Аланта, 20 г/100 мл, 100 мл, флак.

Alanyl glutamine — средство для парентерального питания, представляющее собой стабильный дипептид, состоящий из аминокислот L-аланина и L-глутамина. После введения препарат служит источником глутамина и аланина, восполняет дефицит условно незаменимой аминокислоты глутамина, поддерживает белковый обмен, способствует сохранению функции кишечного барьера и иммунной системы. Оказывает метаболическое действие, улучшает азотистый баланс организма и способствует восстановлению тканей при тяжелых заболеваниях и состояниях.

Препарат восполняет запасы глутамина в организме, способствует синтезу белка, поддерживает функцию иммунокомпетентных клеток и энтероцитов, уменьшает выраженность катаболических процессов, способствует регенерации тканей и улучшает азотистый баланс у пациентов, нуждающихся в парентеральном питании.

После внутривенного введения alanyl glutamine быстро гидролизуется под действием плазменных и тканевых пептидаз с образованием L-аланина и L-глутамина. Образовавшиеся аминокислоты включаются в физиологические процессы белкового и энергетического обмена. Метаболиты выводятся в составе продуктов естественного обмена веществ, главным образом через почки.

Препарат применяется в составе парентерального питания: у пациентов в критических состояниях; после тяжелых хирургических вмешательств; при тяжелых травмах и ожогах; при сепсисе; при выраженном гиперкатаболизме; при невозможности полноценного энтерального питания; для восполнения дефицита глутамина у пациентов, нуждающихся в парентеральном питании.

Повышенная чувствительность к alanyl glutamine или любому из компонентов препарата. Тяжелая почечная недостаточность без возможности проведения заместительной почечной терапии, тяжелая печеночная недостаточность, выраженный метаболический ацидоз, врожденные нарушения обмена аминокислот. С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции печени и почек.

Во время терапии рекомендуется контролировать функцию печени и почек, кислотно-основное состояние, уровень электролитов, концентрацию мочевины и креатинина, а также показатели азотистого обмена. Препарат следует применять только в составе сбалансированного парентерального питания.

При соблюдении рекомендуемых доз препарат обычно хорошо переносится. Возможны аллергические реакции, тошнота, чувство жара, головная боль, реакции в месте инфузии (боль, покраснение, флебит). При слишком быстром введении возможны озноб, тошнота и рвота.

Клинически значимых лекарственных взаимодействий alanyl glutamine не выявлено. Препарат совместим с большинством компонентов парентерального питания при подтвержденной физико-химической совместимости. Не рекомендуется смешивать с другими лекарственными средствами без предварительной проверки совместимости.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от возраста пациента, массы тела, степени катаболизма, потребности в аминокислотах и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы показаниям к применению и режиму дозирования. Препарат вводят только внутривенно, как правило, в составе программы парентерального питания. Дозу, скорость инфузии и продолжительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от клинического состояния пациента.

Передозировка может сопровождаться усилением побочных реакций, нарушением аминокислотного обмена, тошнотой, рвотой и нарушениями кислотно-основного состояния. Лечение включает прекращение инфузии и проведение симптоматической терапии.

Препарат предназначен только для внутривенного применения в составе комплексной программы парентерального питания. Во время лечения необходимо регулярно контролировать биохимические показатели крови, водно-электролитный баланс, функцию печени и почек.

Хранить в оригинальной упаковке, в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C, если иное не предусмотрено производителем конкретной лекарственной формы. Не замораживать. Беречь от детей. Не использовать раствор при изменении прозрачности, наличии механических включений или нарушении герметичности упаковки. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

DV/X 08696/03/21

Life Pharma Systems LLP