Ритазум, 10 мг, таб. №2

Механизм действия: ризатриптан селективно с высокой аффинностью связывается с 5-HT1B- и 5-HT1D-рецепторами человека, оказывает незначительный или совсем не оказывает фармакологический эффект с 5-HT2-, 5-HT3-, адренергическими альфа1, альфа2 или бета, дофаминовыми D1, D2, Н1-гистаминовыми, мускариновыми или бензодиазепиновыми рецепторами. Терапевтический эффект ризатриптана в лечении мигренозной головной боли может быть обусловлен его эффектом агониста 5-НТ1В- и 5-HT1D-рецепторов, находящихся на экстрацеребральных внутричерепных сосудах, которые расширяются во время мигренозного приступа, и на тройничном нерве, который иннервирует их. Активация данных 5-НТ1В- и 5-HT1D-рецепторов может привести к сужению внутричерепных кровеносных сосудов, которые вызывают боль, и к ингибированию высвобождения нейропептида, которое приводит к уменьшению воспаления в чувствительных тканях и ослаблению передачи болевого импульса центральным тройничным нервом. Препарат снижает функциональную недееспособность и устраняет тошноту, светобоязнь и фонофобию, обусловленные приступами мигрени. Эффективен в лечении менструальной мигрени, то есть мигрени, которая возникает в течение 3 дней до или после начала менструации.

Всасывание Ризатриптан быстро и полностью всасывается после перорального приема. Средняя биодоступность составляет примерно 40-45%, средняя пиковая концентрация в плазме (Сmах) достигается через 1-1,5 часа (T max). Время достижения максимальной концентрации в плазме крови после приема ризатриптана в таблетках, диспергируемых в полости рта составляет 30-60 минут в сравнение с приемом обычных таблеток. Влияние пищи: прием ризатриптана вместе с пищей задерживает время наступления эффекта от препарата (Тmax ) приблизительно на 1 час. Распределение Связывания ризатриптана с белками плазмы крови минимально (14%). Объем распределения составляет примерно 140 литров у мужчин и 110 литров у женщин. Биотрансформация: основной метаболизм ризатриптана осуществляется путем окислительного дезаминирования моноаминоксидазой-А (МАО-А) до метаболита- индолуксусной кислоты, которая не обладает фармакологической активностью. Метаболит N-монодесметилризатриптан, активен по отношению к рецепторам 5-НТ1В/1D, подобно исходному соединению, образуется в небольшом количестве и не обусловливает в значительной степени фармакодинамическую активность ризатриптана. Плазменная концентрация N-монодесметилризатриптана составляет примерно 14 % от исходного соединения. Другие метаболиты, образующиеся в незначительном количестве, включают N-оксид, 6-гидроксипроизводное и сульфатный конъюгат 6-гидроксиметаболита. Ни один из этих метаболитов не является фармакологически активным. После перорального приема ризатриптана, меченного углеродом 14С, на него приходится примерно 17 % радиоактивных соединений в циркулирующей плазме. Выведение При пероральном приеме, АUC увеличивается почти пропорционально дозе в диапазоне доз 2,5-10 мг. Период полувыведения ризатриптана у мужчин и женщин составляет в среднем 2-3 часа. Плазменный клиренс ризатриптана составляет около 1000-1500 мл/мин у мужчин и 900-1100 мл/мин у женщин; около 20-30 % этого приходится на почечный клиренс. После перорального приема ризатриптана, меченного углеродом 14С, около 80 % радиоактивно меченного вещества выводилось с мочой и около 10 % дозы через кишечник. Это указывает на то, что метаболиты выводятся в основном почками. Учитывая пресистемный метаболизм, примерно 14 % перорально принятой дозы, выводится с мочой в виде неизмененного ризатриптана, тогда как 51 % составляют метаболиты индолуксусной кислоты. Не более 1 % выводится с мочой в виде N-монодесметил-метаболита. При приеме ризатриптана при максимальном режиме дозирования, накопления его в плазме не происходит Пациенты с приступом мигрени: приступ мигрени не влияет на фармакокинетику ризатриптана. АUC ризатриптана (10 мг перорально) у мужчин на 25% ниже, чем у женщин, Cmax на 11% ниже, а Тmax достигалось примерно в одно и то же время. Эти различия фармакокинетики не являются клинически значимыми. Пациенты пожилого возраста Концентрации ризатриптана в плазме крови после приема таблеток пациентами пожилого возраста (возрастной диапазон от 65 до 77 лет), были подобны тем, которые наблюдались у молодых взрослых пациентов. Пациенты с поражением функции печени (индекс Чайлд-Пью 5-6) После приема таблеток пациентами с поражением функции печени, вызванной алкогольным циррозом печени легкой степени, концентрации ризатриптана в плазме были подобны концентрациям, наблюдаемых у молодых мужчин и женщин. Значительное увеличение AUC (50%) и Cmax (25%) наблюдалось у пациентов с умеренной печеночной недостаточностью (индекс Чайлд-Пью7). Фармакокинетические параметры препарата у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (индекс Чайлд-Пью> 7) не изучались. Пациенты с нарушением функции почек У пациентов с нарушением функции почек (клиренс креатинина 10- 60 мл/мин/ 1,73 м2) значения AUC после приема таблеток ризатриптана не отличались от значений, полученных у здоровых пациентов. У пациентов, находящихся на гемодиализе (клиренс креатинина <10 мл/мин/1,73 м2), значения AUC ризатриптана были примерно на 44% выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Максимальная концентрация ризатриптана в плазме крови пациентов с разной степенью поражения почек была подобна максимальной концентрации у здоровых пациентов.

