Ла-Флю,21,4 г, пакетики, №20

Комбинированный препарат, содержащий chlorpheniramine, paracetamol и phenylephrine. Препарат оказывает жаропонижающее, анальгезирующее, противоаллергическое, сосудосуживающее и симптоматическое действие. Paracetamol уменьшает боль и повышенную температуру тела за счет ингибирования синтеза простагландинов преимущественно в центральной нервной системе и воздействия на центр терморегуляции. Chlorpheniramine является блокатором H1-гистаминовых рецепторов, уменьшает проявления аллергических реакций, снижает отек слизистых оболочек, устраняет чихание, зуд, слезотечение и ринорею. Phenylephrine является α1-адреномиметиком, вызывает сужение сосудов слизистой оболочки носа и околоносовых пазух, уменьшает гиперемию и отек, облегчая носовое дыхание. Комбинация компонентов обеспечивает комплексное облегчение основных симптомов простудных заболеваний и гриппа.

Препарат уменьшает повышенную температуру тела, головную, мышечную и суставную боль, снижает выраженность воспалительных проявлений верхних дыхательных путей, устраняет симптомы аллергического ринита, уменьшает заложенность носа и облегчает носовое дыхание. Комплексное действие компонентов способствует улучшению общего самочувствия при острых респираторных вирусных инфекциях и гриппе.

После приема внутрь активные компоненты хорошо абсорбируются из желудочно-кишечного тракта. Paracetamol быстро всасывается, равномерно распределяется в тканях организма, метаболизируется преимущественно в печени и выводится почками в виде метаболитов. Chlorpheniramine хорошо всасывается, подвергается метаболизму в печени, широко распределяется в тканях организма и выводится преимущественно почками. Phenylephrine абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, подвергается интенсивному метаболизму при первом прохождении через кишечник и печень, выводится преимущественно почками. Фармакокинетические характеристики могут изменяться в зависимости от возраста пациента, функции печени, почек и применяемой лекарственной формы.

Препарат применяется для симптоматического лечения: гриппа; острых респираторных вирусных инфекций; простудных заболеваний; состояний, сопровождающихся повышением температуры тела; головной боли; мышечной и суставной боли; боли в горле; заложенности носа; ринореи; чихания; слезотечения; аллергических проявлений, сопровождающих простудные заболевания.

Повышенная чувствительность к chlorpheniramine, paracetamol, phenylephrine или любому из компонентов препарата. Тяжелые нарушения функции печени или почек, тяжелая артериальная гипертензия, выраженные сердечно-сосудистые заболевания, гипертиреоз, закрытоугольная глаукома, феохромоцитома, гиперплазия предстательной железы с нарушением мочеиспускания, одновременное применение ингибиторов моноаминоксидазы или период менее 14 дней после их отмены. С осторожностью применять при сахарном диабете, бронхиальной астме, хронических заболеваниях печени, почек и сердечно-сосудистой системы.

Во время лечения не рекомендуется превышать рекомендуемые дозы и продолжительность применения без консультации врача. Следует избегать одновременного применения других препаратов, содержащих paracetamol, антигистаминные средства или сосудосуживающие препараты. Во время терапии рекомендуется воздерживаться от употребления алкоголя. С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста, а также у больных с заболеваниями печени, почек, сердечно-сосудистой системы и артериальной гипертензией.

Возможны сонливость, головокружение, слабость, сухость во рту, тошнота, рвота, дискомфорт в животе, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), повышение артериального давления, тахикардия, ощущение сердцебиения, задержка мочеиспускания. В редких случаях возможны нарушения функции печени, изменения показателей крови и тяжелые кожные реакции.

Paracetamol может усиливать действие непрямых антикоагулянтов при длительном применении и повышать риск гепатотоксичности при совместном применении с индукторами микросомальных ферментов печени или алкоголем. Phenylephrine может усиливать действие симпатомиметических средств и повышать риск артериальной гипертензии при одновременном применении с ингибиторами моноаминоксидазы, трициклическими антидепрессантами и другими адреномиметиками. Chlorpheniramine усиливает угнетающее действие алкоголя, седативных, снотворных препаратов и других средств, оказывающих влияние на центральную нервную систему. При совместном применении с другими лекарственными средствами рекомендуется консультация врача.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от лекарственной формы, возраста пациента, характера заболевания, клинической ситуации и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы показаниям к применению и режиму дозирования. Дозу, кратность применения и продолжительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от показаний, возраста пациента, клинического состояния и используемой лекарственной формы.

Передозировка может сопровождаться тошнотой, рвотой, болью в животе, сонливостью или возбуждением, головокружением, тахикардией, повышением артериального давления, нарушением сердечного ритма, судорогами и нарушением функции печени. Передозировка paracetamol может привести к тяжелому поражению печени. Лечение включает немедленное обращение за медицинской помощью, симптоматическую терапию и применение специфического антидота при интоксикации paracetamol при наличии показаний.

Если симптомы заболевания сохраняются более нескольких дней, усиливаются или сопровождаются высокой температурой, выраженной болью, затруднением дыхания или другими необычными проявлениями, необходимо обратиться к врачу. Не рекомендуется применять препарат дольше рекомендованного срока без медицинского наблюдения. Во время лечения следует избегать приема других препаратов, содержащих paracetamol.

Хранить в оригинальной упаковке, в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C, если иное не предусмотрено производителем конкретной лекарственной формы. Беречь от детей. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

DV/M 03304/06/20

LAXISAM Pharmaceuticals, OOO