Фосфоцинео, 4 г, флак. №5

Бактерицидное действие фосфомицина связано с подавлением первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий. Являясь структурным аналогом фосфоэнола пирувата, вступает в конкурентное взаимодействие с ферментом N-ацетил-глюкозамино-3-О-энолпирувил-трансферазой, в результате чего происходит специфическое, избирательное и необратимое ингибирование этого фермента. Антибактериальное средство широкого спектра действия. Активен в отношении большинства грамотрицательных, включая Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, и грамположительных микроорганизмов Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus faecalis).

При внутривенном введении Сmax равняется 74-87,3 мкг/мл, тогда как TСmax в два раза короче, чем при внутримышечном введении препарата. В мокроте Сmax составляет 7 мкг/мл, TСmax 180 минут. С белками крови связывается на 2,16%. Обладает хорошей проникающей способностью в различные ткани организма и жидкости. Не поддается процессам метаболизма. Период полувыведения после внутривенной инъекции 1,5-1,7 часов. В неизмененном виде выводится с мочой.

инфекции ЦНС бактериальный менингит (первичный и вторичный, в т.ч. послеоперационный), вентрикулит; инфекции мягких тканей, в т.ч. у больных с нарушениями периферического кровообращения (сахарный диабет, заболевания артерий нижних конечностей), инфекция ожоговых ран; инфекции костей и суставов острый и хронический гематогенный остеомиелит у детей и взрослых, посттравматический и послеоперационный остеомиелиты, инфекционные артриты; инфекции нижних отделов дыхательных путей бактериальные пневмонии, требующие стационарного лечения, особенно в случаях выделения пневмококков, устойчивых к пенициллину, а также грамотрицательных возбудителей из семейства Enterobacteriaceae; легочные инфекции у больных муковисцидозом; инфекции брюшной полости острый холецистит, холангит, вторичный перитонит; инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза у женщин сальпингит, эндометрит, пельвиоперитонит, аднексит, внутриутробная инфекция; инфекции мочевыводящих путей острый пиелонефрит со среднетяжелым и тяжелым течением, осложненные и обострения хронических инфекций мочевыводящих путей (пиелонефрит на фоне мочекаменной болезни, инфекционные осложнения гидронефроза, послеоперационные инфекции в урологии); бактериальный эндокардит.

Повышенная чувствительность к фосфомицину.

Для фосфомицина характерна минимальная токсичность. Терапия обычно хорошо переносится, нежелательные лекарственные реакции наблюдаются редко. Со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушение функции печени в виде проходящего повышения активности АЛТ, АСТ, ЩФ, лактатдегидрогеназы и билирубина в сыворотке крови; очень редко - желтуха. Со стороны пищеварительной системы: диарея; редко - стоматит, тошнота, рвота, боль в животе, анорексия. Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль; очень редко - судороги (при введении в высоких дозах). Со стороны системы кроветворения: гранулоцитопения, эозинофилия, лейкопения; очень редко - анемия, тромбоцитопения, панцитопения и агранулоцитоз (<1%). Со стороны сердечно-сосудистой системы: периферические отеки, ощущение дискомфорта в груди, ощущение сдавления в грудной клетке, учащенное сердцебиение. Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек, повышение концентрации мочевины в крови, протеинурия. Местные реакции: болезненность и инфильтрат в месте в/м введения, болезненность по ходу вены; редко - флебит. Аллергические реакции крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, зуд, кашель, бронхоспазм; очень редко - анафилактический шок (<1%). Прочие редко - жажда, лихорадка, недомогание, дисбаланс электролитов (натрия и калия).

Препарат обладает синергическим действием на сывороточный альбумин (включая сывороточный альбумин, устойчивый к метициллину натрия) и синегнойную палочку, при одновременном приеме с β-лактамными антибиотиками. Препарат обладает синергическим действием при одновременном приеме с аминогликозидом. Его антибактериальная активность in vitro снижается при воздействии глюкозы или (и) фосфата в субстрате. Его активность усиливается добавлением глюкозо-6-фосфата. Метоклопрамид снижает концентрацию в сыворотке крови и моче при пероральном приеме. В виду физико-химической несовместимости не следует смешивать в одном шприце с ампициллином, гентамицином, стрептомицином, канамицином и рифампицином.

Препарат вводят внутривенно капельно. Внутримышечные инъекции фосфомицина болезненны. Взрослые 4-12 г в день, внутривенно капельно, разделенного на 2-3 приема, при серьезных инфекциях доза должна быть увеличена до 16 г в день. Дети 0,1-0,3 г/кг, внутривенно капельно, разделенного на 2-3 приема. У больных с почечной недостаточностью и пациентов, находящихся на гемодиализе, требуется коррекция режимов введения Фосфоцинео Больным, находящимся на гемодиализе, вводят по 2-4 г после каждой процедуры диализа. Правила приготовления растворов и введения Растворить Фосфоцинео в 10-20 мл воды для инъекций. Полученный раствор добавить в 250-500 мл совместимой жидкости для инфузий. Совместимые инфузионные жидкости 0,9% раствор натрия хлорида (физиологический раствор), 5% раствор декстрозы (глюкозы), раствор Рингера, раствор Рингера с лактатом. При растворении Фосфоцинео возможна экзотермическая реакция.

Данные о токсичности при передозировке фосфомицином отсутствуют Лечение обильное питье (для увеличения диуреза), симптоматическая терапия.

Рекомендуется медленная скорость вливания, время одного внутривенного вливания должно быть более 1-2 часов. Пациенты с печеночной и почечной недостаточностью должны принимать препарат с осторожностью. При лечении серьезных инфекций необходим комбинированный прием с другими антибиотиками, такими как β-лактамы или аминогликозиды, а так же увеличение дозы препарата. Комбинированный прием рекомендуется для лечения инфекции, вызванной золотистым стафилококком. При приеме больших доз необходим мониторинг функции печени. Препарат ингибирует АДФ-опосредованную агглютинацию гемобластозов in vitro. Данный эффект возрастает при увеличении дозы, однако эти данные в клинической практике отсутствуют.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

DV/X 02212/10/16

Northeast Pharmaceutical Group Shenyang №1 Pharmaceutical Co. Ltd