Retsept boʻyicha
Бесорлак, 400 мл, флак.
- Ishlab chiqaruvchi
- Dentafill Plyus, ООО
Mavjud emas
Tanlangan shaharda bu dori hozir yoʻq
Бесорлак qoʻllash yoʻriqnomasi
Солевой раствор
Комбинированный инфузионный препарат, содержащий натрия лактат, натрия хлорид, калия хлорид, кальция хлорид, сорбитол и магния хлорид.
Препарат оказывает регидратирующее, дезинтоксикационное, плазмозамещающее, электролитвосполняющее и метаболическое действие.
Натрия лактат способствует коррекции метаболического ацидоза за счет постепенного образования бикарбоната в процессе метаболизма.
Натрия хлорид восполняет дефицит внеклеточной жидкости и натрия, поддерживает осмотическое давление плазмы крови и водно-электролитное равновесие.
Калия хлорид восполняет дефицит калия, необходимого для нормального функционирования нервной, мышечной и сердечно-сосудистой систем.
Кальция хлорид участвует в процессах передачи нервных импульсов, сокращения мышц, свертывания крови и поддержания проницаемости сосудистой стенки.
Сорбитол является источником энергии, обладает дезагрегантными и дезинтоксикационными свойствами, улучшает микроциркуляцию и способствует поддержанию энергетического обмена.
Магния хлорид восполняет дефицит магния, участвует в ферментативных процессах, поддерживает нервно-мышечную передачу и нормальную функцию сердечно-сосудистой системы.
Комбинация компонентов способствует восстановлению объема циркулирующей жидкости, коррекции нарушений кислотно-основного и водно-электролитного баланса, улучшению тканевой перфузии и метаболических процессов.
Препарат восполняет объем внеклеточной жидкости, корректирует нарушения водно-электролитного и кислотно-основного состояния, уменьшает проявления интоксикации, улучшает микроциркуляцию и тканевую перфузию, способствует нормализации метаболических процессов и поддержанию гемодинамической стабильности.
После внутривенного введения компоненты быстро распределяются преимущественно во внеклеточном пространстве организма.
Натрия лактат метаболизируется преимущественно в печени с образованием бикарбоната.
Электролиты (натрий, калий, кальций и магний) включаются в физиологические процессы организма и поддерживают водно-электролитный баланс.
Сорбитол метаболизируется преимущественно в печени с образованием фруктозы и глюкозы либо используется в энергетическом обмене.
Избыточное количество компонентов выводится преимущественно почками.
Препарат применяется в составе комплексной терапии:
дегидратации различного происхождения;
гиповолемии;
нарушений водно-электролитного баланса;
метаболического ацидоза легкой и средней степени;
интоксикационных состояний;
ожоговой болезни;
травматического и послеоперационного периода;
состояний, сопровождающихся потерей жидкости и электролитов;
нарушений микроциркуляции;
других состояний, требующих инфузионной терапии и коррекции водно-электролитных нарушений.
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Гипергидратация, гипернатриемия, гиперкалиемия, гиперкальциемия, гипермагниемия, тяжелая сердечная недостаточность, выраженная почечная недостаточность с олигурией или анурией, тяжелый метаболический алкалоз, отек легких, отек головного мозга. С осторожностью применять при артериальной гипертензии, заболеваниях печени, хронической сердечной недостаточности, нарушении функции почек и сахарном диабете.
Во время лечения рекомендуется контролировать показатели водно-электролитного и кислотно-основного состояния, функцию почек, диурез и клиническое состояние пациента. С осторожностью применять у пациентов с заболеваниями сердца, печени и почек. Необходимо соблюдать рекомендуемую скорость инфузии и контролировать объем вводимой жидкости.
Возможны аллергические реакции, гиперемия кожи, кожная сыпь, зуд, лихорадка, изменения артериального давления, тахикардия или брадикардия, тошнота, чувство жара, реакции в месте введения, флебит. При быстром введении или нарушении режима дозирования возможны нарушения водно-электролитного и кислотно-основного баланса, гипергидратация, периферические отеки и электролитные нарушения.
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении с препаратами, влияющими на водно-электролитный баланс, включая диуретики, сердечные гликозиды, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, антагонисты рецепторов ангиотензина II, препараты калия, кальция и магния. Кальция хлорид может быть несовместим с некоторыми лекарственными средствами при смешивании в одном инфузионном растворе. Перед совместным применением с другими препаратами необходимо учитывать их фармацевтическую совместимость.
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от лекарственной формы, концентрации раствора, объема, возраста пациента, клинической ситуации и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы показаниям к применению и режиму дозирования.
Дозу, скорость введения, объем инфузии и продолжительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от показаний, состояния пациента, степени нарушений водно-электролитного баланса и клинического ответа на терапию.
Передозировка может сопровождаться гипергидратацией, нарушениями водно-электролитного и кислотно-основного баланса, гиперкалиемией, гиперкальциемией, гипермагниемией, гипернатриемией, отеками, повышением артериального давления, нарушениями сердечного ритма и ухудшением функции почек. Лечение включает прекращение введения препарата, симптоматическую терапию и коррекцию электролитных нарушений.
Препарат следует применять под медицинским наблюдением. Во время инфузионной терапии рекомендуется регулярно контролировать концентрацию электролитов плазмы, кислотно-основное состояние, функцию почек, диурез и показатели гемодинамики. При появлении признаков перегрузки жидкостью или нарушений электролитного баланса введение препарата необходимо скорректировать или прекратить.
Хранить в оригинальной упаковке, в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C, если иное не предусмотрено производителем конкретной лекарственной формы. Не замораживать. Беречь от детей. Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
DV/M 01786/09/17
Dentafill Plyus, ООО