Доктаин, 30 г, крем

Комбинированный местноанестезирующий препарат. Обладает выраженным местноанестезирующим действием, обеспечивая временную обратимую потерю чувствительности кожи и слизистых оболочек за счет блокады проведения нервных импульсов. Уменьшает болевые ощущения при проведении медицинских и косметологических процедур.

Лидокаин и прилокаин относятся к местным анестетикам амидного типа. Блокируют потенциалзависимые натриевые каналы нервных волокон, препятствуя возникновению и проведению нервного импульса. Это приводит к развитию обратимой местной анестезии в области применения без влияния на сознание пациента.

После местного применения лидокаин и прилокаин проникают через кожу и слизистые оболочки. Степень системной абсорбции зависит от лекарственной формы, площади нанесения, продолжительности экспозиции и состояния кожи. Метаболизируются преимущественно в печени и частично в других тканях, выводятся главным образом почками в виде метаболитов.

Применяется для местной анестезии кожи и слизистых оболочек перед проведением диагностических, лечебных, хирургических и косметологических процедур, а также при других состояниях, требующих местного обезболивания, по назначению врача.

Повышенная чувствительность к лидокаину, прилокаину, другим местным анестетикам амидного типа или любому из компонентов препарата. Врожденная или идиопатическая метгемоглобинемия. С осторожностью применять при тяжелых заболеваниях печени, почек, нарушениях сердечной проводимости, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременности, в период грудного вскармливания, а также у детей и пациентов пожилого возраста.

Следует избегать попадания препарата в глаза и на поврежденные участки кожи, если это не предусмотрено инструкцией конкретной лекарственной формы. Не рекомендуется превышать рекомендуемую площадь нанесения и продолжительность применения. При появлении признаков аллергической реакции или симптомов системной токсичности применение препарата необходимо прекратить и обратиться к врачу.

Возможны местные реакции в месте нанесения, включая покраснение, побледнение кожи, отек, зуд, жжение, ощущение тепла или холода. Возможны аллергические реакции, включая кожную сыпь, крапивницу и ангионевротический отек. В редких случаях при значительной системной абсорбции возможно развитие метгемоглобинемии, нарушений со стороны центральной нервной и сердечно-сосудистой систем.

При одновременном применении с другими местными анестетиками или антиаритмическими средствами класса I возможно усиление системного действия. Препараты, способные вызывать метгемоглобинемию, могут повышать риск ее развития при совместном применении. При комбинированной терапии рекомендуется консультация врача.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Дозу и частоту применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента, применяемой лекарственной формы.

Симптомы: усиление системного действия местных анестетиков, головокружение, сонливость, возбуждение, шум в ушах, нарушение зрения, судороги, снижение артериального давления, нарушения сердечного ритма, угнетение дыхания, метгемоглобинемия. Лечение симптоматическое, при необходимости проводится интенсивная терапия.

Препарат следует применять только наружно или местно в соответствии с инструкцией конкретной лекарственной формы. Не следует использовать препарат дольше рекомендованного срока без консультации врача. При отсутствии клинического эффекта или ухудшении состояния необходимо обратиться к врачу.

Хранить в оригинальной упаковке, в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C, если иное не предусмотрено производителем конкретной лекарственной формы. Беречь от детей. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Bel Star Pharma FZE