Классификация частоты развития нежелательных побочных эффектов при применении ризатриптана: очень часто (>1/10); часто (от >1/100 до <1/10); нечасто (от >1/1000 до <1/100); редко (от >1/10000 до <1/1000); очень редко (от <1/10000), частота не известна (не может быть установлена по имеющимся данным). Часто (от >1/100 до <1/10): гиперемия; головокружение, сонливость, парестезии, головная боль, гипестезия, снижение умственной активности, бессонница; сердцебиение; дискомфорт в ротоглоточной области; тошнота, сухость во рту, рвота, диарея, диспепсия; астения/усталость, боль в животе, груди; региональные уплотнения, боль в шее, ригидность. Нечасто (от >1/1000 до <1/100): дезориентация, нервозность; атаксия, головокружение, дисгевзия/неприятный вкус, тремор, обмороки; нечеткость зрения; артериальная гипертензия, аритмия, изменения на ЭКГ, тахикардия; приливы/вспышки; одышка; жажда; зуд, крапивница, отек Квинке (отек лица, языка, глотки), сыпь, потливость; региональная напряженность, мышечная слабость, лицевая боль, миалгия. Редко (от >1/10000 до <1/1000): реакции гиперчувствительности, анафилаксия / анафилактоидные реакции; психические расстройства; нарушение мозгового кровообращения (большинство этих побочных реакций были зарегистрированы у пациентов, имеющих факторы риска развития ишемической болезни сердца), брадикардия; хрипы. Частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным): инсульт, серотониновый синдром; ишемия миокарда или инфаркт (большинство из этих побочных реакций были зарегистрированы у пациентов с факторами риска, предполагаемыми заболеваниями коронарных артерий); ишемия периферических сосудов; ишемический колит; токсический эпидермальный некролиз.

Эрготамин, его производные (включая метисергид), другие агонисты 5-НТ1В/1D-рецепторов (суматриптан, золмитриптан, наратриптан): при одновременном приеме с ризатриптаном из-за аддитивного эффекта повышается риск спазма коронарных артерий и гипертензивного эффекта, такая комбинация противопоказана. Ингибиторы моноаминоксидазы: ризатриптан метаболизируется преимущественно моноаминоксидазой подтипа «А» (МАО-А). Плазменные концентрации ризатриптана и его активного N-монодесметилметаболита повышались при одновременном приеме селективных обратимых ингибиторов МАО-А. Похожие или более выраженные эффекты ожидаются от неселективных обратимых (линезолид) или необратимых ингибиторов МАО. Из-за риска спазма коронарных артерий и гипертензивного эффекта назначение препарата Ритазум пациентам, принимающим ингибиторы МАО, противопоказано. Бета-блокаторы: плазменная концентрация ризатриптана может повышаться при одновременном приеме пропранолола. Это повышение, вероятно связано с пресистемным метаболическим взаимодействием между двумя препаратами, поскольку МАО-А принимает участие в метаболизме как ризатриптана, так и пропранолола. Это взаимодействие приводит к повышению AUC и Сmах в среднем на 70-80 %. Пациенты, принимающие пропранолол, должны применять дозу препарата Ритазум 5 мг. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина/ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина: наблюдались симптомы серотонинового синдрома (включая изменение психического состояния, вегетативную нестабильность и нервно-мышечные нарушения) после применения препаратов данных групп и триптанов. Исследования in vitro показывают, что ризатриптан угнетает цитохром P450 2D6 (CYP 2D6). Данные клинического взаимодействия отсутствуют, но нужно учитывать возможные взаимодействия при назначении препарата Ритазум пациентам, принимающим препараты, которые метаболизируются CYP 2D6.

Ритазум не следует применять в профилактических целях. Таблетки не должны приниматься вместе с жидкостью. Диспергируемые во рту таблетки могут применяться без жидкости, в том числе для профилактики тошноты и рвоты, сопровождающей прием пищи или таблеток с жидкостью. Таблетки не следует выдавливать из блистера, необходимо положить на язык, затем после ее растворения, проглотить. Влияние пищи: прием препарата вместе с пищей задерживает время наступления эффекта от препарата приблизительно на 1 час. Взрослые старше 18 лет: рекомендуемая доза 10 мг. Повторное применение: промежуток между приемом двух доз должен составлять не менее 2-х часов; за 24 часа можно принять не более 2-х доз (2 таблетки по 10 мг). При головной боли, которая повторяется в течение следующих 24-х часов Если головная боль появляется вновь после купирования первого приступа мигрени, может быть принята повторная доза. Необходимо соблюдать указанные ограничения при применении. При отсутствии ответа на прием первой дозы не следует принимать вторую дозу препарата для лечения того же самого приступа. Некоторым пациентам рекомендуется принимать меньшую дозу препарата - 5мг, в частности: пациентам, принимающим пропранолол, прием ризатриптана необходимо отложить минимум на 2 часа после приема пропранолола; пациентам с легкой или умеренной степенью почечной недостаточности; с легкой или умеренной степенью печеночной недостаточности. Дети и подростки младше 18 лет Безопасность и эффективность ризатриптана не установлена у данной возрастной группы, препарат не рекомендуется к применению у детей и подростков младше 18 лет. Пациенты старше 65 лет. Безопасность и эффективность ризатриптана для пациентов старше 65 лет не изучалась.

