Дипрокортин, 5 мг/2 мг, 2 мл, амп. №1

Комбинированный глюкокортикостероидный препарат, содержащий бетаметазона дипропионат и бетаметазона натрия фосфат. Бетаметазона натрия фосфат обладает высокой растворимостью и обеспечивает быстрое всасывание после инъекции, что дает быстрый терапевтический эффект. Бетаметазона дипропионат обладает меньшей растворимостью, абсорбируется медленно, обеспечивая пролонгированное действие препарата. Препарат оказывает выраженное противовоспалительное, противоаллергическое, иммунодепрессивное и десенсибилизирующее действие.

Фармакологические эффекты обусловлены подавлением высвобождения медиаторов воспаления, снижением проницаемости сосудистой стенки, стабилизацией клеточных мембран и угнетением активности воспалительных и иммунных клеток.

Бетаметазона натрия фосфат быстро всасывается из места введения, практически полностью гидролизуясь до бетаметазона в организме. Бетаметазона дипропионат образует депо в месте инъекции, из которого медленно высвобождается, обеспечивая общую продолжительность действия до нескольких недель. Связывание с белками плазмы высокое. Метаболизируется в печени, выводится преимущественно почками.

Заболевания опорно-двигательного аппарата и мягких тканей (ревматоидный артрит, остеоартроз, бурсит, тендинит); Аллергические состояния (бронхиальная астма, сенная лихорадка, аллергический ринит, лекарственная аллергия); Дерматологические заболевания (атопический дерматит, экзема, псориаз); Системные заболевания соединительной ткани; Другие заболевания, требующие системной терапии глюкокортикостероидами.

Повышенная чувствительность к бетаметазону или другим компонентам препарата; Системные грибковые инфекции; Внутривенное или подкожное введение; Инфекции сустава или околосуставных тканей в месте введения; Детский возраст (в зависимости от лекарственной формы); Беременность и период грудного вскармливания.

С осторожностью применять у пациентов с сахарным диабетом, артериальной гипертензией, сердечной недостаточностью, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, почечной недостаточностью. Препарат нельзя вводить внутривенно или подкожно.

Со стороны эндокринной системы: угнетение функции коры надпочечников, синдром Иценко-Кушинга, нарушения толерантности к углеводам. Со стороны желудочно-кишечного тракта: эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, тошнота, панкреатит. Со стороны костно-мышечной системы: остеопороз, мышечная слабость, асептический некроз костей. Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, изменения настроения, нарушения сна. Прочие: повышение артериального давления, задержка натрия и жидкости, повышенная восприимчивость к инфекциям.

Индукторы микросомальных ферментов печени (например, барбитураты, рифампицин) снижают эффективность препарата. Одновременное применение с диуретиками может усилить выведение калия и привести к гипокалиемии. Перед совместным применением с другими лекарственными средствами необходимо проконсультироваться с врачом.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Дозу и частоту применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента, применяемой лекарственной формы.

Симптомы: усиление побочных эффектов, проявления гиперкортицизма, повышение артериального давления, гипергликемия. Лечение: симптоматическая терапия, постепенное снижение дозы препарата.

Перед применением суспензию во флаконе или ампуле необходимо тщательно встряхнуть. Инъекции следует выполнять с соблюдением правил асептики и антисептики, избегая введения в крупные сосуды.

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2 °C до 25 °C. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

DV/X 09306/09/21

Sigmatec Pharmaceutical Industries