Комвит-Б, 2 мл, амп. №10

Комплексный поливитаминный препарат для парентерального введения, оказывающий выраженное метаболическое, нейропротективное и общеукрепляющее действие. Фармакологический эффект обусловлен синергетическим взаимодействием активных компонентов — витаминов группы B (МНН), которые эффективно регулируют углеводный, белковый и липидный обмен, поддерживают функции нервной системы, улучшают эндоневральный кровоток и повышают общую резистентность организма.

Эффект обусловлен комбинацией веществ: тиамин (B1) обеспечивает проведение нервных импульсов; рибофлавин (B2) участвует в клеточном дыхании; пиридоксин (B6) необходим для биосинтеза важнейших нейромедиаторов; цианокобаламин (B12) стимулирует синтез нуклеиновых кислот и миелиновой оболочки нервов; никотинамид регулирует тканевое дыхание; д-пантенол (B5) активирует регенерацию эпителия и нормализует функцию нервной системы.

При парентеральном введении активные водорастворимые компоненты быстро и полностью распределяются в тканях и биологических жидкостях организма. Проходят процессы биотрансформации в печени с образованием активных коферментных форм (пиридоксальфосфат, кокарбоксилаза, флавинмононуклеотид). Выводятся преимущественно почками в неизмененном виде и в виде метаболитов с учетом индивидуального фармакокинетического профиля инъекционной формы.

Комплексная терапия заболеваний нервной системы (радикулиты, невриты, невралгии, межреберная невралгия, плекситы, парезы периферических нервов, полинейропатии различной этиологии, включая диабетическую и алкогольную); астенические состояния, повышенная утомляемость, стресс; профилактика и лечение тяжелых гиповитаминозов группы B, когда пероральный прием невозможен.

Повышенная индивидуальная чувствительность или непереносимость любого из активных или вспомогательных компонентов препарата; тяжелые нарушения функции почек и/или печени; декомпенсированная сердечно-сосудистая недостаточность; тромбоэмболии; эритремия; детский возраст (согласно зарегистрированным нормативным ограничениям для конкретной дозировки парентеральной формы).

Не рекомендуется превышать указанные терапевтические дозы во избежание избыточного накопления компонентов. Инъекция должна проводиться медленно (особенно при внутримышечном или внутривенном введении). С осторожностью применять у пациентов с язвенной болезнью желудка в анамнезе из-за наличия никотинамида, а также при выраженной склонности к аллергическим реакциям; перед началом применения необходима консультация специалиста.

Препарат обычно хорошо переносится при соблюдении правил введения. В редких случаях у лиц с повышенной чувствительностью возможно развитие аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, крапивница, анафилактический шок при быстром введении), а также легкие диспепсические проявления, тахикардия или местные реакции в месте инъекции (ощущение жжения, гиперемия).

Не рекомендуется вводить одновременно с другими поливитаминными комплексами парентерально во избежание дублирования доз. Пиридоксин (витамин B6) может снижать терапевтическую эффективность леводопы при одновременном применении. Тиамин несовместим с растворами, содержащими сульфиты, так как полностью разрушается в них.

Способ применения и regime дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Дозу и частоту применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента, применяемой лекарственной формы.

При кратковременном введении терапевтических доз острая передозировка маловероятна. При случайном введении избыточных доз или слишком высокой скорости введения возможно развитие транзиторных нарушений (головная боль, тошнота, тахикардия, кожный зуд, гипервентиляция). Лечение: немедленное прекращение введения препарата и проведение симптоматической терапии.

Препарат предназначен для внутримышечного или внутривенного введения. Раствор не рекомендуется смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами, кроме разрешенных базовых растворов. Во время применения возможно окрашивание мочи в интенсивный желтый цвет из-за рибофлавина. Конкретный объем ампулы (2 мл) и количество единиц в упаковке (амп. №10) учитываются при расчете курса.

Хранить в оригинальной упаковке производителя, в защищенном от попадания прямых солнечных лучей месте, при температуре, не превышающей установленную норму (обычно от 15°C до 25°C или в холодильнике в соответствии с требованиями на пачке), не замораживать. Хранить в строго недоступном для детей месте.

DV/X 09165/07/21

Syren Healthcare