Натрия оксибутират, 200 мг/мл, 10 мл, амп. №10

Sodium oxybutyrate — средство для общей анестезии и седации с выраженным снотворным и центральным депрессивным действием. Обладает седативным, гипнотическим, нейропротективным и антигипоксическим эффектами. В терапевтических дозах способствует развитию физиологически близкого сна, уменьшает метаболические потребности тканей в кислороде и повышает устойчивость организма к гипоксии.

Sodium oxybutyrate оказывает угнетающее влияние на центральную нервную систему, взаимодействуя с ГАМК-зависимыми механизмами и специфическими рецепторами. Вызывает седативный и снотворный эффект, снижает двигательную активность, способствует развитию общей анестезии, уменьшает выраженность гипоксического повреждения тканей и оказывает умеренное миорелаксирующее действие.

После внутривенного введения sodium oxybutyrate быстро распределяется в тканях организма, включая центральную нервную систему. Метаболизируется преимущественно в печени с образованием углекислого газа и воды. Незначительная часть выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения относительно короткий, что обеспечивает достаточно быстрое прекращение действия после окончания введения.

Препарат применяется: для вводной и общей анестезии; в составе комбинированной анестезии; для проведения лечебной седации; при необходимости нейропротекции и антигипоксической терапии; по другим показаниям в соответствии с действующими клиническими рекомендациями.

Повышенная чувствительность к sodium oxybutyrate или любому из компонентов препарата. Миастения, тяжелая дыхательная недостаточность, выраженная артериальная гипотензия, тяжелые нарушения сердечного ритма, гипокалиемия, судорожные состояния, не связанные с медицинскими показаниями к применению препарата. С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции печени, почек и сердечно-сосудистой системы.

Препарат должен применяться исключительно медицинскими работниками в условиях, позволяющих проводить мониторинг жизненно важных функций и при наличии оборудования для проведения искусственной вентиляции легких и реанимационных мероприятий. Во время применения необходимо контролировать дыхание, артериальное давление, частоту сердечных сокращений и насыщение крови кислородом.

Возможны сонливость, угнетение дыхания, брадикардия, снижение артериального давления, тошнота, рвота, головокружение, мышечные подергивания, психомоторное возбуждение при пробуждении, аллергические реакции. При быстром введении возможно развитие выраженного угнетения дыхания и сердечно-сосудистой деятельности.

Sodium oxybutyrate усиливает действие других средств, угнетающих центральную нервную систему, включая общие анестетики, опиоидные анальгетики, бензодиазепины, барбитураты, нейролептики и алкоголь. Одновременное применение требует тщательного контроля состояния пациента и возможной коррекции доз.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от показаний, возраста пациента, массы тела, лекарственной формы и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач-анестезиолог. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы показаниям к применению и режиму дозирования. Дозу, скорость введения и продолжительность применения устанавливают индивидуально в зависимости от клинической ситуации, состояния пациента и вида проводимой анестезии или седации.

Передозировка может сопровождаться глубоким угнетением центральной нервной системы, выраженной сонливостью, комой, угнетением дыхания, брадикардией, артериальной гипотензией и остановкой дыхания. Лечение включает поддержание проходимости дыхательных путей, искусственную вентиляцию легких, мониторинг гемодинамики и проведение симптоматической терапии.

Во время лечения запрещается употребление алкоголя и других средств, угнетающих центральную нервную систему, без назначения врача. После проведения анестезии пациент должен находиться под медицинским наблюдением до полного восстановления сознания и жизненно важных функций.

Хранить в оригинальной упаковке, в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C, если иное не предусмотрено производителем конкретной лекарственной формы. Беречь от детей. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

DV/X 02254/10/16

Фармак, ПАО