Редофф, 5 г/10 мл, 10 мл, амп. №5

Гипоаммониемическое средство. Способствует снижению повышенной концентрации аммиака в крови, улучшает детоксикационную функцию печени, нормализует белковый обмен и энергетические процессы в гепатоцитах. Оказывает гепатопротекторное действие, способствует улучшению общего состояния пациентов при заболеваниях печени, сопровождающихся гипераммониемией.

L-Ornithine является ключевым участником орнитинового цикла, активирует синтез мочевины и глутамина, способствуя обезвреживанию и выведению аммиака из организма. L-Aspartate участвует в синтезе аминокислот и энергетическом обмене, способствует образованию глутамина, улучшает процессы детоксикации аммиака и поддерживает функцию гепатоцитов. Комбинация L-ornithine и L-aspartate снижает гипераммониемию, способствует восстановлению функции печени и уменьшает проявления печеночной энцефалопатии.

После введения или приема внутрь L-ornithine L-aspartate быстро диссоциирует на аминокислоты L-ornithine и L-aspartate, которые хорошо всасываются и включаются в физиологические процессы обмена веществ. Метаболизируется преимущественно в печени, участвуя в орнитиновом (мочевинном) цикле. Продукты метаболизма выводятся главным образом почками.

Препарат применяется для лечения острых и хронических заболеваний печени, сопровождающихся гипераммониемией, включая печеночную энцефалопатию (латентную и выраженную), жировую болезнь печени, хронический гепатит, цирроз печени, токсические поражения печени, а также в составе комплексной терапии нарушений белкового обмена.

Повышенная чувствительность к L-ornithine, L-aspartate или любому из компонентов препарата. Тяжелая почечная недостаточность (как правило, при уровне креатинина сыворотки более 3 мг/100 мл или 265 мкмоль/л). С осторожностью применять при выраженных нарушениях функции почек и электролитного баланса.

Во время лечения рекомендуется контролировать показатели функции печени и почек. При длительном применении высоких доз следует контролировать концентрацию мочевины и электролитов. При появлении выраженной тошноты или рвоты может потребоваться коррекция скорости введения препарата или режима дозирования.

Препарат обычно хорошо переносится. Возможны тошнота, рвота, боль или дискомфорт в животе, метеоризм, диарея. В редких случаях наблюдаются аллергические реакции, включая кожную сыпь, зуд и крапивницу. При парентеральном введении возможны местные реакции в месте инъекции.

Клинически значимых лекарственных взаимодействий L-ornithine L-aspartate с большинством лекарственных средств не установлено. Препарат может применяться в составе комплексной терапии заболеваний печени совместно с другими гепатопротекторами и средствами патогенетического лечения по назначению врача.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его лекарственной формы и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Дозу, путь введения, кратность применения и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально в зависимости от клинической ситуации, степени гипераммониемии, функции печени и применяемой лекарственной формы.

При передозировке возможно усиление побочных реакций, преимущественно со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея). Лечение симптоматическое, при необходимости проводят поддерживающую терапию.

Во время лечения рекомендуется регулярно контролировать клиническое состояние пациента и лабораторные показатели функции печени. При наличии печеночной энцефалопатии лечение следует проводить под наблюдением врача. Не рекомендуется превышать назначенные дозы.

Хранить в оригинальной упаковке, в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C, если иное не предусмотрено производителем конкретной лекарственной формы. Беречь от детей. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

DV/X 09067/06/21

Zdoroviya Med, Pte. Ltd