Имбрувика, 140 мг, капс. №120

После в/а или в/в инъекции Нечасто: аллергические реакции (гиперчувствительность), головная боль, приливы крови к лицу, тошнота, рвота, сыпь или лекарственная сыпь, зуд, крапивница, острое повреждение почек или токсическая нефропатия (контраст-индуцированная нефропатия, КИН), боль в грудной клетке, ощущение изменения температуры тела. Редко: головокружение, нарушение чувствительности, дисгевзия, парестезия, паросмия, аритмия, тахикардия, брадикардия, инфаркт миокарда, артериальная гипотензия, кашель, чиханье, озноб, лихорадочное состояние, боль и дискомфорт, реакции в месте введения, экстравазация. Очень редко: ажитация, тревожность, острое нарушение мозгового кровообращения, амнезия, обморок, преходящий тремор, гипестезия, преходящая корковая слепота, диплопия, помутнение зрения, отек век, остановка сердца; ощущение сердцебиения; повышение АД, ишемия, одышка, раздражение горла, отек гортани, боли или дискомфорт в животе, диарея, охриплость голоса, лающий кашель, затрудненное дыхание, лицо отек лица, век, языка, гортани (ангионевротический отек), покраснение кожи, повышенная потливость (гипергидроз), боль в спине, мышечные спазмы, астенические состояния (например, недомогание, усталость), отек лица, локализованный отек. Частота неизвестна: тромбоцитопения, гипертиреоз, гипотиреоз, спутанность сознания, кома, нарушение сознания, судороги, временное поражение головного мозга, которое может проявляться головной болью, головокружением, забывчивостью, рассеянностью, раздражительностью, навязчивыми движениями, снижением зрения и слуха (транзиторная энцефалопатия), сердцебиение, сердечная недостаточность, желудочковая гипокинезия, спазмы сосудов сердца, остановка сердца и дыхания, замедленный пульс, нарушение проводимости, тромбоз коронарных артерий, стенокардия, шок, тромбофлебит, некардиогенный отек легких (связанный с сосудами легких), остановка дыхания, дыхательная недостаточность, бронхоспазм, чувство стеснения в горле, отек глотки, острый панкреатит, обострение панкреатита, увеличение слюнных желез, кожная сыпь, буллезный или эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез, лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами, артралгия, повышенная концентрация креатинина в крови, отечность, йодизм. После интратекального введения Нечасто: головная боль (может быть сильной и продолжительной), рвота. Частота неизвестна: аллергическая реакция, включая анафилактические/анафилактоидные реакции, кома, нарушение сознания, судороги, транзиторная энцефалопатия, тошнота, мышечные спазмы, озноб, боль в месте введения. После обследования матки и маточных труб Очень часто: боль в животе, вагинальное кровотечение. Часто: головная боль, тошнота, лихорадка. Нечасто: рвота. Частота неизвестна: аллергическая реакция (гиперчувствительность), озноб, боль в месте введения. После инъекции в суставы Часто: боль в месте введения. Частота неизвестна: аллергическая реакция (гиперчувствительность), включая анафилактические/ анафилактоидные реакции, озноб. После обследования ЖКТ Часто: диарея, боль в животе, тошнота. Нечасто: рвота. Частота неизвестна: аллергическая реакция (гиперчувствительность), включая анафилактические/анафилактоидные реакции, легкий озноб.

При применении одновременно с антипсихотическими средствами, анальгетиками и антидепрессантами йодиксанол может снижать судорожный порог, увеличивая риск развития нежелательных реакций. Применение йодиксанола у пациентов с диабетической нефропатией, принимающих бигуаниды (метформин), может приводить к преходящему нарушению функции почек и развитию молочнокислого ацидоза. В качестве меры предосторожности необходимо прекратить прием бигуанидов за 48 ч до исследования и возобновить после полной стабилизации функции почек. Пациенты, принимавшие менее чем за 2 недели до исследования интерлейкин-2, склонны к повышенной частоте отсроченных нежелательных реакций (гриппоподобные состояния или кожные реакции). У пациентов, принимающих бета-адреноблокаторы, при применении йодиксанола проявления анафилаксии могут быть атипичными и ошибочно приниматься за вагусные реакции. Пациенты с бронхиальной астмой, получающие сопутствующую терапию бета-адреноблокаторами, подвержены большему риску. Все йодсодержащие контрастные средства могут влиять на способность щитовидной железы связывать йод, которая может быть понижена в течение нескольких недель, что повлияет на результаты анализа поглощения йода (с использованием радиоактивного йода).

Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы показаниям к применению. С осторожностью применяют у пациентов с бронхиальной астмой, гипертиреозом, заболеваниями сердечно-сосудистой системы, у лиц пожилого возраста. При указаниях в анамнезе на приступы бронхиальной астмы, аллергические реакции на введение йодсодержащих препаратов можно применять премедикацию ГКС или антигистаминными средствами. Применять йодиксанол рекомендуется при наличии условий для проведения неотложных мероприятий в случаях развития тяжелых побочных реакций, в т.ч. анафилактического шока. Риск развития нарушений функции почек при применении йодиксанола повышен у пациентов с заболеваниями почек в анамнезе, диабетической нефропатией, при миеломатозе. У пациентов с нарушениями функции почек клиренс йодиксанола снижен, при сочетанном нарушении функции печени и почек происходит значительное снижение клиренса. Следует избегать дегидратации организма перед введением контрастного вещества. В день введения йодиксанола не следует определять содержание в плазме крови билирубина, белков, железа, меди, кальция, фосфатов. В течение 2 недель после применения йодиксанола йодосвязывающая способность ткани щитовидной железы снижена.

Кардиолек qoʻllash yoʻriqnomasi