Ренобрейн СМ, 10 мг, флак. №10

Препарат представляет собой комплекс водорастворимых полипептидов, выделенных из коры головного мозга животных. Обладает ноотропным, нейропротекторным, антиоксидантным и тканеспецифическим действием. Улучшает метаболические процессы в головном мозге, стимулирует функции центральной нервной системы, оптимизирует процессы обучения и памяти, а также повышает устойчивость мозга к гипоксии и различным токсическим воздействиям.

Фармакодинамические эффекты обусловлены регуляцией метаболизма нейронов, улучшением синаптической передачи в центральной нервной системе, активацией процессов регенерации нервной ткани и снижением выраженности неврологического дефицита. Препарат способствует нормализации биоэлектрической активности головного мозга.

Действие препарата является совокупным эффектом его активных компонентов (полипептидных фракций), в связи с чем проведение стандартных фармакокинетических исследований затруднено. Низкомолекулярные пептиды способны проникать через гематоэнцефалический барьер непосредственно к нейронам.

Нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии); Черепно-мозговая травма и ее последствия; Дисциркуляторная энцефалопатия различного генеза; Когнитивные нарушения (расстройства памяти, мышления, концентрации внимания); Острая и хроническая энцефалопатия; Снижение способности к обучению у детей и взрослых; Астенические состояния.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; Детский возраст (в зависимости от конкретной лекарственной формы и возраста пациента); Беременность и период грудного вскармливания; Эпилепсия (с осторожностью).

Применение препарата должно осуществляться под контролем врача. У пациентов с эпилепсией в анамнезе терапию следует проводить с осторожностью из-за возможного риска развития судорожной активности. При появлении признаков повышенной чувствительности или аллергических реакций применение препарата необходимо прекратить.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, гиперемия кожи, крапивница. Со стороны нервной системы: редко — повышенная возбудимость, нарушения сна (при индивидуальной непереносимости или передозировке). Местные реакции: боль, жжение или гиперемия в месте инъекции (при парентеральном введении).

Клинически значимых лекарственных взаимодействий с другими фармакологическими средствами не описано. Препарат может сочетаться с ноотропными, сосудистыми и общеукрепляющими средствами в составе комплексной терапии.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Дозу и частоту применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента, применяемой лекарственной формы.

Симптомы: возможное усиление выраженности побочных эффектов, чрезмерная нервная возбудимость, тревожность, нарушения сна. Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.

При растворении лиофилизата для приготовления инъекций следует использовать только рекомендованные растворители (например, раствор натрия хлорида 0,9% или воду для инъекций). Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

DV/X 10661/05/24

Самсон-Mед, ООО