного периода после инсульта; черепно-мозговой травмы; когнитивных нарушений различного происхождения; энцефалопатий; состояний, сопровождающихся тканевой гипоксией; метаболических нарушений нервной ткани; заболеваний центральной нервной системы, сопровождающихся нарушением энергетического обмена; других состояний, при которых целесообразно применение нейрометаболической терапии по назначению врача.

Повышенная чувствительность к D-fructose-1,6-diphosphate, citicoline или любому из компонентов препарата. Повышенный тонус парасимпатической нервной системы, тяжелые аллергические реакции в анамнезе на компоненты препарата. С осторожностью применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени и почек, а также при беременности и в период грудного вскармливания.

Применять препарат следует под наблюдением врача. При появлении признаков аллергической реакции или других выраженных нежелательных явлений лечение необходимо прекратить. При длительном применении рекомендуется контролировать клиническое состояние пациента. Следует соблюдать осторожность у пациентов с выраженными нарушениями функции печени, почек и сердечно-сосудистой системы.

Препарат обычно хорошо переносится. Возможны аллергические реакции, включая кожную сыпь, зуд, крапивницу, гиперемию кожи и ангионевротический отек. В отдельных случаях возможны головная боль, головокружение, бессонница или сонливость, чувство жара, колебания артериального давления, тахикардия, тошнота, рвота, боль в животе, диарея или реакции в месте введения при использовании инъекционных лекарственных форм.

Citicoline может усиливать действие препаратов леводопы. Не рекомендуется одновременное применение с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат (центрофеноксин). Клинически значимых взаимодействий D-fructose-1,6-diphosphate с большинством лекарственных средств не установлено. При совместном применении с другими нейрометаболическими, сосудистыми или ноотропными средствами лечение рекомендуется проводить под наблюдением врача.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от лекарственной формы, пути введения, возраста пациента, характера заболевания, клинической ситуации и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы показаниям к применению и режиму дозирования. Дозу, кратность применения и продолжительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от показаний, возраста пациента, клинического состояния и используемой лекарственной формы.

Случаи клинически значимой передозировки наблюдаются редко. Возможны усиление побочных реакций, головная боль, возбуждение, нарушения сна, диспепсические расстройства, колебания артериального давления и аллергические реакции. Лечение симптоматическое и поддерживающее.

Во время лечения рекомендуется соблюдать назначенный режим терапии. При отсутствии клинического улучшения или ухудшении состояния необходимо обратиться к врачу. При длительном лечении рекомендуется периодическая оценка эффективности терапии и клинического состояния пациента.

Хранить в оригинальной упаковке, в защищенном от света и влаги месте при температуре не выше 25°C, если иное не предусмотрено производителем конкретной лекарственной формы. Беречь от детей. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

DV/M 02119/05/18

Temur Med Farm, OOO