Препарат можно назначать только пациентам с установленным диагнозом мигрени. Не следует назначать пациентам с базилярной или гемиплегической мигренью. Также не следует принимать препарат для лечения атипичной головной боли, которая может быть связана с потенциально опасными медицинскими состояниями (острое нарушение мозгового кровообращения, разрыв аневризмы), при которых цереброваскулярная вазоконстрикция может ухудшить состояние. Прием препарата может вызвать преходящие симптомы, включая боль и чувство стеснения в груди, которые могут усиливаться и распространяться на горло. Если подобные симптомы дают основание заподозрить ишемическую болезнь сердца, нужно прекратить прием препарата Ритазум и провести необходимое обследование и лечение. Как и другие агонисты 5-НТ1В/1D-рецепторов, препарат не следует назначать без предварительного обследования пациентам с подозрением на заболевания сердца или риском развития ишемической болезни сердца (включая пациентов с артериальной гипертензией, сахарным диабетом, курильщиков или пациентов, применяющих заместительную никотиновую терапию, мужчин в возрасте старше 40 лет, женщин после наступления менопаузы, пациентов с блокадой ножек пучка Гиса и ишемической болезнью сердца в семейном анамнезе). Не каждый случай заболевания сердца может быть выявлен при проведении обследования, и в очень редких случаях у пациентов не имеющих диагностированных сердечно-сосудистых нарушений при назначении агонистов 5-НТ1В/1D-рецепторов отмечались серьезные нарушения со стороны сердца. Препарат Ритазум противопоказан пациентам с ишемической болезнью сердца. При приеме агонистов 5-НТ1В/1D-рецепторов отмечались случаи коронарного вазоспазма, в редких случаях наблюдалась ишемия или инфаркт миокарда во время приема агонистов 5-НТ1В/1D-рецепторов, в том числе ризатриптана. Не следует принимать одновременно с ризатриптаном другие агонисты 5-НТ1В/1D-рецепторов (в том числе суматриптан). Рекомендуется подождать не менее 6 часов после приема ризатриптана, прежде чем принимать препараты производных эрготамина (эрготамин, дигидроэрготамин или метисергид). После приема препарата эрготамина, ризатриптан следует принимать не ранее, чем через 24 часа. Серотониновый синдром (включая изменения психического состояния, вегетативную нестабильность и нервно-мышечные нарушения) наблюдался при одновременном приеме с триптанами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина. Эти реакции могут быть серьезными. Если одновременное лечение ризатриптаном и селективными ингибиторами обратного захвата серотонина или ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина клинически оправдано, рекомендовано соответствующее обследование пациента, особенно в начале лечения, при увеличении дозы или при назначении другого серотонинергического препарата. Побочные эффекты могут наблюдаться чаще при совместном приеме триптанов (агонистов 5-НТ1В/1D-рецепторов) и препаратов зверобоя (Hypericum perforatum). Необходимо учитывать потенциальное взаимодействие при назначении препарата пациентам, принимающим препараты, которые метаболизируются CYP 2D6. Пациенты, которые получают лечение триптанами, в том числе ризатриптаном возможно развитие ангионевротического отека (отек лица, языка, гортани). При развитии отека языка или гортани, пациенту следует немедленно обратиться к врачу для медицинского наблюдения/лечения до исчезновения данных симптомов. Следует немедленно прекратить применение препарата, при необходимости, показана коррекция лечения с назначением препарата другой фармакологической группы. Препарат содержит лактозу, поэтому его не следует принимать пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или глюкозо-галактозной недостаточностью. Препарат содержит аспартам - источник фенилаланина. Диспергируемая во рту таблетка ризатриптана 10 мг содержит 3.90 мг аспартама (фенилаланина). Фенилаланин противопоказан больным фенилкетонурией. Не следует злоупотреблять лекарственными препаратами от головной боли. Длительное применение любого обезболивающего препарата от головной боли может усиливать головную боль. Если наблюдается такая ситуация, необходимо проконсультироваться с врачом и терапию препаратом Ритазум в этом случае необходимо приостановить. Диагноз головной боли, вызванной избыточной медикаментозной терапией, следует заподозрить у пациентов с частой (или ежедневной) головной болью, несмотря (или благодаря) регулярному/частому применению лекарственных препаратов от головной боли. Дети (в возрасте до 18 лет) Эффективность и безопасность применения препарата Ритазум у детей в возрасте до 18 лет не установлены.

Ритазум qoʻllash yoʻriqnomasi